打一针，其他肿瘤也消失了：CD40早期临床显现“全身效应”
几十年来被寄予厚望却屡屡未达预期的免疫抗癌策略之一，是用于诱导抗肿瘤免疫反应的免疫激活药物——CD40激动剂抗体. 其思路是强力“唤醒”免疫细胞去攻击肿瘤，但在既往人群临床试验中疗效并不突出，同时全身炎症、血小板减少、肝毒性等不良反应也成为主要障碍.
“抗体治疗”的搜索结果
休昂斯实验室SC制剂变更平台，能在市场上立足吗
休昂斯全球的子公司休昂斯实验室正在挑战将静脉注射（IV）转变为皮下注射（SC）的制剂变更平台业务. 计划深入美国Halozyme Therapeutics（Halozyme）和国内Alteogen形成的市场双强格局. 休昂斯实验室预告将进行自主平台‘高扩散’的技术出口及基于此的镇痛剂市场进入.
转移性乳腺癌药物“达托维”获批：新的治疗选择开启
对于在激素治疗和化疗后病情仍然进展的转移性乳腺癌患者，新的治疗选择已开启。在韩国乳腺癌中占据相当比例的激素受体（HR）阳性·HER2阴性患者群体中，能够超越现有治疗局限的靶向抗癌药物获得了食品药品安全处的批准，因此预计治疗策略将发生相当大的...
艾比尔生物双抗体ADC物质，美国临床计划获批
艾比尔生物于3日宣布，其双抗体ADC（抗体-药物结合体）候选物质‘ABL209（NEOK002）’的临床1期试验计划书（IND）已于上月27日（当地时间）获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准.
一线希望的‘低表达’：乳腺癌治疗地图的改变
“激素受体阳性转移性乳腺癌患者在一线内分泌治疗失败后，治疗选择往往急剧减少. 这次恩赫图适应症的扩大，意味着在现有以化疗为中心的治疗流程中，为HER2（人表皮生长因子受体2）低表达和超低表达患者打开了靶向治疗的机会.
寻求进军美国市场的K生物企业：HK伊诺恩、HLB申请产品许可
国内制药·生物企业向美国食品药品监督管理局 申请产品许可·临床试验的案例不断增加。全球最大的药品市场美国，是否能带来新药开发的成果备受关注。 根据17日制药·生物行业的消息，HK伊诺恩的美国合作伙伴塞贝拉在今年初向FDA提交了治疗胃食管反流...
艾比尔生物，双抗体综述论文在国际学术期刊发表
艾比尔生物在当地时间6日宣布，关于下一代免疫抗癌双抗体“4-1BB”的综述论文已于11日发表在国际学术期刊 《单克隆抗体 》 的在线版上. mAbs是涉及抗体研究与开发领域的学术期刊.
LigaChemBio，捷克索提奥生物科技获得里程碑
LigaChem生物科学（LigaChem Biosciences）于9日宣布，根据2021年与捷克索提奥生物科技（Sotio Biotech）签署的抗体-药物结合体（ADC）平台技术转让协议，将根据产品开发成功获得阶段性技术费（里程碑）.
痴呆注射剂‘雷凯比’剂型·用法多样化…能否成为口服药的对抗者
美国生物基因和日本艾滋药正在迅速行动，以改变痴呆治疗注射剂‘雷凯比（成分名：雷卡奈单抗）’的剂型和用法. 这两家公司本月在美国和欧洲联盟（EU）等地相继提交了相关许可申请.
抗癌药物耐药性是否会被突破…三重阴性乳腺癌‘新靶点’出现
在乳腺癌中，‘三重阴性乳腺癌 ’的治疗尤其棘手. 由于缺乏雌激素、孕激素等激素受体 和人表皮生长因子受体2(HER2)受体，因此难以应用于其他乳腺癌的靶向治疗药物. 癌细胞的生长速度也很快.