“新药研发”的搜索结果

约3000名新药研发研究人员将赴大邱:韩国首次承办世界药理学大会

约3000名新药研发研究人员将赴大邱:韩国首次承办世界药理学大会

大邱市被确定为药理学领域权威国际学术大会——「2034世界基础与临床药理学大会(World Congress of Basic & Clinical Pharmacology·WCP)」的举办城市. 这将是该大会首次在韩国举行.
“可瑞达”之后如何续航?默沙东押注“数据”而非AI算力

“可瑞达”之后如何续航?默沙东押注“数据”而非AI算力

凭借免疫抗癌药「可瑞达」领跑全球抗癌药市场的默沙东(MSD),正在加码投入基于人工智能(AI)的蛋白质设计技术。其重点并非单纯提升算力,而是获取可供AI学习的实验数据,以更快、更精准地锁定新药候选物。默沙东与AI新药设计企业Protillion...
加大研发投入的奥斯科泰:激光替尼之后,下一款新药物质会是什么?

加大研发投入的奥斯科泰:激光替尼之后,下一款新药物质会是什么?

“不止于激光替尼. 请关注下一步. ” 奥斯科泰通过将非小细胞肺癌治疗药物激光替尼(韩国国内产品名:来氯沙)进行技术转让所获得的收益,持续加码研发投入(R&D),并加速锁定后续新药候选物质(pipeline).
韩国药企集体布局动物用药,大熊制药在动物新药研发上抢先一步

韩国药企集体布局动物用药,大熊制药在动物新药研发上抢先一步

韩国国内十余家制药企业正从动物用药领域寻找新的增长动能。在拥有两款重量级新药候选的“大熊制药”备受关注之际,HK Inno.N与Yuyu制药也在加快布局。据制药与生物行业22日消息,今年最有望诞生“首个动物新药”的企业中,大熊制药被视为最有...
韩美药品披露减重新药“埃佩”10年研发历程:技术授权5年后权利回归

韩美药品披露减重新药“埃佩”10年研发历程:技术授权5年后权利回归

2015年,该项目曾向全球制药企业进行技术输出,但5年后相关权利回到原研方手中. 韩美药品并未因此停下研发脚步. 公司将原本作为糖尿病治疗药物开发的候选物质,调整方向推进为肥胖治疗药物.
韩美药品向罗氏旗下基因泰克授权“下一代减重药”,交易总额最高达3.2万亿韩元

韩美药品向罗氏旗下基因泰克授权“下一代减重药”,交易总额最高达3.2万亿韩元

韩美药品将把其正在开发、以“减少体脂并保住肌肉”为目标的下一代肥胖新药候选物质,以最高3万2000亿韩元规模向美国基因泰克进行技术输出。韩美药品24日公告称,公司已与罗氏集团子公司基因泰克就长效型UCN2(尤罗可汀2)类似物“HM17321...
“安替普拉敏”爱心箱连续发放9年:柳韩洋行携手大韩药师会、国家报勋部签署多方协议

“安替普拉敏”爱心箱连续发放9年:柳韩洋行携手大韩药师会、国家报勋部签署多方协议

第9年,第7361箱. 这是柳韩洋行持续向国家有功者高龄群体发放「爱国安替普拉敏爱心箱」的累计记录. 随着年龄增长,扭伤、酸痛等不适往往更为常见,而曾为国家作出奉献的长者同样面临这些困扰. 此前,该项目合作主要在地方报勋支厅层面推进.
人体微生物研究标准再扩围:细菌、病毒之外纳入「真菌」

人体微生物研究标准再扩围:细菌、病毒之外纳入「真菌」

人体内并非只有细菌. 皮肤、肠道、口腔、呼吸道等部位,还同时存在病毒以及霉菌、酵母等真菌. 此前主要面向细菌和病毒的国家微生物组研究标准,如今将扩展至真菌. 相关部门希望借此减少因各研究机构在检体处理或遗传信息分析方法不同而造成的结果差异.
GC绿十字Wellbeing称“莱内克”可在类固醇减至五分之一剂量时维持镇痛效果

GC绿十字Wellbeing称“莱内克”可在类固醇减至五分之一剂量时维持镇痛效果

动物实验结果显示,GC绿十字Wellbeing的人胎盘水解物注射剂“莱内克注”与低剂量类固醇联合给药时,可产生与单用高剂量类固醇相近的疼痛缓解效果. 类固醇在减轻炎症和疼痛方面效果明确,但剂量越大、使用时间越长,副作用负担也越重.
AbTis赢得美国专利复审胜利,AbClick核心权利获维持

AbTis赢得美国专利复审胜利,AbClick核心权利获维持

抗体-药物偶联物(ADC)新药研发企业AbTis 14日表示,公司在日本味之素(Ajinomoto)向美国专利审判与上诉委员会(PTAB)提起的专利无效复审(IPR)中胜诉.