“抗癌治疗”的搜索结果

韩国保宁血液肿瘤新药Ⅱ期试验完成患者招募:部分患者完全缓解逾3年

韩国保宁血液肿瘤新药Ⅱ期试验完成患者招募:部分患者完全缓解逾3年

韩国保宁公司(代表理事金正均)19日表示,近日已完成下一代抗癌候选新药博斯莫利西布(BR101801)Ⅱ期临床试验的患者招募. 博斯莫利西布是一款抗癌候选新药,可同时抑制参与癌细胞生长、生存信号传导及DNA损伤修复的PI3Kγ、PI3Kδ和DNA-PK.
“雷克拉扎”研发核心人物与礼来减重药临床开发负责人同场发声,13日国际会议开幕

“雷克拉扎”研发核心人物与礼来减重药临床开发负责人同场发声,13日国际会议开幕

韩国自主研发的肺癌新药“雷克拉扎”的成功经验,如何转化为下一代新药研发的动力. 肥胖治疗药物的研发方向将走向何处,人工智能(AI)又将如何改变新药研发与临床试验. 围绕这些议题,来自国内外制药与生物领域的专家将齐聚首尔,相关讨论将在13日开幕的《2026 CONNECT临床试验国际大会》上展开.
标准治疗失败的T细胞淋巴瘤患者获新用药机会:GC细胞CAR-NK在首尔大学医院实施给药

标准治疗失败的T细胞淋巴瘤患者获新用药机会:GC细胞CAR-NK在首尔大学医院实施给药

GC细胞18日表示,公司正在开发的T细胞淋巴瘤治疗药物GCC2005(CD5 CAR-NK)已获得韩国食品药品安全处批准,可用于“治疗目的使用”。 GC细胞是一家细胞·基因治疗药物企业,于2021年由GC绿十字LabCell与GC绿十字Ce...
柳韩洋行口服抗癌药YH42946:拟于年末披露早期数据,2027年初启动剂量扩展试验

柳韩洋行口服抗癌药YH42946:拟于年末披露早期数据,2027年初启动剂量扩展试验

柳韩洋行披露,其面向HER2异常及EGFR外显子20插入突变实体瘤、正在开发的口服靶向抗癌药候选药物“YH42946”Ⅰ/Ⅱ期临床试验正在推进。目前研究重点在于为患者探索合适的给药剂量;公司计划在今年年底完成早期临床结果分析,并于2027年...
GC绿十字国产mRNA疫苗获批进入Ⅱ期临床:年内完成首例接种

GC绿十字国产mRNA疫苗获批进入Ⅱ期临床:年内完成首例接种

GC绿十字11日表示,公司新冠mRNA疫苗候选物质「GC4006A」的韩国Ⅱ期临床试验计划书(IND)已获食品药品安全处批准. 本次Ⅱ期临床对象为19~85周岁的健康成人及老年人.
从“误伤”正常细胞到精准关停“故障开关”:新型抗癌平台bioPhosTAC问世

从“误伤”正常细胞到精准关停“故障开关”:新型抗癌平台bioPhosTAC问世

韩国研究团队开发出一种新型抗癌技术,可在细胞内复杂信号网络中精准锁定并关闭诱发癌症的特定“开关”. 研究人员表示,这一方法有望减少以往通过干预整段蛋白而带来的药物副作用,并进一步提升治疗的精准度.
多发性骨髓瘤自体移植“卡在65岁”?研究:应看身体状况而非年龄

多发性骨髓瘤自体移植“卡在65岁”?研究:应看身体状况而非年龄

韩国一项研究显示,多发性骨髓瘤患者不必仅因年龄超过65岁就放弃自体造血干细胞移植. 多发性骨髓瘤是一种血液肿瘤,其特征是骨髓中负责产生抗体的浆细胞异常增殖. 由于患者以老年人居多,临床上如何决定是否实施自体造血干细胞移植一直是重要课题.
京畿仁川地区首家CAR-T中心运行两年:嘉泉大学吉医院扩大难治性血液肿瘤治疗

京畿仁川地区首家CAR-T中心运行两年:嘉泉大学吉医院扩大难治性血液肿瘤治疗

对部分血液肿瘤患者而言,即便接受既有抗癌治疗仍出现复发或对治疗无反应,利用自身免疫细胞的CAR-T治疗也可能成为新的选择. 不过,由于该疗法需要为每位患者单独制备治疗制剂,且给药后可能出现严重免疫反应,因此必须在具备专业人员与设施的医院开展.
晨起后头痛反而更重?警惕容易被忽视的“脑肿瘤”信号

晨起后头痛反而更重?警惕容易被忽视的“脑肿瘤”信号

早晨一睁眼,头痛反而一阵阵加重. 即便服用止痛药,到中午又再次加剧,而且这样的情况反复出现,就很难仅用疲劳或压力来解释. 若新出现的头痛每天清晨更明显,并呈持续加重趋势,需警惕脑肿瘤的可能. 在韩国,因脑肿瘤就诊的患者持续增加.
韩美药品向罗氏旗下基因泰克授权“下一代减重药”,交易总额最高达3.2万亿韩元

韩美药品向罗氏旗下基因泰克授权“下一代减重药”,交易总额最高达3.2万亿韩元

韩美药品将把其正在开发、以“减少体脂并保住肌肉”为目标的下一代肥胖新药候选物质,以最高3万2000亿韩元规模向美国基因泰克进行技术输出。 韩美药品24日公告称,公司已与罗氏集团子公司基因泰克就长效型UCN2(尤罗可汀2)类似物“HM1732...