“皮下注射”的搜索结果

礼来减重新药瑞他鲁肽:体重最多下降22.6%,心血管获益仍待验证

礼来减重新药瑞他鲁肽:体重最多下降22.6%,心血管获益仍待验证

礼来下一代肥胖治疗药物「瑞他鲁肽」在临床3期中使体重最多下降22. 6%,但外界期待的心血管疾病预防效果仍未得到明确证实. 尽管体重、血脂以及炎症指标有所改善,但心肌梗死或脑卒中等主要心血管事件并未出现统计学意义上的显著下降.
诺和诺德口服版Wegovy抢先获批欧洲市场,领先礼来一步

诺和诺德口服版Wegovy抢先获批欧洲市场,领先礼来一步

长期由注射剂主导的GLP-1(胰高糖素样肽-1)减重治疗药物市场,正在加速向口服剂型扩展. 随着诺和诺德口服版Wegovy在欧盟(EU)获批,这一用于体重管理的首个口服GLP-1受体激动剂进入欧洲市场,减重治疗药物的竞争重心也进一步从注射剂向片剂延伸.
减重药瘦得越多,心血管获益就越大吗?研究:没有哪一种药物“全面第一”

减重药瘦得越多,心血管获益就越大吗?研究:没有哪一种药物“全面第一”

寻求肥胖治疗药物的人群正在快速增加. 在《Wegovy》《Mounjaro》之后,下一代新药研发竞争也日趋激烈. 国际学术期刊《《英国医学杂志》 》近日刊发一项大规模分析,对主要肥胖治疗药物的疗效进行对比.
AI解析2.3万个癌症基因突变功能、8100亿韩元技术出口在列……2026年卫生医疗R&D优秀成果30项出炉

AI解析2.3万个癌症基因突变功能、8100亿韩元技术出口在列……2026年卫生医疗R&D优秀成果30项出炉

通过政府卫生医疗研发投入产生的30项成果今年入选优秀成果,其中包括利用AI分析约2万3000个癌症相关基因突变功能的研究,以及规模约8100亿韩元的小儿难治性癫痫治疗药物技术出口等.
克罗恩病换药仍反复加重?斯凯瑞奇或成难治患者新选择

克罗恩病换药仍反复加重?斯凯瑞奇或成难治患者新选择

克罗恩病是治疗较为棘手的炎症性肠病之一。对不应答性克罗恩病患者而言,即便尝试多种药物,症状也往往难以充分改善;即使一度好转,也可能反复恶化。即便采用代表性治疗方案——生物制剂(即针对引发炎症的特定物质进行注射治疗),仍有不少患者经历复发与加...
HK Inno.N减重药候选药物正面对决Wegovy:2期研究显示减重效果高出35%

HK Inno.N减重药候选药物正面对决Wegovy:2期研究显示减重效果高出35%

HK Inno. N表示,其中国合作伙伴赛温德生物科学(Sciwind Biosciences)的胰高糖素样肽-1(GLP-1)类肥胖治疗候选药物埃克诺谷肽,在与司美格鲁肽直接对比的Ⅱ期临床试验中显示出更优的减重效果. HK Inno.
GC绿十字美国关联公司Curevo拟出售给礼来,最高或入账4600亿韩元

GC绿十字美国关联公司Curevo拟出售给礼来,最高或入账4600亿韩元

GC绿十字的美国关联公司Curevo Vaccine将出售给全球制药企业礼来. GC绿十字预计最高可获得4600亿韩元. GC绿十字27日表示,Curevo已与礼来签署协议,转让其已发行股份的全部股权. 预计交割日期为8月24日.
HK inno.N肥胖针减重效果不算突出?能否靠“隐藏王牌”打开局面

HK inno.N肥胖针减重效果不算突出?能否靠“隐藏王牌”打开局面

HK inno. N从中国引进的“埃克诺谷肽”已在当地获批用于肥胖治疗. 今年初在获批用于糖尿病后,又拿下肥胖适应证,能否撬动中国代谢性疾病市场引发关注. 随着HK inno.
赛特瑞恩:Zymfentra美国处方量激增,增长动能全面释放

赛特瑞恩:Zymfentra美国处方量激增,增长动能全面释放

赛特瑞恩表示,其在美国上市的皮下注射(SC)剂型自身免疫性疾病治疗药物“Zymfentra”自今年以来处方量快速扩大,公司判断该产品已进入实质性增长阶段。 据赛特瑞恩18日介绍,Zymfentra(通用名:英夫利昔单抗;欧盟产品名:Rems...
休昂斯实验室SC制剂变更平台,能在市场上立足吗

休昂斯实验室SC制剂变更平台,能在市场上立足吗

休昂斯全球的子公司休昂斯实验室正在挑战将静脉注射(IV)转变为皮下注射(SC)的制剂变更平台业务. 计划深入美国Halozyme Therapeutics(Halozyme)和国内Alteogen形成的市场双强格局.