MedyTox sẽ chính thức ra mắt vào cuối tháng này thuốc cải thiện nọng cằm (thuốc phân giải mỡ dưới cằm) “Nuviju”. Loại thuốc mới “Nuviju” của Hàn Quốc đã bắt đầu tiến vào thị trường sớm hơn nhờ “V-Olet” của Daewoong Pharmaceutical và “Bellacholine” của LG - đang dẫn đầu - chỉ sau 7 tháng kể từ khi được cấp phép. Vì vậy, từ tháng tới, cuộc cạnh tranh giữa ba bên dự kiến sẽ diễn ra sôi động.
Theo ngành dược phẩm sinh học, ngày 23, “Nuviju”- thuốc nội địa mới số 40 được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hàn Quốc (MFDS) cấp phép vào tháng 9 năm ngoái - dự kiến sẽ được ra mắt vào ngày 30. Đây là lần đầu tiên xuất hiện dạng thuốc sử dụng công thức cholan trên thị trường thuốc cải thiện nọng cằm có thành phần axit deoxycholic (DCA).
Quy mô thị trường thuốc cải thiện nọng cằm trong nước ước tính khoảng 30 tỷ won. “Belkyra” của AbbVie (Mỹ) đã rút khỏi thị trường nội địa vào năm 2020 do lo ngại tiềm năng thị trường; đến tháng 11 năm sau mới chính thức quay trở lại bằng sản phẩm “V-Olet”. Từ thời điểm đó đến năm 2023, sản phẩm đạt tổng doanh số vượt 10 tỷ won, gần như độc quyền ở thị trường nội địa.
Tuy nhiên, “Bellacholine” đã quay trở lại thị trường thuốc cải thiện nọng cằm lần thứ hai vào tháng 3 năm 2024, qua đó chặn đứng sự độc tôn của “V-Olet”. Ngoài ra, trong giai đoạn từ tháng 9 đến tháng 12 năm ngoái, hàng loạt sản phẩm như △ “Olfit” của HumeDix △ “Pencyra” của Penmix △ “Bible” của Korea BMI △ “Milifit” của DongKuk Pharmaceutical △ “WonderV” của Chong Kun Dang lần lượt được tung ra, khiến hiện tại thị trường chính thức hình thành cuộc cạnh tranh với 7 sản phẩm.
Bên cạnh đó, tại các cơ sở y tế theo hình thức ngoài chỉ định (dùng khi chưa có giấy phép chính thức), người ta cũng sử dụng “mũi tiêm cocktail” để phân giải mỡ bằng cách trộn theo một tỷ lệ nhất định các thành phần như DCA, choline alfoscerat (GPC), hyaluronidase, steroid. Tuy nhiên, theo ghi nhận, các mũi tiêm như vậy không có tỷ lệ pha trộn ổn định và tồn tại rủi ro bị nhiễm bẩn trong quá trình pha.
Một người trong ngành phát triển thuốc phân giải mỡ cho biết: “Trong khoảng 6 tháng gần đây đã có nhiều sản phẩm chứa thành phần DCA ra mắt, nhưng đây là giai đoạn đầu thâm nhập thị trường nên chưa đến thời điểm công bố doanh thu riêng. Qua phân tích, “V-Olet” và “Bellacholine” đang làm dịch chuyển thị trường thuốc cải thiện nọng cằm trong nước”. Trong ngành, “V-Olet” được ước tính chiếm khoảng 40–45% thị phần, còn “Belcaira” khoảng 25–30%.
MedyTox đặt nhiều kỳ vọng vào “Nuviju”, sản phẩm sử dụng công thức cholan lần đầu được giới thiệu trên thị trường thuốc cải thiện nọng cằm. DCA và cholan đều thuộc nhóm axit mật. Do các sản phẩm liên quan đến hai thành phần này đều được tiêm giãn cách 1 tháng, với liệu trình 3 đến 6 lần, nên về mặt hướng dẫn sử dụng cũng không có khác biệt lớn.
Theo MedyTox, “Nuviju” lần này được thiết kế để giảm thiểu đau bằng cách điều chỉnh độ axit tương ứng với nồng độ trong cơ thể (pH 7,4). Công ty giải thích rằng, trong khi các sản phẩm hiện có thường khiến cơn đau kéo dài khoảng 1 tuần sau tiêm, thì “Nuviju” có thể rút ngắn thời gian này xuống chỉ còn vài ngày.
Ngoài ra, “Nuviju” cũng không chứa các tá dược hóa học có thể gây kích ứng da như benzyl alcohol hay benzethonium chloride. Nhờ vậy, kỳ vọng rằng so với các sản phẩm DCA hiện có, tỷ lệ xảy ra các phản ứng bất thường như phù (sưng) hoặc bầm tím khi dùng thuốc sẽ giảm xuống.
Đồng thời, trong thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 của “Nuviju” được tiến hành trên 240 người, hiệu quả phân giải mỡ cũng cho thấy vượt trội so với các sản phẩm chứa DCA. Khi đánh giá mức độ lớp mỡ theo 5 cấp độ, tỷ lệ cải thiện từ mức 1 trở lên ở nhóm tiêm “Nuviju” là 88,6%, và tỷ lệ cải thiện từ mức 2 trở lên là 46,7%. Đây là hiệu quả vượt trội so với “V-Olet”. Với “V-Olet”, trong thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 từ khi bán ra, tỷ lệ cải thiện từ mức 1 trở lên là 71% và tỷ lệ cải thiện từ mức 2 trở lên là 23%.
Một lãnh đạo của MedyTox cho biết: “Chúng tôi sẽ nỗ lực tái cấu trúc thị trường thuốc cải thiện nọng cằm trong nước bằng cách tận dụng mạng lưới kinh doanh và kinh nghiệm marketing trong lĩnh vực làm đẹp, đồng thời đạt được sự công nhận về năng lực của sản phẩm khác biệt”.
Để chuẩn bị cho sự xuất hiện của sản phẩm cạnh tranh, Daewoong Pharmaceutical đã đề cập chiến lược mở rộng chỉ định của “V-Olet”. Công ty nhấn mạnh rằng “V-Olet” đã được áp dụng trong thực hành y tế để loại bỏ phần mỡ tập trung ở cánh tay và phía trên đầu gối, cũng như ở vùng “banana roll” (vùng hình lưỡi liềm nằm giữa phần dưới mông và phần trên đùi) và đã cho thấy hiệu quả đầy đủ.
Một lãnh đạo của Daewoong Pharmaceutical cho biết: “Trong trường hợp sử dụng ngoài chỉ định, “V-Olet” cũng đã được dùng để phân giải mỡ ở các vị trí khác và có dữ liệu cho thấy hiệu quả”, đồng thời nói thêm: “Tuy nhiên, hiện vẫn chưa bước vào giai đoạn thử nghiệm lâm sàng chính thức”.
Đáp lại, lãnh đạo của MedyTox cho biết: “Không chỉ riêng vùng dưới cằm, chúng tôi cũng đang tập trung vào hiệu quả phân giải mỡ ở nhiều vị trí khác nhau trên cơ thể. Khi tăng số đơn kê của “Nuviju” đối với các chỉ định hiện có, những nỗ lực mở rộng chỉ định bổ sung cũng sẽ được chuẩn bị để không thua kém các đối thủ”.
