“美国临床”的搜索结果

动物模型难还原「患者脑环境」:世福兰斯医院用AI评估新一代帕金森细胞治疗药

动物模型难还原「患者脑环境」:世福兰斯医院用AI评估新一代帕金森细胞治疗药

一项研究将启动,借助人工智能(AI)评估帕金森病细胞治疗药在更接近真实患者大脑的环境中,是否仍能发挥预期作用. 研究团队计划在实验室内搭建以往仅靠动物实验难以充分复现的退行性脑疾病复杂环境,以便在进入临床试验前,提前检验候选治疗药的有效性与安全性.
大熊制药“NABOTA”进军科威特:中东上市国家增至7个

大熊制药“NABOTA”进军科威特:中东上市国家增至7个

大熊制药的肉毒毒素产品“NABOTA(NABOTA)”进入科威特市场,中东上市国家由此扩大至7个. NABOTA为A型肉毒毒素产品,曾以“Jeuveau”之名于2019年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,用于改善眉间皱纹. 大熊制药30日表示,NABOTA已于7月开始向科威特供应首批产品.
三星首尔医院医疗AI在韩国医师国考题型评测中超越GPT-5.2,正确率97.7%

三星首尔医院医疗AI在韩国医师国考题型评测中超越GPT-5.2,正确率97.7%

三星首尔医院研究团队与AI企业ZeroOne AI联合开发的医疗专用人工智能(AI)“ZEO Med 2(ZEO Med 2)”,在使用韩国医师国家考试试题进行的评测中,成绩超过GPT-5. 2和谷歌Gemini.
胃癌切除术后血糖改善差异明显:肠道重建方式成为关键因素

胃癌切除术后血糖改善差异明显:肠道重建方式成为关键因素

一项临床试验的中期结果显示,同时患有胃癌和2型糖尿病的患者在接受胃切除术后,术后肠道如何重建连接,会显著影响血糖控制效果. 小肠旁路长度设置更长的患者组中,约每10人就有7人在术后6个月糖化血红蛋白降至6.
礼来减重新药瑞他鲁肽:体重最多下降22.6%,心血管获益仍待验证

礼来减重新药瑞他鲁肽:体重最多下降22.6%,心血管获益仍待验证

礼来下一代肥胖治疗药物「瑞他鲁肽」在临床3期中使体重最多下降22. 6%,但外界期待的心血管疾病预防效果仍未得到明确证实. 尽管体重、血脂以及炎症指标有所改善,但心肌梗死或脑卒中等主要心血管事件并未出现统计学意义上的显著下降.
银屑病及关节炎治疗药物市场规模达10万亿韩元:Celltrion向欧洲递交上市许可申请

银屑病及关节炎治疗药物市场规模达10万亿韩元:Celltrion向欧洲递交上市许可申请

Celltrion 24日表示,已就自身免疫性疾病治疗药物「可善挺」(通用名:司库奇尤单抗)的生物类似药「CT-P55」,向欧洲药品管理局(EMA)递交上市许可申请。 此次申报覆盖原研药在欧洲获批的全部适应证,包括斑块状银屑病、银屑病关节炎...
高丽大学安岩医院房颤消融术累计达8000例 医院称创韩国首个纪录

高丽大学安岩医院房颤消融术累计达8000例 医院称创韩国首个纪录

高丽大学安岩医院房颤消融术累计已超过8000例. 这一成绩,源于该院自1998年在韩国首次成功实施房颤电极导管消融术以来,历经28年的持续开展与积累. 高丽大学安岩医院心律失常中心24日表示,该中心已于今年4月实现房颤消融术8000例.
15.7万亿韩元收购的口服肺癌药,一周后获美国FDA批准

15.7万亿韩元收购的口服肺癌药,一周后获美国FDA批准

面向既往治疗后仍出现疾病进展,或癌症已转移至脑部的ROS1阳性肺癌患者,一款新的口服治疗药物获批上市。全球医疗健康企业葛兰素史克(GSK)通过收购美国生物企业纽瓦伦特(Nuvalent)获得的肺癌新药《吉达特罗》,已获得美国食品药品监督管理...
HLB创新血液肿瘤CAR-T一期试验加量仍未现「剂量限制性毒性」

HLB创新血液肿瘤CAR-T一期试验加量仍未现「剂量限制性毒性」

HLB创新23日表示,基于其下一代血液肿瘤嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)候选药物「SynKIR-310」在美国开展的Ⅰ期临床数据,公司将进入更高剂量的安全性与耐受性评估阶段.
血型不合也完成167例移植:釜山一家综合二级医院的30年坚守

血型不合也完成167例移植:釜山一家综合二级医院的30年坚守

终末期肾衰竭患者的家人愿意捐献肾脏,但血型不一致. 移植就只能放弃吗. 是否必须前往首尔的大型医院接受手术. 即便血型不一致,部分患者仍可接受肾移植. 所谓“ABO血型不相容肾移植”,是指在术前降低患者体内抗体水平、调控免疫反应后实施的移植方式.