韩美药品披露减重新药“埃佩”10年研发历程：技术授权5年后权利回归
2015年，该项目曾向全球制药企业进行技术输出，但5年后相关权利回到原研方手中. 韩美药品并未因此停下研发脚步. 公司将原本作为糖尿病治疗药物开发的候选物质，调整方向推进为肥胖治疗药物. 目前正接受韩国食品医药品安全处上市许可审评的“埃佩”（成分名：埃佩格列那肽）就是代表性产品.
“新药研发”的搜索结果
韩美药品向罗氏旗下基因泰克授权“下一代减重药”，交易总额最高达3.2万亿韩元
韩美药品将把其正在开发、以“减少体脂并保住肌肉”为目标的下一代肥胖新药候选物质，以最高3万2000亿韩元规模向美国基因泰克进行技术输出. 韩美药品24日公告称，公司已与罗氏集团子公司基因泰克就长效型UCN2（尤罗可汀2）类似物“HM17321”签署独家技术转让协议.
“安替普拉敏”爱心箱连续发放9年：柳韩洋行携手大韩药师会、国家报勋部签署多方协议
第9年，第7361箱. 这是柳韩洋行持续向国家有功者高龄群体发放「爱国安替普拉敏爱心箱」的累计记录. 随着年龄增长，扭伤、酸痛等不适往往更为常见，而曾为国家作出奉献的长者同样面临这些困扰. 此前，该项目合作主要在地方报勋支厅层面推进.
人体微生物研究标准再扩围：细菌、病毒之外纳入「真菌」
人体内并非只有细菌. 皮肤、肠道、口腔、呼吸道等部位，还同时存在病毒以及霉菌、酵母等真菌. 此前主要面向细菌和病毒的国家微生物组研究标准，如今将扩展至真菌. 相关部门希望借此减少因各研究机构在检体处理或遗传信息分析方法不同而造成的结果差异.
GC绿十字Wellbeing称“莱内克”可在类固醇减至五分之一剂量时维持镇痛效果
动物实验结果显示，GC绿十字Wellbeing的人胎盘水解物注射剂“莱内克注”与低剂量类固醇联合给药时，可产生与单用高剂量类固醇相近的疼痛缓解效果. 类固醇在减轻炎症和疼痛方面效果明确，但剂量越大、使用时间越长，副作用负担也越重.
AbTis赢得美国专利复审胜利，AbClick核心权利获维持
抗体-药物偶联物（ADC）新药研发企业AbTis 14日表示，公司在日本味之素（Ajinomoto）向美国专利审判与上诉委员会（PTAB）提起的专利无效复审（IPR）中胜诉.
莫德纳mRNA癌症疫苗全球首个Ⅲ期试验显效，韩国生物医药相关技术也受关注
莫德纳与默克正在开发的信使核糖核酸（mRNA）癌症疫苗在后期临床试验中取得积极结果. 随着mRNA肿瘤治疗路径被进一步验证，韩国制药·生物企业围绕递送、制剂与平台的相关技术也被市场重新审视.
贝莱德接连增持3家韩国生物医药企业：阿尔特奥金、HLB、柳韩洋行
大型资产管理机构正接连提高对韩国制药·生物企业的持股比例。多家被增持企业具备自有平台、新药研发能力以及全球产品竞争力。 据11日电子公示系统等信息，全球最大资产管理机构贝莱德（BlackRock）旗下贝莱德基金顾问公司（BlackRock...
mRNA疫苗对热和氧化敏感，GC绿十字掌握“变化过程”追踪技术
GC绿十字建立了一套分析技术，可在mRNA疫苗暴露于温度变化、氧化以及物理摇晃等条件时，对其发生的变化进行精密评估。 GC绿十字7日表示，公司已将有关mRNA-LNP疫苗物理·化学稳定性及其变化模式的研究结果，发表在国际学术期刊〈Pharm...
基层保健机构将用AI辅助X光判读：救护车转运医院也可实时推荐
今后，面向保健所及医疗薄弱地区诊所，将推广可辅助X光影像判读并协助撰写诊疗记录的人工智能（AI）工具. 政府还将引入一套系统，综合分析急诊患者状况及各医院诊疗条件，实时协助急救人员确定转运医院.