“美国Ⅲ期临床”的搜索结果

TG-C不如安慰剂?科隆TissueGene新闻稿连关键数据也写错

TG-C不如安慰剂?科隆TissueGene新闻稿连关键数据也写错

科隆TissueGene用于治疗膝骨关节炎的细胞基因治疗药物TG-C,在首项美国Ⅲ期临床试验中未能在评价指标上获得统计学显著性. 除临床结果本身外,公司在应对过程中也暴露出多处疏漏:披露内容与新闻稿出现不一致等情况,或将引发外界质疑.
韩国上市14年的膝关节软骨治疗药能否打开美国市场?“Cartistem”美国Ⅲ期临床完成首例给药

韩国上市14年的膝关节软骨治疗药能否打开美国市场?“Cartistem”美国Ⅲ期临床完成首例给药

美迪波斯特将正式启动面向美国膝骨关节炎患者的“Cartistem”Ⅲ期临床试验. 美迪波斯特8日表示,其脐带血来源同种异体间充质干细胞治疗剂“Cartistem”在美国Ⅲ期临床试验中已完成首例患者入组,并实施治疗与给药.
Cartistem获FDA放宽临床要求:美国Ⅲ期试验负担减轻

Cartistem获FDA放宽临床要求:美国Ⅲ期试验负担减轻

Medipost的膝骨关节炎治疗药物Cartistem在与美国食品药品监督管理局(FDA)沟通后,获准以单一关键性(Pivotal)临床试验形式开展用于获批的Ⅲ期临床. 公司预计,此举将降低研发周期与成本压力.
韩美药品高血压药‘阿莫普雷尔’,美国心脏学会期刊发表临床结果

韩美药品高血压药‘阿莫普雷尔’,美国心脏学会期刊发表临床结果

韩美药品全球首创的超低剂量三联抗高血压药‘阿莫普雷尔’的三期临床研究结果于11日发表在美国心脏学会的官方学术期刊 《JACC》上. 国内制药公司开发的高血压治疗药物的三期临床研究结果首次在JACC上发表.
女性心脏病未必会胸痛:全国调查显示,每10人中约6人不了解这一差异

女性心脏病未必会胸痛:全国调查显示,每10人中约6人不了解这一差异

仿佛胸口被紧紧攥住般的疼痛. 谈到心脏病,很多人首先会想到这种症状. 但在女性身上,心脏病往往更早表现为气短、乏力、恶心等不适. 调查显示,了解这种性别差异的国民仅约每10人中有4人.
遗传性视网膜病变致盲风险高:AI锁定5个候选基因,命中率达89%

遗传性视网膜病变致盲风险高:AI锁定5个候选基因,命中率达89%

一些外观表现相近的视网膜疾病,背后的致病基因可能并不相同,治疗路径和遗传咨询的重点也会随之变化. 难点在于,与遗传性视网膜病变相关的基因超过300个,要精准锁定病因并不容易.
国家生物样本库扩容:死亡捐献者“正常组织”将入库

国家生物样本库扩容:死亡捐献者“正常组织”将入库

假设在病变组织中发现某些基因或蛋白质的表达量异常升高. 仅凭这一点,很难判断这究竟是与疾病相关的新特征,还是不同个体原本就存在的差异. 只有引入可对照的“正常组织”,这些差异的意义才会更清晰.
莫德纳mRNA癌症疫苗全球首个Ⅲ期试验显效,韩国生物医药相关技术也受关注

莫德纳mRNA癌症疫苗全球首个Ⅲ期试验显效,韩国生物医药相关技术也受关注

莫德纳与默克正在开发的信使核糖核酸(mRNA)癌症疫苗在后期临床试验中取得积极结果. 随着mRNA肿瘤治疗路径被进一步验证,韩国制药·生物企业围绕递送、制剂与平台的相关技术也被市场重新审视.
保健品明明按时吃,健康反而变差?可能是早餐空腹时漏了“这一样”

保健品明明按时吃,健康反而变差?可能是早餐空腹时漏了“这一样”

早晨时间紧,不少人干脆用一把保健品“顶”一顿饭. 维生素、Omega-3、益生菌,甚至蛋白粉一起下肚,成了不少人开启一天的方式. 越是忙碌,越想把健康“补回来”,于是保健品被推到了餐桌前.
三星生物制药在韩申报Keytruda生物类似药SB27上市许可

三星生物制药在韩申报Keytruda生物类似药SB27上市许可

三星生物制药10日表示,已向韩国食品药品安全处提交Keytruda生物类似药候选产品「SB27」(通用名:帕博利珠单抗)的上市许可申请。 SB27的原研药Keytruda为美国跨国制药企业MSD开发的免疫抗肿瘤药物,去年全球销售额约46万亿...