“最终治疗”的搜索结果

京畿北部、济州仍无上级综合医院:拟规定达标医院各圈域至少指定1家

京畿北部、济州仍无上级综合医院:拟规定达标医院各圈域至少指定1家

在京畿北部和济州这两个目前尚无任何一家上级综合医院的地区,上级综合医院“落地”的可能性正在增大。 政府拟修改规定:在全国14个诊疗圈域中,只要有医院申请上级综合医院指定且符合条件,每个圈域至少指定1家。本次第6期评估中,现有上级综合医院47家全部再次申报;目前尚非上级综合医院的综合医院也有16家争取...
血培养已见细菌生长,精准用药仍要等两天多:快速PCR将决策时间提前41小时

血培养已见细菌生长,精准用药仍要等两天多:快速PCR将决策时间提前41小时

细菌或真菌从肺炎、尿路感染等病灶进入血液并扩散的情况,被称为“血流感染”. 由于病原体可能随血液播散至全身,尽快确认致病菌并使用合适的抗菌药物至关重要. 但即便血液培养已确认细菌生长,也不意味着马上就能选定最合适的治疗药物. 要准确鉴定致病菌,并判断其对哪些抗菌药物敏感,仍需要额外时间.
一次抽血筛出10人中9名结直肠癌患者,早期癌检出率达84%

一次抽血筛出10人中9名结直肠癌患者,早期癌检出率达84%

不少人从一开始就对结直肠癌筛查感到有负担. 作为国家癌症筛查的基础项目,粪便潜血检查需要自行采集粪便样本. 若后续检查出现异常,还需接受结肠镜检查,并在检查前一天服药、将肠道彻底清空. 如果不经历这些流程,仅靠抽血就能筛出结直肠癌风险吗.
FDA获批后如何落地?从美国医院供货到欧洲MDR商业化路径——《MedTech Insight 2026》

FDA获批后如何落地?从美国医院供货到欧洲MDR商业化路径——《MedTech Insight 2026》

医疗器械即便在海外获得许可,也不意味着会立刻进入医院供货环节。医院依据什么标准评估产品、采购决策由谁参与、如何建立分销网络等,企业仍需跨越的门槛很多。 一场活动将集中呈现韩国医疗器械企业从了解美国医院采购结构,到掌握欧洲医疗器械法规(MDR...
“为何急性脑卒中患者非得送到首尔?”庆尚北道脑血管专科医院18年的坚守与挑战

“为何急性脑卒中患者非得送到首尔?”庆尚北道脑血管专科医院18年的坚守与挑战

一名中年男子在女儿婚礼前两周被紧急送医. 突发脑卒中导致瘫痪. 脑血管疾病能否在早期得到及时处置,往往决定生死与预后. 所幸,他在黄金时间内抵达S浦项医院急诊室. 医院随即启动急救流程,手术一次成功. 患者未留后遗症,顺利康复.
“MRI显示病变严重,也不一定马上手术”:脊柱医生首先看这3点

“MRI显示病变严重,也不一定马上手术”:脊柱医生首先看这3点

做了MRI后,患者被告知“椎管已经明显变窄”. 还有患者听到医生说“椎间盘大幅突出,正在压迫神经”. 在决定是否接受脊柱手术时,MRI是非常重要的资料. 但不能仅因影像显示病变严重,就立即决定手术. 真正决定是否手术,另有相应标准.
靶向抑制RAS能否改写胰腺癌治疗版图?专家解读「达拉克松拉西普」的期待与局限

靶向抑制RAS能否改写胰腺癌治疗版图?专家解读「达拉克松拉西普」的期待与局限

胰腺癌被认为是人类迄今仍未能真正攻克的代表性癌种之一. 其早期缺乏明显症状,等到发现时,已扩散至周围血管或其他器官的病例过多. 癌细胞从胰腺迁移至远处其他器官并形成新肿瘤的“远处转移”患者,其5年相对生存率仅为2. 4%.
韩美药品披露减重新药“埃佩”10年研发历程:技术授权5年后权利回归

韩美药品披露减重新药“埃佩”10年研发历程:技术授权5年后权利回归

2015年,该项目曾向全球制药企业进行技术输出,但5年后相关权利回到原研方手中. 韩美药品并未因此停下研发脚步. 公司将原本作为糖尿病治疗药物开发的候选物质,调整方向推进为肥胖治疗药物.
同样的关节炎药,为何偏偏我不见好?答案并非「怪自己」

同样的关节炎药,为何偏偏我不见好?答案并非「怪自己」

口服的药都一样,为什么有人会好,有人却怎么也好不了. 类风湿关节炎或狼疮等自身免疫性疾病,即便最新的生物制剂和靶向治疗药物不断问世,即便多种药物按顺序尝试,症状仍难以缓解的患者依然不少. 韩国研究团队给出了新的解释.
韩美药品向罗氏旗下基因泰克授权“下一代减重药”,交易总额最高达3.2万亿韩元

韩美药品向罗氏旗下基因泰克授权“下一代减重药”,交易总额最高达3.2万亿韩元

韩美药品将把其正在开发、以“减少体脂并保住肌肉”为目标的下一代肥胖新药候选物质,以最高3万2000亿韩元规模向美国基因泰克进行技术输出。 韩美药品24日公告称,公司已与罗氏集团子公司基因泰克就长效型UCN2(尤罗可汀2)类似物“HM1732...