Resultados de búsqueda de "autorización de la FDA"

¿Un placebo mejor que TG-C? Kolon TissueGene difunde una nota con cifras clave erróneas

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La terapia celular y génica TG-C, de Kolon TissueGene, para la artrosis de rodilla no logró demostrar significación estadística en los criterios de...
El nuevo fármaco antiobesidad de Lilly reduce el peso un 22,6%, pero deja dudas sobre la prevención cardiovascular

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El tratamiento de nueva generación contra la obesidad de Eli Lilly, «retatrutida», redujo el peso hasta un 22,6% en un ensayo de fase 3, pero no...
GSK se hace con un fármaco oral contra el cáncer de pulmón por 15 billones de wones… y la FDA lo aprueba una semana después

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Los pacientes con cáncer de pulmón ROS1 positivo cuya enfermedad progresa tras tratamientos previos o cuyo cáncer se ha...
Dos viales de Nabota destinados al mercado interno acaban en Estados Unidos: Daewoong Pharmaceutical rompe con el hospital implicado

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Daewoong Pharmaceutical anunció este día 23 que ha reforzado de forma sustancial su sistema de gestión de la...
La receta de mifepristona, ¿a criterio del médico? Por qué han reaccionado los ginecólogos de la sanidad privada

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Si se plantea dejar la prescripción a criterio del médico, ¿por qué los ginecólogos de la sanidad privada lo ven como...
Aliglo se apoya en un socio de 30 años: GC Green Cross amplía su alianza con Cytiva

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GC Green Cross recibirá con prioridad consumibles clave para garantizar una producción estable del hemoderivado...
Nabota, de Daewoong Pharmaceutical, supera el billón de wones en ventas acumuladas 12 años después de su lanzamiento

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Daewoong Pharmaceutical informó este día 13 de que su toxina botulínica Nabota superó el 30 de junio el billón de wones...
Un candidato a fármaco contra el cáncer gástrico responde incluso en pacientes que antes no eran candidatos

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La biotecnológica de plataforma ABL Bio insistió en que no ha frenado su desarrollo pese a la inquietud generada por el...
Cartistem, el tratamiento del cartílago de rodilla comercializado en Corea del Sur desde hace 14 años, inicia su primer paciente en fase 3 en EE UU

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Medipost pone en marcha de lleno el ensayo clínico de fase 3 de Cartistem en pacientes con artrosis de rodilla en...
Truxima, de Celltrion, obtiene en EE UU el estatus que permite sustituir al fármaco original

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Celltrion anunció el día 1 que ha obtenido de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos el...