“全球”的搜索结果

GC绿十字国产mRNA疫苗获批进入Ⅱ期临床:年内完成首例接种

GC绿十字国产mRNA疫苗获批进入Ⅱ期临床:年内完成首例接种

GC绿十字11日表示,公司新冠mRNA疫苗候选物质「GC4006A」的韩国Ⅱ期临床试验计划书(IND)已获食品药品安全处批准. 本次Ⅱ期临床对象为19~85周岁的健康成人及老年人. 试验将「GC4006A」与活性对照组进行直接比较,旨在评估最佳剂量与免疫原性.
三星首尔医院通过HIMSS电子病历与影像再认证:4大领域继续保持最高等级

三星首尔医院通过HIMSS电子病历与影像再认证:4大领域继续保持最高等级

三星首尔医院在电子病历与医疗影像领域再次获得全球最高等级认可. 三星首尔医院10日表示,在美国医疗信息与管理系统协会(HIMSS)评估中,医院在电子病历(EMRAM)和数字医疗影像(DIAM)两大领域再次获得最高等级——第7级认证.
三星首尔医院发布人形手术辅助机器人:“递手术刀”一声指令,两台机器人即可与医生协同手术

三星首尔医院发布人形手术辅助机器人:“递手术刀”一声指令,两台机器人即可与医生协同手术

在手术室里,让具有人类外形的“人形(Humanoid)”机器人递送手术器械的场景,正加速走向现实。 三星首尔医院9日表示,将于16日下午3时在首尔江南区三星生命逸院站大楼B栋9层,首次向公众公开一款可识别医护人员语音指令并递送手术器械的人形...
“只想和孩子过上普通生活”:德拉韦综合征患儿治疗选择进一步拓宽

“只想和孩子过上普通生活”:德拉韦综合征患儿治疗选择进一步拓宽

“孩子两岁前,不仅热性惊厥,非热性惊厥也经常发生. 那种不知道什么时候会抽搐的焦虑真的很强烈. 因为总担心出事,不管睡着还是醒着,都得24小时守在宝宝身边,连维持日常生活都很困难.
赛特瑞恩Zymfentra拟在美国推进240mg高剂量处方依据

赛特瑞恩Zymfentra拟在美国推进240mg高剂量处方依据

赛特瑞恩将着手在美国为其在售自身免疫疾病治疗药物Zymfentra完善240mg高剂量处方的临床依据. 公司计划在现有120mg方案基础上增加高剂量选项,以扩大医生根据患者状况进行处方选择的空间,并强化其在美国市场的布局.
三星生物制剂拟增资3万亿韩元:斥资2.7万亿韩元收购瑞士Polypeptide

三星生物制剂拟增资3万亿韩元:斥资2.7万亿韩元收购瑞士Polypeptide

三星生物制剂将启动规模达3万亿韩元的有偿增资. 所筹资金约90%将用于收购全球肽类委托开发生产(CDMO)企业Polypeptide集团,其余将投入仁川松岛第二生物园区扩建.
无症状也可能是胃癌:40岁以上建议每两年做一次胃镜

无症状也可能是胃癌:40岁以上建议每两年做一次胃镜

每年9月7日为「胃癌早期筛查日」. 该纪念日由非营利组织「绿铃基金会」设立,旨在普及胃癌早筛的重要性、降低发病率和死亡率;其寓意在于:若能早期发现胃癌并及时治疗,97%可实现治愈. 不过,韩国胃癌患者仍在持续增加.
韩国17种“超级细菌”风险分级出炉:3种列入“紧急应对”,其中1种高于世卫组织等级

韩国17种“超级细菌”风险分级出炉:3种列入“紧急应对”,其中1种高于世卫组织等级

据估算,仅2021年一年,全球就有114万名患者死于抗生素耐药菌感染。 但各国需要优先遏制的耐药菌并不完全相同。高丽大学安岩医院感染内科金正妍、尹英京教授研究团队对韩国17种抗生素耐药病原体的风险度进行了系统评估,并首次提出国家层面的应对优...
Celltrion将遴选两家日本生物医药初创企业:推进联合研究并挖掘新药候选项目

Celltrion将遴选两家日本生物医药初创企业:推进联合研究并挖掘新药候选项目

Celltrion将启动在日本发掘并培育具潜力的生物医药初创企业的工作. 公司计划把日本初创企业的基础研究与技术能力,与Celltrion长期积累的研发(R&D)、注册审批与生产、全球商业化经验相结合,推动联合研究,并寻找新药管线与候选项目.
皮肤老化不只是胶原蛋白不足:“细胞外基质”变化更关键,韩国医美方案获菲律宾关注

皮肤老化不只是胶原蛋白不足:“细胞外基质”变化更关键,韩国医美方案获菲律宾关注

皮肤出现松弛、暗沉时,不少人首先想到的是胶原蛋白不足. 不过,闵雅琳闵&闵诊所院长指出,皮肤老化并非只是胶原蛋白减少,还与支撑皮肤结构的细胞外基质(ECM)整体变化密切相关.