美国联合治疗公司收购Thymmune Therapeutics：最高斥资4600亿韩元押注胸腺细胞疗法
面向一种出生即缺失胸腺、因此极易发生致命感染的超罕见病患者，再生细胞治疗药物的研发竞赛正在升温. 随着美国联合治疗公司收购一家处于临床前阶段的胸腺细胞治疗企业，该公司由此获得一条有望恢复先天性无胸腺症患者免疫功能的新路径.
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细胞与基因治疗前沿研究集中发布：从脓毒症干细胞到儿童脑肿瘤个体化mRNA
利用干细胞与细胞外囊泡治疗脓毒症、以及将个体化mRNA治疗用于儿童与青年脑肿瘤的研究成果将集中亮相。会议还将讨论面向罕见儿童神经疾病的患者定制核酸治疗，以及中枢神经系统基因编辑技术。 三星首尔医院细胞·基因治疗研究所与成均馆大学三星融合医学科学研究院基因·细胞治疗研究所11日表示，将于18日上午9时...
GC绿十字国产mRNA疫苗获批进入Ⅱ期临床：年内完成首例接种
GC绿十字11日表示，公司新冠mRNA疫苗候选物质「GC4006A」的韩国Ⅱ期临床试验计划书（IND）已获食品药品安全处批准. 本次Ⅱ期临床对象为19~85周岁的健康成人及老年人.
皮肤老化不只是胶原蛋白不足：“细胞外基质”变化更关键，韩国医美方案获菲律宾关注
皮肤出现松弛、暗沉时，不少人首先想到的是胶原蛋白不足. 不过，闵雅琳闵&闵诊所院长指出，皮肤老化并非只是胶原蛋白减少，还与支撑皮肤结构的细胞外基质（ECM）整体变化密切相关.
韩美药品披露减重新药“埃佩”10年研发历程：技术授权5年后权利回归
2015年，该项目曾向全球制药企业进行技术输出，但5年后相关权利回到原研方手中. 韩美药品并未因此停下研发脚步. 公司将原本作为糖尿病治疗药物开发的候选物质，调整方向推进为肥胖治疗药物.
赛尔群向韩国递交帕博利珠单抗生物类似药上市许可申请
赛尔群24日表示，已向韩国食品药品安全处递交免疫抗肿瘤药物「Keytruda」生物类似药的上市许可申请. Keytruda（通用名：帕博利珠单抗）由美国跨国制药企业MSD开发.
韩美药品向罗氏旗下基因泰克授权“下一代减重药”，交易总额最高达3.2万亿韩元
韩美药品将把其正在开发、以“减少体脂并保住肌肉”为目标的下一代肥胖新药候选物质，以最高3万2000亿韩元规模向美国基因泰克进行技术输出。 韩美药品24日公告称，公司已与罗氏集团子公司基因泰克就长效型UCN2（尤罗可汀2）类似物“HM1732...
GC绿十字Wellbeing称“莱内克”可在类固醇减至五分之一剂量时维持镇痛效果
动物实验结果显示，GC绿十字Wellbeing的人胎盘水解物注射剂“莱内克注”与低剂量类固醇联合给药时，可产生与单用高剂量类固醇相近的疼痛缓解效果. 类固醇在减轻炎症和疼痛方面效果明确，但剂量越大、使用时间越长，副作用负担也越重.
康复机器人成为治疗师的“第三只手”：骨科医生给医疗器械装上“自动驾驶”
人工智能（AI）即便能发现患者的疾病，也无法替代僵硬的手臂和双腿完成动作. 迄今为止，医疗 AI主要聚焦于分析计算机断层扫描（CT）或磁共振成像（MRI）等医学影像、预测疾病的“诊断辅助”角色.
长期服用消炎止痛药担心胃溃疡？K-CAB适应证扩展至预防治疗
HK Inno. N旗下胃食管反流病新药K-CAB，现也可用于预防长期服用非甾体抗炎药（NSAIDs）引发的胃、十二指肠溃疡. 这也是K-CAB获批的第六项适应证. HK Inno.