每周一次的司美格鲁肽，有望改为每月一次？庆东制药与AUL Bio申报Ⅰ期临床
庆东制药2日表示，已就与AUL Bio共同开发的司美格鲁肽（Semaglutide）长效注射剂“AUL009”，向韩国食品药品安全处提交1期临床试验计划书（IND）. AUL009为微球注射剂，在用于肥胖治疗的司美格鲁肽成分基础上，采用AUL Bio的长效药物递送平台ExTenna技术.
“生物制剂”的搜索结果
韩美药品披露减重新药“埃佩”10年研发历程：技术授权5年后权利回归
2015年，该项目曾向全球制药企业进行技术输出，但5年后相关权利回到原研方手中. 韩美药品并未因此停下研发脚步. 公司将原本作为糖尿病治疗药物开发的候选物质，调整方向推进为肥胖治疗药物. 目前正接受韩国食品医药品安全处上市许可审评的“埃佩”（成分名：埃佩格列那肽）就是代表性产品.
帕金森病干细胞治疗“全球第二项临床试验”：金东旭教授获车光烈学术奖
长期主导利用人类胚胎干细胞开展帕金森病细胞治疗研究的延世大学医学院教授金东旭，获得韩国干细胞学会“车光烈学术奖（KY Cha Academic Award）”。 韩国干细胞学会介绍，本月20日至21日，学会在首尔瑞士格兰德酒店举行“2026...
同样的关节炎药，为何偏偏我不见好？答案并非「怪自己」
口服的药都一样，为什么有人会好，有人却怎么也好不了. 类风湿关节炎或狼疮等自身免疫性疾病，即便最新的生物制剂和靶向治疗药物不断问世，即便多种药物按顺序尝试，症状仍难以缓解的患者依然不少. 韩国研究团队给出了新的解释.
三养生物制药：“NanoReady”单颗粒mRNA装载量约为LNP的20倍，验证癌症疫苗递送潜力
三养生物制药20日表示，面向治疗性mRNA（信使核糖核酸）癌症疫苗的基因递送载体「NanoReady」非临床研究结果，已发表于国际学术期刊《《Journal of Controlled Release》》.
减重针“每周一次”竞争加剧，“两周一次”来挑战：JW中外制药申报博方格鲁肽Ⅲ期临床
JW中外制药18日表示，已向韩国食品药品安全处提交肥胖治疗新药候选物质「博方格鲁肽（Bofanglutide）」的Ⅲ期临床试验计划（IND）申请。 该临床试验计划于12月启动，面向300名韩国成年肥胖或超重患者开展，并拟在截至2029年3月...
莫德纳mRNA癌症疫苗全球首个Ⅲ期试验显效，韩国生物医药相关技术也受关注
莫德纳与默克正在开发的信使核糖核酸（mRNA）癌症疫苗在后期临床试验中取得积极结果. 随着mRNA肿瘤治疗路径被进一步验证，韩国制药·生物企业围绕递送、制剂与平台的相关技术也被市场重新审视.
5月组织架构调整，两个月后数据显效：韩美药品PalTan智能工厂药品“缺货”降57%
韩美药品化学药核心生产基地的“缺货”情况明显减少. 这里所称的缺货，并非字典意义上的商品售罄，也不等同于工厂无法生产药品. 从生产到库存运营、物流、需求预测，只要任一环节出现偏差，导致订购药品未能按时发出，都会被计入缺货.
礼来减重新药瑞他鲁肽：体重最多下降22.6%，心血管获益仍待验证
礼来下一代肥胖治疗药物「瑞他鲁肽」在临床3期中使体重最多下降22. 6%，但外界期待的心血管疾病预防效果仍未得到明确证实. 尽管体重、血脂以及炎症指标有所改善，但心肌梗死或脑卒中等主要心血管事件并未出现统计学意义上的显著下降.
制药与生物企业近5年认定工伤117起：精神障碍5起中2起死亡
对25家主要制药·生物企业的统计显示，近5年来共认定117起工业事故。按事故类型看，夹伤、卷入以及跌倒等事故较为集中，同时也确认存在因工精神障碍导致死亡的案例。 Comedotcom 20日表示，其通过进步党国会议员郑惠景办公室获取雇佣劳动...