“瓦比斯莫”PFS纳入医保处方范围…眼科玻璃体腔注射用药选择扩大
用于治疗眼科疾病的注射药物，如今也进入了可根据患者状况与诊疗环境选择剂型的阶段. 罗氏韩国的眼科治疗药物“瓦比斯莫”在预充式注射器（PFS）剂型获得健康保险支付后，在既有西林瓶剂型之外新增处方选择. 对于需要长期、反复治疗的视网膜疾病患者而言，这一变化被认为既有助于维持治疗连续性，也有望提升操作便利性.
“靶向治疗”的搜索结果
奥斯科泰克在日本世界肾脏病学大会发布海报：肾衰竭治疗候选药物公布
奥斯科泰克23日表示，将于本月28日起在日本横滨举行的世界肾脏病学大会（WCN）上，通过海报形式发布可抑制肾脏纤维化的新药候选化合物群（OCT-648项目）的动物模型概念验证（PoC）结果。 OCT-648以诱发肾脏纤维化的酶NUAK1为靶点，通过阻断与纤维化活性相关的基因信号，抑制纤维化的早期反应...
打一针，其他肿瘤也消失了：CD40早期临床显现“全身效应”
几十年来被寄予厚望却屡屡未达预期的免疫抗癌策略之一，是用于诱导抗肿瘤免疫反应的免疫激活药物——CD40激动剂抗体。其思路是强力“唤醒”免疫细胞去攻击肿瘤，但在既往人群临床试验中疗效并不突出，同时全身炎症、血小板减少、肝毒性等不良反应也成为主...
Idience靶向抗肿瘤药“贝纳达帕利布”获美国FDA快速通道认定
一东制药集团旗下、专注于抗肿瘤新药研发的Idience于18日表示，公司靶向抗肿瘤新药候选药物“贝纳达帕利布”已获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的“快速通道认定（Fast Track Designation）”.
休昂斯实验室SC制剂变更平台，能在市场上立足吗
休昂斯全球的子公司休昂斯实验室正在挑战将静脉注射（IV）转变为皮下注射（SC）的制剂变更平台业务. 计划深入美国Halozyme Therapeutics（Halozyme）和国内Alteogen形成的市场双强格局.
转移性乳腺癌药物“达托维”获批：新的治疗选择开启
对于在激素治疗和化疗后病情仍然进展的转移性乳腺癌患者，新的治疗选择已开启。在韩国乳腺癌中占据相当比例的激素受体（HR）阳性·HER2阴性患者群体中，能够超越现有治疗局限的靶向抗癌药物获得了食品药品安全处的批准，因此预计治疗策略将发生相当大的...
“人体如何衰老？”21个器官、700万细胞图谱发布
我们常常将皱纹增多、体力下降、疾病风险增加的现象归因于“年龄”. 那么，人体究竟在什么时候、从哪里开始衰老呢. 对于特定器官是否先衰退，还是全身同时经历变化，之前并没有明确的图谱.
艾比尔生物双抗体ADC物质，美国临床计划获批
艾比尔生物于3日宣布，其双抗体ADC（抗体-药物结合体）候选物质‘ABL209（NEOK002）’的临床1期试验计划书（IND）已于上月27日（当地时间）获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准.
一线希望的‘低表达’：乳腺癌治疗地图的改变
“激素受体阳性转移性乳腺癌患者在一线内分泌治疗失败后，治疗选择往往急剧减少. 这次恩赫图适应症的扩大，意味着在现有以化疗为中心的治疗流程中，为HER2（人表皮生长因子受体2）低表达和超低表达患者打开了靶向治疗的机会.
熬夜一两天肠道就“亮红灯”？背后原因曝光
今后如果有失眠或睡眠时间短的情况，建议关注肠道健康. 对于忙碌的现代人来说，一两天没睡觉是常有的事. 被工作追赶，或者有想看的Netflix系列，熬夜一两天是每个人都经历过的事情.