在患者体内直接生成抗癌免疫细胞：美国FDA批准新一代CAR-T疗法开展临床试验
用于治疗血液肿瘤的CAR-T疗法，需要先提取患者的免疫细胞，将其改造为能够攻击癌细胞的细胞，再回输体内。为减少这一复杂的制备过程，直接在患者体内生成抗癌免疫细胞的新一代疗法，也将在美国进入临床试验。 美国传奇生物于当地时间15日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已接受其新型CAR-T疗法LB25...
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前列腺癌组织活检改走会阴入路避开直肠壁：机器人系统「莫娜丽莎」首次在韩国临床应用
在前列腺癌组织活检中，精准采集癌症疑似部位的组织固然重要，预防感染同样关键. 原因在于，一旦穿刺针穿过直肠壁，肠道细菌就可能进入体内. 首尔峨山医院引入机器人辅助设备，在降低上述风险的同时，可对癌症疑似部位开展更精细的检查.
“雷克拉扎”研发核心人物与礼来减重药临床开发负责人同场发声，13日国际会议开幕
韩国自主研发的肺癌新药“雷克拉扎”的成功经验，如何转化为下一代新药研发的动力？肥胖治疗药物的研发方向将走向何处，人工智能（AI）又将如何改变新药研发与临床试验？ 围绕这些议题，来自国内外制药与生物领域的专家将齐聚首尔，相关讨论将在13日开幕...
大熊制药“贝尔西波罗辛”Ⅱ期临床进入尾声：主要结果预计明年上半年公布
大熊制药表示，公司已完成特发性肺纤维化（IPF）新药候选物“贝尔西波罗辛”的全球Ⅱ期临床患者入组，目前进入临床收尾阶段. 该研究在韩国和美国共纳入104名患者，主要临床结果计划于2027年上半年公开.
GC绿十字国产mRNA疫苗获批进入Ⅱ期临床：年内完成首例接种
GC绿十字11日表示，公司新冠mRNA疫苗候选物质「GC4006A」的韩国Ⅱ期临床试验计划书（IND）已获食品药品安全处批准. 本次Ⅱ期临床对象为19~85周岁的健康成人及老年人.
每周一次的司美格鲁肽，有望改为每月一次？庆东制药与AUL Bio申报Ⅰ期临床
庆东制药2日表示，已就与AUL Bio共同开发的司美格鲁肽（Semaglutide）长效注射剂“AUL009”，向韩国食品药品安全处提交1期临床试验计划书（IND）。 AUL009为微球注射剂，在用于肥胖治疗的司美格鲁肽成分基础上，采用AU...
血糖明明很低，胰岛素却持续分泌：韩美药品“每周一次”罕见病新药完成Ⅱ期关键阶段
我们摄入的食物有一部分会转化为葡萄糖，随血液流向全身. 此时，胰岛素像“开门的钥匙”一样发挥作用，让葡萄糖进入肌肉或脂肪细胞内作为能量来源使用，并帮助多余的葡萄糖储存在肝脏等部位. 当血糖下降时，情况会发生变化.
2008年首尔宣布“临床独立”⋯18年后再次追问“医疗自主权”
2008年，来自世界各地的医生齐聚首尔，强调医疗专业自主权和临床独立性的重要性. 相关原则共包含12项内容，其中指出，负责诊疗患者的医生应当能够不受政府、医院及医疗费用支付机构等方面的不当压力影响，独立作出医学判断.
帕金森病干细胞治疗“全球第二项临床试验”：金东旭教授获车光烈学术奖
长期主导利用人类胚胎干细胞开展帕金森病细胞治疗研究的延世大学医学院教授金东旭，获得韩国干细胞学会“车光烈学术奖（KY Cha Academic Award）”。 韩国干细胞学会介绍，本月20日至21日，学会在首尔瑞士格兰德酒店举行“2026...
减重针“每周一次”竞争加剧，“两周一次”来挑战：JW中外制药申报博方格鲁肽Ⅲ期临床
JW中外制药18日表示，已向韩国食品药品安全处提交肥胖治疗新药候选物质「博方格鲁肽（Bofanglutide）」的Ⅲ期临床试验计划（IND）申请。 该临床试验计划于12月启动，面向300名韩国成年肥胖或超重患者开展，并拟在截至2029年3月...