研究：10名肺癌患者中8人合并肌少症，接受治疗后癌症进展风险高出2.6倍
一项研究显示，肺癌患者的肌肉量可能改变免疫抗癌药物的治疗结局. 对合并肌少症的晚期非小细胞肺癌患者而言，其癌症进展或恶化风险较未合并肌少症者高2. 63倍. 非小细胞肺癌是最常见的肺癌类型，约占肺癌的85%；“晚期”指难以手术的3期和4期.
“小细胞肺癌治疗药物”的搜索结果
昂科尼克的‘奈苏帕利’，在美国获得小细胞肺癌稀有药物地位
昂科尼克治疗公司于24日宣布，其抗癌新药候选物‘奈苏帕利’已被美国食品药品监督管理局（FDA）指定为小细胞肺癌（SCLC）的稀有药物（ODD）. 奈苏帕利在2021年已获得FDA对胰腺癌的ODD指定，并在2025年获得对胃癌的ODD指定.
肺癌做完手术就算治疗结束了？为何还要确认“EGFR突变”
肺癌是韩国发病率第二高的癌症，也是癌症死亡原因的首位，属于典型的高风险癌种. 根据国家癌症信息中心发布的2024年死亡原因统计，死于肺癌的人数为1万9401人，占全部癌症死亡人数的21. 8%.
柳韩洋行口服抗癌药YH42946：拟于年末披露早期数据，2027年初启动剂量扩展试验
柳韩洋行披露，其面向HER2异常及EGFR外显子20插入突变实体瘤、正在开发的口服靶向抗癌药候选药物“YH42946”Ⅰ/Ⅱ期临床试验正在推进。目前研究重点在于为患者探索合适的给药剂量；公司计划在今年年底完成早期临床结果分析，并于2027年...
赛尔群向韩国递交帕博利珠单抗生物类似药上市许可申请
赛尔群24日表示，已向韩国食品药品安全处递交免疫抗肿瘤药物「Keytruda」生物类似药的上市许可申请. Keytruda（通用名：帕博利珠单抗）由美国跨国制药企业MSD开发.
贝莱德接连增持3家韩国生物医药企业：阿尔特奥金、HLB、柳韩洋行
大型资产管理机构正接连提高对韩国制药·生物企业的持股比例。多家被增持企业具备自有平台、新药研发能力以及全球产品竞争力。 据11日电子公示系统等信息，全球最大资产管理机构贝莱德（BlackRock）旗下贝莱德基金顾问公司（BlackRock...
三星生物制药在韩申报Keytruda生物类似药SB27上市许可
三星生物制药10日表示，已向韩国食品药品安全处提交Keytruda生物类似药候选产品「SB27」（通用名：帕博利珠单抗）的上市许可申请。 SB27的原研药Keytruda为美国跨国制药企业MSD开发的免疫抗肿瘤药物，去年全球销售额约46万亿...
15.7万亿韩元收购的口服肺癌药，一周后获美国FDA批准
面向既往治疗后仍出现疾病进展，或癌症已转移至脑部的ROS1阳性肺癌患者，一款新的口服治疗药物获批上市。全球医疗健康企业葛兰素史克（GSK）通过收购美国生物企业纽瓦伦特（Nuvalent）获得的肺癌新药《吉达特罗》，已获得美国食品药品监督管理...
诺华拟最高2.3万亿韩元收购英国Myricx Bio，加码ADC
在扩充抗肿瘤药物产品组合之际，诺华将一项可把抗癌药物“装载”并精准递送至癌细胞的抗体药物偶联物（ADC）技术收入囊中. 此次交易的重点在于“载荷”（payload）技术——即ADC中真正承担杀伤癌细胞作用的药物部分，其设计思路不同于既有疗法.
转移性胰腺癌现“完全缓解”病例：新药候选内苏帕利布早期数据释放积极信号
在治疗选择有限的转移性胰腺癌领域，一项早期临床数据披露，显示有望延长生存期并实现完全缓解。随着难治性肿瘤新药研发竞争升温，Onconic Therapeutics的双靶点抗癌新药候选药物“内苏帕利布”在真实患者研究中呈现出值得关注的治疗反应...