诺华叫停“精准追踪”癌细胞放射性药物研发
诺华已停止开发一款可“追踪”癌细胞并将辐射集中递送至肿瘤的抗癌候选药物“Lu-NeoB”. 公司给出的原因是，早期临床结果未能提供足够依据支持继续推进后续开发. 这种治疗方式被称为放射性配体疗法（Radioligand Therapy·RLT）.
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三星生物豪掷2.7万亿韩元：押注全球肽类CDMO，加码肥胖和糖尿病药物赛道
三星生物制剂通过收购全球肽类委托开发生产（CDMO）企业，正式切入肽类药物领域. 肽类药物被视为肥胖与糖尿病治疗药物的重要组成部分. 20日，三星生物制剂在公告中称，已与Polypeptide Group签署收购协议，交易金额约2. 7万亿韩元（CHF 1. 46B）.
癌症治疗标准正在改写：从“强力化疗”迈向“精准匹配用药”时代
癌症治疗的标准正在快速变化。过去，治疗更多围绕以强力杀伤癌细胞为目标的抗癌化学治疗展开；如今，临床正转向依据每位患者的肿瘤特征来匹配治疗方案。即便是同一种癌症，也需要评估复发风险高低、是否存在特定基因突变、对哪些药物更可能产生反应，并据此确...
“可瑞达”之后如何续航？默沙东押注“数据”而非AI算力
凭借免疫抗癌药「可瑞达」领跑全球抗癌药市场的默沙东（MSD），正在加码投入基于人工智能（AI）的蛋白质设计技术. 其重点并非单纯提升算力，而是获取可供AI学习的实验数据，以更快、更精准地锁定新药候选物.
休昂斯实验室SC制剂变更平台，能在市场上立足吗
休昂斯全球的子公司休昂斯实验室正在挑战将静脉注射（IV）转变为皮下注射（SC）的制剂变更平台业务. 计划深入美国Halozyme Therapeutics（Halozyme）和国内Alteogen形成的市场双强格局.
转移性乳腺癌药物“达托维”获批：新的治疗选择开启
对于在激素治疗和化疗后病情仍然进展的转移性乳腺癌患者，新的治疗选择已开启。在韩国乳腺癌中占据相当比例的激素受体（HR）阳性·HER2阴性患者群体中，能够超越现有治疗局限的靶向抗癌药物获得了食品药品安全处的批准，因此预计治疗策略将发生相当大的...
寻求进军美国市场的K生物企业：HK伊诺恩、HLB申请产品许可
国内制药·生物企业向美国食品药品监督管理局 申请产品许可·临床试验的案例不断增加。全球最大的药品市场美国，是否能带来新药开发的成果备受关注。 根据17日制药·生物行业的消息，HK伊诺恩的美国合作伙伴塞贝拉在今年初向FDA提交了治疗胃食管反流...
LigaChemBio，捷克索提奥生物科技获得里程碑
LigaChem生物科学（LigaChem Biosciences）于9日宣布，根据2021年与捷克索提奥生物科技（Sotio Biotech）签署的抗体-药物结合体（ADC）平台技术转让协议，将根据产品开发成功获得阶段性技术费（里程碑）.
来自默克（MSD）的韩振焕博士担任利佳凯姆生物新药研究所所长
利佳凯姆生物科学于5日宣布，已聘请来自默克的韩振焕博士担任新药研究所所长. 韩博士在全球制药公司默克（MSD）工作了11年，作为专家主导了抗体-药物结合体（ADC）、肽-药物结合体（PDC）、免疫检查点抑制剂等多种抗癌新药开发项目.