“小细胞肺癌治疗药物”的搜索结果

研究:10名肺癌患者中8人合并肌少症,接受治疗后癌症进展风险高出2.6倍

研究:10名肺癌患者中8人合并肌少症,接受治疗后癌症进展风险高出2.6倍

一项研究显示,肺癌患者的肌肉量可能改变免疫抗癌药物的治疗结局. 对合并肌少症的晚期非小细胞肺癌患者而言,其癌症进展或恶化风险较未合并肌少症者高2. 63倍. 非小细胞肺癌是最常见的肺癌类型,约占肺癌的85%;“晚期”指难以手术的3期和4期.
昂科尼克的‘奈苏帕利’,在美国获得小细胞肺癌稀有药物地位

昂科尼克的‘奈苏帕利’,在美国获得小细胞肺癌稀有药物地位

昂科尼克治疗公司于24日宣布,其抗癌新药候选物‘奈苏帕利’已被美国食品药品监督管理局(FDA)指定为小细胞肺癌(SCLC)的稀有药物(ODD). 奈苏帕利在2021年已获得FDA对胰腺癌的ODD指定,并在2025年获得对胃癌的ODD指定.
赛尔群向韩国递交帕博利珠单抗生物类似药上市许可申请

赛尔群向韩国递交帕博利珠单抗生物类似药上市许可申请

赛尔群24日表示,已向韩国食品药品安全处递交免疫抗肿瘤药物「Keytruda」生物类似药的上市许可申请. Keytruda(通用名:帕博利珠单抗)由美国跨国制药企业MSD开发.
贝莱德接连增持3家韩国生物医药企业:阿尔特奥金、HLB、柳韩洋行

贝莱德接连增持3家韩国生物医药企业:阿尔特奥金、HLB、柳韩洋行

大型资产管理机构正接连提高对韩国制药·生物企业的持股比例。多家被增持企业具备自有平台、新药研发能力以及全球产品竞争力。 据11日电子公示系统等信息,全球最大资产管理机构贝莱德(BlackRock)旗下贝莱德基金顾问公司(BlackRock...
三星生物制药在韩申报Keytruda生物类似药SB27上市许可

三星生物制药在韩申报Keytruda生物类似药SB27上市许可

三星生物制药10日表示,已向韩国食品药品安全处提交Keytruda生物类似药候选产品「SB27」(通用名:帕博利珠单抗)的上市许可申请。 SB27的原研药Keytruda为美国跨国制药企业MSD开发的免疫抗肿瘤药物,去年全球销售额约46万亿...
15.7万亿韩元收购的口服肺癌药,一周后获美国FDA批准

15.7万亿韩元收购的口服肺癌药,一周后获美国FDA批准

面向既往治疗后仍出现疾病进展,或癌症已转移至脑部的ROS1阳性肺癌患者,一款新的口服治疗药物获批上市。全球医疗健康企业葛兰素史克(GSK)通过收购美国生物企业纽瓦伦特(Nuvalent)获得的肺癌新药《吉达特罗》,已获得美国食品药品监督管理...
诺华拟最高2.3万亿韩元收购英国Myricx Bio,加码ADC

诺华拟最高2.3万亿韩元收购英国Myricx Bio,加码ADC

在扩充抗肿瘤药物产品组合之际,诺华将一项可把抗癌药物“装载”并精准递送至癌细胞的抗体药物偶联物(ADC)技术收入囊中. 此次交易的重点在于“载荷”(payload)技术——即ADC中真正承担杀伤癌细胞作用的药物部分,其设计思路不同于既有疗法.
转移性胰腺癌现“完全缓解”病例:新药候选内苏帕利布早期数据释放积极信号

转移性胰腺癌现“完全缓解”病例:新药候选内苏帕利布早期数据释放积极信号

在治疗选择有限的转移性胰腺癌领域,一项早期临床数据披露,显示有望延长生存期并实现完全缓解。随着难治性肿瘤新药研发竞争升温,Onconic Therapeutics的双靶点抗癌新药候选药物“内苏帕利布”在真实患者研究中呈现出值得关注的治疗反应...
加大研发投入的奥斯科泰:激光替尼之后,下一款新药物质会是什么?

加大研发投入的奥斯科泰:激光替尼之后,下一款新药物质会是什么?

“不止于激光替尼. 请关注下一步. ” 奥斯科泰通过将非小细胞肺癌治疗药物激光替尼(韩国国内产品名:来氯沙)进行技术转让所获得的收益,持续加码研发投入(R&D),并加速锁定后续新药候选物质(pipeline).
“昨晚是地狱” 44岁宋智孝,发现致癌的‘这个’...发生了什么?

“昨晚是地狱” 44岁宋智孝,发现致癌的‘这个’...发生了什么?

演员宋智孝(44岁)进行了第一次健康检查. 宋智孝在26日上传了名为‘震惊的宋智孝人生第一次健康检查结果’的视频到自己的YouTube频道. 视频如其名,记录了她人生第一次进行健康检查的过程.