大熊制药“贝尔西波罗辛”Ⅱ期临床进入尾声：主要结果预计明年上半年公布
大熊制药表示，公司已完成特发性肺纤维化（IPF）新药候选物“贝尔西波罗辛”的全球Ⅱ期临床患者入组，目前进入临床收尾阶段。该研究在韩国和美国共纳入104名患者，主要临床结果计划于2027年上半年公开。 大熊制药21日介绍，公司在本月6日（当地时间）于西班牙巴塞罗那举行的“2026欧洲呼吸学会（ERS...
“自主治疗”的搜索结果
“乳酸能把干细胞‘推’向骨细胞？”盆唐CHA医院开发新型骨再生材料
当骨折范围较大或骨组织大量缺失时，仅依靠机体自然愈合往往难以恢复. 针对这类损伤，研究人员开发出一种生物材料，可招募干细胞并促进新骨形成. 其中的关键之一是“乳酸”. 它常与运动后的肌肉疲劳联系在一起，但研究团队确认，乳酸也能在干细胞向骨细胞转变过程中发挥信号作用.
韩美药品披露减重新药“埃佩”10年研发历程：技术授权5年后权利回归
2015年，该项目曾向全球制药企业进行技术输出，但5年后相关权利回到原研方手中. 韩美药品并未因此停下研发脚步. 公司将原本作为糖尿病治疗药物开发的候选物质，调整方向推进为肥胖治疗药物.
“济普特拉”在美销量飙升176%⋯Celltrion英夫利昔单抗皮下注射剂瞄准年销1万亿韩元
Celltrion于27日表示，公司核心产品英夫利昔单抗皮下注射剂及其在美国以“济普特拉”为品牌销售的产品，上半年合计实现销售额4562亿韩元。 英夫利昔单抗（成分名：英夫利昔单抗）是Celltrion旗下代表性自身免疫性疾病治疗药物，也是...
2008年首尔宣布“临床独立”⋯18年后再次追问“医疗自主权”
2008年，来自世界各地的医生齐聚首尔，强调医疗专业自主权和临床独立性的重要性. 相关原则共包含12项内容，其中指出，负责诊疗患者的医生应当能够不受政府、医院及医疗费用支付机构等方面的不当压力影响，独立作出医学判断.
赛尔群向韩国递交帕博利珠单抗生物类似药上市许可申请
赛尔群24日表示，已向韩国食品药品安全处递交免疫抗肿瘤药物「Keytruda」生物类似药的上市许可申请. Keytruda（通用名：帕博利珠单抗）由美国跨国制药企业MSD开发.
三养生物制药：“NanoReady”单颗粒mRNA装载量约为LNP的20倍，验证癌症疫苗递送潜力
三养生物制药20日表示，面向治疗性mRNA（信使核糖核酸）癌症疫苗的基因递送载体「NanoReady」非临床研究结果，已发表于国际学术期刊《《Journal of Controlled Release》》.
国立大学医院主管部门时隔21年由教育部转隶保健福祉部……未来4年专任教员增至约460人
负责管理全国国立大学（牙科）医院的主管部门将由教育部变更为保健福祉部. 保健福祉部19日表示，随着《国立大学医院设立法》和《国立大学牙科医院设立法》修订案施行，自20日起国立大学（牙科）医院的主管部门将完成移交.
莫德纳mRNA癌症疫苗全球首个Ⅲ期试验显效，韩国生物医药相关技术也受关注
莫德纳与默克正在开发的信使核糖核酸（mRNA）癌症疫苗在后期临床试验中取得积极结果. 随着mRNA肿瘤治疗路径被进一步验证，韩国制药·生物企业围绕递送、制剂与平台的相关技术也被市场重新审视.
经尿道入肾碎石手术机器人「扎梅尼克斯」获美国FDA批准
手术机器人平台企业罗恩外科开发的肾结石手术机器人「扎梅尼克斯」，已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准. 罗恩外科11日表示，「扎梅尼克斯」获得FDA医疗器械Ⅱ类产品批准.