钟根堂CKD-339在韩国启动Ⅲ期临床：单药控压不足患者纳入研究
钟根堂正在开发的本态性高血压治疗药物“CKD-339”将在韩国进入Ⅲ期临床试验. 韩国电子公示系统28日披露，钟根堂27日获得韩国食品药品安全处对CKD-339Ⅲ期临床试验方案的批准. 公司已于5月14日向韩国食品药品安全处提交临床试验计划书.
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礼来减重新药瑞他鲁肽：体重最多下降22.6%，心血管获益仍待验证
礼来下一代肥胖治疗药物「瑞他鲁肽」在临床3期中使体重最多下降22. 6%，但外界期待的心血管疾病预防效果仍未得到明确证实. 尽管体重、血脂以及炎症指标有所改善，但心肌梗死或脑卒中等主要心血管事件并未出现统计学意义上的显著下降.
银屑病及关节炎治疗药物市场规模达10万亿韩元：Celltrion向欧洲递交上市许可申请
Celltrion 24日表示，已就自身免疫性疾病治疗药物「可善挺」（通用名：司库奇尤单抗）的生物类似药「CT-P55」，向欧洲药品管理局（EMA）递交上市许可申请。 此次申报覆盖原研药在欧洲获批的全部适应证，包括斑块状银屑病、银屑病关节炎...
三星生物豪掷2.7万亿韩元：押注全球肽类CDMO，加码肥胖和糖尿病药物赛道
三星生物制剂通过收购全球肽类委托开发生产（CDMO）企业，正式切入肽类药物领域. 肽类药物被视为肥胖与糖尿病治疗药物的重要组成部分. 20日，三星生物制剂在公告中称，已与Polypeptide Group签署收购协议，交易金额约2.
减重药瘦得越多，心血管获益就越大吗？研究：没有哪一种药物“全面第一”
寻求肥胖治疗药物的人群正在快速增加. 在《Wegovy》《Mounjaro》之后，下一代新药研发竞争也日趋激烈. 国际学术期刊《《英国医学杂志》 》近日刊发一项大规模分析，对主要肥胖治疗药物的疗效进行对比.
美国联合治疗公司收购Thymmune Therapeutics：最高斥资4600亿韩元押注胸腺细胞疗法
面向一种出生即缺失胸腺、因此极易发生致命感染的超罕见病患者，再生细胞治疗药物的研发竞赛正在升温. 随着美国联合治疗公司收购一家处于临床前阶段的胸腺细胞治疗企业，该公司由此获得一条有望恢复先天性无胸腺症患者免疫功能的新路径.
想减肥就能打“维戈维”？韩国食药处提醒：这不是人人都能用的处方药
韩国食品医药品安全处就GLP-1类减重治疗药物的滥用与误用发出警示，并于8日建议在专业人士处方指导下谨慎使用. GLP-1类减重治疗药物通过作用于与GLP-1（胰高血糖素样肽-1）相关的受体，降低食欲并增强饱腹感，属于处方药.
胃癌新药候选ABL111：原本不适用的患者中也观察到治疗反应
平台型生物企业ABL Bio就赛诺菲调整ABL301开发优先级引发的担忧再次强调，这并不意味着停止开发. 公司将胃癌治疗药物候选物ABL111作为短期增长动能重点推进，并提出通过ABL111追赶阿斯利康已抢占先机的CLDN18.
大熊制药「恩布洛」将进军中东和北非8国市场：最高1452亿韩元供货合同
大熊制药的糖尿病治疗药物「恩布洛（通用名：伊那博格列净）」将进入以沙特阿拉伯为首的中东和北非（MENA）主要8国市场。 大熊制药2日表示，公司已与阿西诺（Acino Pharma AG）签署合同，将面向沙特阿拉伯、阿拉伯联合酋长国等中东和非...
研究：10名肺癌患者中8人合并肌少症，接受治疗后癌症进展风险高出2.6倍
一项研究显示，肺癌患者的肌肉量可能改变免疫抗癌药物的治疗结局. 对合并肌少症的晚期非小细胞肺癌患者而言，其癌症进展或恶化风险较未合并肌少症者高2. 63倍. 非小细胞肺癌是最常见的肺癌类型，约占肺癌的85%；“晚期”指难以手术的3期和4期.