韩国保宁血液肿瘤新药Ⅱ期试验完成患者招募：部分患者完全缓解逾3年
韩国保宁公司（代表理事金正均）19日表示，近日已完成下一代抗癌候选新药博斯莫利西布（BR101801）Ⅱ期临床试验的患者招募. 博斯莫利西布是一款抗癌候选新药，可同时抑制参与癌细胞生长、生存信号传导及DNA损伤修复的PI3Kγ、PI3Kδ和DNA-PK.
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动脉粥样硬化斑块能否减少？获72亿韩元支持的天主教血管修复研究所启用
天主教中央医疗院12日表示，隶属于天主教大学医学院的“天主教血管修复研究所（C-RESOLVE）”本月8日在天主教大学医生命产业研究院举行扩建启用仪式及祝福礼。研究所所长、首尔圣母医院心血管内科教授张基育入选科学技术信息通信部2026年度基础研究事业“领导研究者”（A类），研究所由此增设新的研究空间...
司美格鲁肽、替尔泊肽主导的减重药市场迎来本土挑战者：韩美药品“Epe”获韩国食药处批准
在司美格鲁肽（Wegovy）和替尔泊肽（Mounjaro）等进口产品主导的韩国肥胖治疗药物市场，本土新药首次获批上市. 随着韩美药品自主研发的“Epe”获得韩国食品药品安全处批准，相关产品将进入市场.
韩美药品转向锁定「肿瘤微环境」：公开FAP靶向SMDC等下一代抗癌技术
韩美药品公开了一项下一代抗癌技术：药物递送的靶点不再局限于癌细胞本身，而是包绕癌细胞的「肿瘤微环境」. 这一路径不同于既有抗体药物偶联物（ADC）通过识别癌细胞表面特定蛋白——抗原来发挥作用的方式.
儿童青少年克罗恩病换用生物制剂：英夫利昔单抗谷浓度更低，1年缓解率仍相近
儿童青少年克罗恩病患者在使用阿达木单抗后因疗效下降改用英夫利昔单抗时，其英夫利昔单抗血药浓度低于从一开始就使用英夫利昔单抗的患者. 不过，治疗约1年后，两组肠道炎症消退的比例相近.
三星生物制剂：开发周期从13个月缩短至9.5个月，在美国BPI大会公布工艺创新成果
三星生物制剂披露了一项工艺创新案例：将生物医药品开发周期从原先的13个月缩短至9. 5个月. 公司希望在扩大产能的同时进一步提升开发速度与生产效率，以强化其全球委托开发生产（CDMO）竞争力.
骨质疏松患者做脊柱固定术，医保也可能不报销？一场持续6年6个月的争议留下的难题
老年人骨骼较弱，这也是在骨质疏松患者脊柱内打入螺钉实施固定术更为棘手的原因之一. 由于骨头难以牢牢抓住螺钉，螺钉可能松动，周围椎骨再次骨折的风险也会随之上升. 事实上，相关研究显示，骨密度较低会提高螺钉松动等脊柱固定术机械性并发症的风险.
肺癌做完手术就算治疗结束了？为何还要确认“EGFR突变”
肺癌是韩国发病率第二高的癌症，也是癌症死亡原因的首位，属于典型的高风险癌种. 根据国家癌症信息中心发布的2024年死亡原因统计，死于肺癌的人数为1万9401人，占全部癌症死亡人数的21. 8%.
大熊制药引入数字疗法“Cogthera”，数字医疗从“管理”迈向“治疗”
大熊制药22日表示，公司已与数字医疗企业Emocog签署协议，就韩国国内首款轻度认知障碍（MCI）数字治疗器械“Cogthera（Cogthera）”以及数字认知功能早期筛查解决方案“Cogscreen（Cogscreen）”达成韩国国内独...
全球15亿人受慢性疼痛困扰：研究锁定“温觉传感器”TRPM2，或成止痛新靶点
据估算，全球约有15亿人正因慢性疼痛而受苦. 然而，现有止痛药往往通过广泛抑制炎症诱发物质来缓解疼痛，随之也带来胃肠道不适等副作用风险；同时，其疗效在不少情况下仅能维持一段时间，这也成为治疗上的现实局限.