减重针“每周一次”竞争加剧，“两周一次”来挑战：JW中外制药申报博方格鲁肽Ⅲ期临床
JW中外制药18日表示，已向韩国食品药品安全处提交肥胖治疗新药候选物质「博方格鲁肽（Bofanglutide）」的Ⅲ期临床试验计划（IND）申请. 该临床试验计划于12月启动，面向300名韩国成年肥胖或超重患者开展，并拟在截至2029年3月期间评估与安慰剂组相比，博方格鲁肽给药组的优效性及安全性.
“生物制剂”的搜索结果
莫德纳mRNA癌症疫苗全球首个Ⅲ期试验显效，韩国生物医药相关技术也受关注
莫德纳与默克正在开发的信使核糖核酸（mRNA）癌症疫苗在后期临床试验中取得积极结果。随着mRNA肿瘤治疗路径被进一步验证，韩国制药·生物企业围绕递送、制剂与平台的相关技术也被市场重新审视。 制药·生物行业20日消息称，莫德纳与默克在评估个体化mRNA癌症疫苗「因蒂斯梅兰奥托金（mRNA-4157）」...
5月组织架构调整，两个月后数据显效：韩美药品PalTan智能工厂药品“缺货”降57%
韩美药品化学药核心生产基地的“缺货”情况明显减少. 这里所称的缺货，并非字典意义上的商品售罄，也不等同于工厂无法生产药品. 从生产到库存运营、物流、需求预测，只要任一环节出现偏差，导致订购药品未能按时发出，都会被计入缺货.
礼来减重新药瑞他鲁肽：体重最多下降22.6%，心血管获益仍待验证
礼来下一代肥胖治疗药物「瑞他鲁肽」在临床3期中使体重最多下降22. 6%，但外界期待的心血管疾病预防效果仍未得到明确证实. 尽管体重、血脂以及炎症指标有所改善，但心肌梗死或脑卒中等主要心血管事件并未出现统计学意义上的显著下降.
制药与生物企业近5年认定工伤117起：精神障碍5起中2起死亡
对25家主要制药·生物企业的统计显示，近5年来共认定117起工业事故。按事故类型看，夹伤、卷入以及跌倒等事故较为集中，同时也确认存在因工精神障碍导致死亡的案例。 Comedotcom 20日表示，其通过进步党国会议员郑惠景办公室获取雇佣劳动...
韩国食药处修订规定：生物类似药证实等同性后可免提交Ⅲ期临床资料
为降低生物类似药开发过程中的时间与成本负担，监管部门已调整相关要求. 在与原研药的质量、非临床及药代动力学对比等同性得到充分确认的情况下，将推进减轻提交Ⅲ期临床资料负担的措施.
天主教大学向Celltrion转让类风湿关节炎、多发性硬化症抗体技术
天主教大学医学院金完旭教授研究团队已将面向类风湿关节炎和多发性硬化症等自身免疫性疾病的抗体技术转让给Celltrion. 该技术目前处于早期阶段，已在动物模型中确认疗效. Celltrion将推进后续研发与商业化.
AI解析2.3万个癌症基因突变功能、8100亿韩元技术出口在列……2026年卫生医疗R&D优秀成果30项出炉
通过政府卫生医疗研发投入产生的30项成果今年入选优秀成果，其中包括利用AI分析约2万3000个癌症相关基因突变功能的研究，以及规模约8100亿韩元的小儿难治性癫痫治疗药物技术出口等.
益生菌为什么吃了没效果？很多人都忽略了这个关键细节
最近，不少人把每天早晨补充益生菌当作固定习惯. 不过，也有人即便天天吃，仍感觉不到明显变化. 问题往往不在“吃没吃”，而在“怎么吃”：即便是同一种益生菌，服用时间不同、剂型不同，活着到达肠道的比例也可能不一样.
炎症性肠病反复腹泻腹痛，为何治疗越来越强调「深度缓解」？
炎症性肠病的治疗正从单纯缓解症状，转向以肠黏膜及组织修复为目标。治疗策略不再止步于减少腹泻、腹痛、便血等症状，而是进一步控制内镜下可见的炎症，以降低复发和并发症风险。在这一趋势下，可同时用于克罗恩病和溃疡性结肠炎的靶向治疗选择——白细胞介素...