儿童青少年克罗恩病换用生物制剂：英夫利昔单抗谷浓度更低，1年缓解率仍相近
儿童青少年克罗恩病患者在使用阿达木单抗后因疗效下降改用英夫利昔单抗时，其英夫利昔单抗血药浓度低于从一开始就使用英夫利昔单抗的患者。不过，治疗约1年后，两组肠道炎症消退的比例相近。 三星首尔医院1日介绍，该院儿科权伊英、金美珍教授研究团队分析了469名接受英夫利昔单抗治疗的儿童青少年克罗恩病患者，得出...
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三星生物制剂：开发周期从13个月缩短至9.5个月，在美国BPI大会公布工艺创新成果
三星生物制剂披露了一项工艺创新案例：将生物医药品开发周期从原先的13个月缩短至9.5个月。公司希望在扩大产能的同时进一步提升开发速度与生产效率，以强化其全球委托开发生产（CDMO）竞争力。 三星生物制剂28日表示，公司参加全球生物产业大会《2026生物工艺国际（BPI）》并介绍生物医药品制造工艺创新...
三星生物制剂拟增资3万亿韩元：斥资2.7万亿韩元收购瑞士Polypeptide
三星生物制剂将启动规模达3万亿韩元的有偿增资. 所筹资金约90%将用于收购全球肽类委托开发生产（CDMO）企业Polypeptide集团，其余将投入仁川松岛第二生物园区扩建.
内销版“纳博塔”两瓶流入美国，大熊制药暂停与涉事医院交易
大熊制药23日表示，为切断肉毒毒素产品“纳博塔”的非法流通、保障患者安全，公司已大幅强化正品流通管理体系. 大熊制药运营线上线下正品流通管理网络，并自今年1月起引入制度：一旦查获非法流通，将立即永久中止交易.
营业利润5864亿韩元仍难破僵局：三星生物制剂24日再谈薪酬与团体协议
三星生物制剂今年第二季度营收同比增长30%，达到1. 3万亿韩元区间. 尽管劳资矛盾持续发酵，并出现公司成立以来首次罢工，公司仍交出亮眼成绩单. 薪酬与团体协议谈判尚未收尾，仍为经营带来不确定性；双方计划于本周五继续协商，谈判走向受到关注.
三星生物豪掷2.7万亿韩元：押注全球肽类CDMO，加码肥胖和糖尿病药物赛道
三星生物制剂通过收购全球肽类委托开发生产（CDMO）企业，正式切入肽类药物领域. 肽类药物被视为肥胖与糖尿病治疗药物的重要组成部分. 20日，三星生物制剂在公告中称，已与Polypeptide Group签署收购协议，交易金额约2.
阿利格洛背后有30年合作伙伴……GC绿十字扩大与思拓凡合作
GC绿十字为确保其在美国销售的血液制剂“阿利格洛”的稳定生产，将优先获得关键耗材供应. 公司还将把与生物制药生产设备与耗材专业企业思拓凡延续30年的合作，拓展至下一代治疗药物生产工艺领域.
三星生物劳资风波对二季度影响有限，下半年不确定性仍受关注
在三星生物制剂劳资双方围绕工资与集体协议的谈判持续拉长之际，市场普遍认为其对今年二季度业绩的影响相对有限. 不过，若后续达成协议带来的一次性用工成本，以及美国工厂投产初期费用等因素，可能在下半年对盈利能力形成变量.
三星生物制剂携手中国企业推进开放式创新，与Atlatl创新中心签署合作备忘录
三星Bioepis于29日表示，公司已与中国生物医药研发与创新平台企业“Atlatl创新中心（Atlatl中心）”签署谅解备忘录（MOU），将全面推进全球开放式创新（Open Innovation）业务.
诺和控股：新加坡不是终点，而是连接之桥——以“亚洲生物”对接全球资本
全球生命科学投资公司诺和控股正把其在欧洲积累的早期生物公司孵化（company building）经验引入亚洲. 公司提出一条新路径：在亚洲发掘具潜力的技术，在新加坡设立NewCo（NewCo），并将其培育为面向全球的企业.