“血液肿瘤”的搜索结果

HLB创新血液肿瘤CAR-T一期试验加量仍未现「剂量限制性毒性」

HLB创新血液肿瘤CAR-T一期试验加量仍未现「剂量限制性毒性」

HLB创新23日表示,基于其下一代血液肿瘤嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)候选药物「SynKIR-310」在美国开展的Ⅰ期临床数据,公司将进入更高剂量的安全性与耐受性评估阶段。 HLB创新的美国子公司Verismo Therapeutics近日已启动Ⅰ期临床队列3(cohort...
QureCell血液肿瘤疗法“Lymcato”2期临床结果刊登《Blood》:研发实力获国际学术期刊认可

QureCell血液肿瘤疗法“Lymcato”2期临床结果刊登《Blood》:研发实力获国际学术期刊认可

专注于嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法开发的企业QureCell于15日表示,公司自主研发的血液肿瘤治疗药物“Lymcato(通用名:anbalcabtagene autoleucel)”Ⅱ期临床结果,已刊登于国际血液学权威期刊〈《Blood》(Blood)〉.
平均生存期仅15个月的胶质母细胞瘤:药物改从鼻腔递送,疗效出现变化

平均生存期仅15个月的胶质母细胞瘤:药物改从鼻腔递送,疗效出现变化

一种不靠注射、而是通过鼻腔吸入给药的新概念癌症疗法正在推进落地,而且瞄准的是预后极差的胶质母细胞瘤. 胶质母细胞瘤是成人最常见的恶性脑肿瘤. 在起源于脑和脊髓的恶性肿瘤病例中,约65%为胶质母细胞瘤患者.
赛特瑞恩血液肿瘤药“Truxima”在美处方份额登顶,超越原研药

赛特瑞恩血液肿瘤药“Truxima”在美处方份额登顶,超越原研药

由赛特瑞恩(Celltrion)开发的血液肿瘤治疗药物「Truxima(通用名:利妥昔单抗)」成为韩国生物类似药中首个在美国处方份额位居第一的产品. 业内评价认为,这一成绩可视为韩国生物类似药竞争力的代表性案例.
身体不同部位出血,可能是癌症的警示信号?

身体不同部位出血,可能是癌症的警示信号?

如果身体出现意外出血,根据出血部位可以怀疑多种癌症。如果尿液中混有血液,可能是膀胱癌或肾癌;如果大便中有血,可能是结肠癌;月经期间或更年期后的出血可能是子宫内膜癌或宫颈癌;口腔或鼻腔出血可能是白血病或头颈癌;持续不止的出血可能是血液癌;皮肤...
靶向抑制RAS能否改写胰腺癌治疗版图?专家解读「达拉克松拉西普」的期待与局限

靶向抑制RAS能否改写胰腺癌治疗版图?专家解读「达拉克松拉西普」的期待与局限

胰腺癌被认为是人类迄今仍未能真正攻克的代表性癌种之一. 其早期缺乏明显症状,等到发现时,已扩散至周围血管或其他器官的病例过多. 癌细胞从胰腺迁移至远处其他器官并形成新肿瘤的“远处转移”患者,其5年相对生存率仅为2. 4%.
运营35年的癌症中心升级为“癌症医院”:汉阳大学医院力争从诊断到手术一周内完成

运营35年的癌症中心升级为“癌症医院”:汉阳大学医院力争从诊断到手术一周内完成

汉阳大学医院将把运营35年的癌症中心重组为专门负责肿瘤诊疗的机构——“汉阳大学癌症医院”. 医院将把现有15个细分癌症中心与多学科诊疗体系整合为一体,并强化快速通道和患者导诊功能,以缩短从诊断到手术所需时间.
赛尔群向韩国递交帕博利珠单抗生物类似药上市许可申请

赛尔群向韩国递交帕博利珠单抗生物类似药上市许可申请

赛尔群24日表示,已向韩国食品药品安全处递交免疫抗肿瘤药物「Keytruda」生物类似药的上市许可申请. Keytruda(通用名:帕博利珠单抗)由美国跨国制药企业MSD开发.
三养生物制药:“NanoReady”单颗粒mRNA装载量约为LNP的20倍,验证癌症疫苗递送潜力

三养生物制药:“NanoReady”单颗粒mRNA装载量约为LNP的20倍,验证癌症疫苗递送潜力

三养生物制药20日表示,面向治疗性mRNA(信使核糖核酸)癌症疫苗的基因递送载体「NanoReady」非临床研究结果,已发表于国际学术期刊《《Journal of Controlled Release》》.
赛特瑞恩“Remsima”新加坡市占率达93%,在亚洲4国位居第一

赛特瑞恩“Remsima”新加坡市占率达93%,在亚洲4国位居第一

赛特瑞恩表示,公司在亚洲主要国家持续保持自身免疫疾病及抗肿瘤领域核心产品的高市场占有率。 赛特瑞恩19日援引医药市场调研机构艾昆纬(IQVIA)数据称,以今年第一季度为基准,公司代表性自身免疫疾病治疗药物“Remsima”(通用名:英夫利昔...