Trong năm ngoái, Alteogen đã đạt được lợi nhuận hoạt động lên tới hàng trăm tỷ won, cho thấy sự tăng trưởng nhanh chóng. Năm nay, công ty dự kiến sẽ tăng cường doanh thu từ cột mốc (phí công nghệ theo từng giai đoạn) và doanh thu bản quyền, cho thấy sự tăng trưởng mạnh mẽ trong hiệu suất. Một số công ty chứng khoán dự đoán lợi nhuận hoạt động có thể đạt 300 tỷ won.
Ngày 3/3 vừa qua, theo thông tin từ ngành dược phẩm sinh học, Alteogen đã liên tục cải thiện hiệu suất kể từ khi thành công trong việc phát triển thuốc ứng dụng nền tảng thay đổi dạng bào chế “Hybrozyme”. Đặc biệt, công ty thể hiện sự tự tin mạnh mẽ về sự tăng trưởng hiệu suất trong tương lai dựa trên cột mốc từ tiêm dưới da Keytruda (SC) và doanh thu bản quyền từ sinh phẩm Herceptin đang được bán tại Trung Quốc.
Alteogen đã đạt được lợi nhuận dương vào năm 2024 và mở rộng mức tăng lợi nhuận hoạt động lên hơn 300% so với năm ngoái, đạt được hiệu suất cao nhất trong lịch sử.
Doanh thu hợp nhất của Alteogen cho năm 2025 dự kiến đạt 215,9 tỷ won, lợi nhuận hoạt động đạt 106,9 tỷ won, tương ứng tăng 110% và 321% so với năm trước. Lợi nhuận ròng cũng ghi nhận 144,3 tỷ won, tăng 138% so với năm trước (60,6 tỷ won).
Alteogen đã thành công trong việc cải thiện hiệu suất nhờ vào doanh thu từ phí công nghệ của các đối tác đã áp dụng công nghệ Hybrozyme. Một ví dụ điển hình là thuốc điều trị ung thư miễn dịch “Keytruda Curex” của Merck (MSD) đã nhận được giấy phép tại Mỹ và Liên minh Châu Âu (EU) vào tháng 9 và tháng 11 năm ngoái. Qua đó, Alteogen đã nhận tổng cộng 56,9 tỷ won tiền phí công nghệ.
Alteogen dự đoán sẽ tiếp tục có hiệu suất tốt. Cơ sở cho điều này là cột mốc và doanh thu bản quyền từ sự thành công trong phát triển của các đối tác đã áp dụng công nghệ Hybrozyme, cũng như việc thương mại hóa sinh phẩm Ailia “Iluxbi” do công ty tự phát triển.
Hai sản phẩm đã đề cập trước đó, Keytruda Curex và sinh phẩm Herceptin “ALT-L2 (tên sản phẩm tại Trung Quốc: An Quốc Thái)”, sẽ mang lại cột mốc hoặc bản quyền cho Alteogen. ALT-L2 đã được xuất khẩu công nghệ cho công ty dược phẩm Chi Ru vào năm 2017 và đã nhận được giấy phép địa phương vào tháng 7 năm 2024.
Tuy nhiên, doanh thu bản quyền từ Curex dự kiến sẽ không phát sinh ngay lập tức. Bởi vì Alteogen và MSD đã ký hợp đồng cung cấp cột mốc theo từng giai đoạn doanh thu, sau đó sẽ thanh toán bản quyền từ một mức doanh thu nhất định trở lên.
Cụ thể, Alteogen dự kiến sẽ nhận được cột mốc bán hàng tối đa 1 tỷ USD (1,460 tỷ won) theo từng giai đoạn cho đến khi đạt được tiêu chuẩn doanh thu nhất định. Theo MSD, doanh thu từ thuốc tiêm tĩnh mạch Keytruda (IV) năm ngoái đạt 31,7 tỷ USD (khoảng 46.420 tỷ won), trong khi doanh thu từ Keytruda Curex được phát hành lần đầu tại Mỹ đạt 40 triệu USD (khoảng 58,6 tỷ won).
Một quan chức trong ngành ngân hàng đầu tư cho biết: "Nếu Keytruda Curex chiếm 30-40% thị trường Keytruda vào năm 2028 như mục tiêu của MSD, thì trong những năm tới, Alteogen sẽ nhận được cột mốc bán hàng đáng kể" và "Vì chiến lược nhấn mạnh việc thay thế Keytruda IV bằng Curex để chuẩn bị cho việc hết hạn bằng sáng chế, thời điểm Alteogen nhận được bản quyền có thể được đẩy lên sớm hơn".
Thêm vào đó, Alteogen đang nhận bản quyền bán hàng định kỳ từ Chi Ru cho ALT-L2 và theo hợp đồng giữa hai bên, việc thanh toán bản quyền sẽ tiếp tục cho đến năm 2033. Công ty cũng sẽ bắt đầu nỗ lực thương mại hóa Iluxbi tại EU. Dựa trên điều này, các công ty chứng khoán dự đoán lợi nhuận hoạt động của Alteogen trong năm nay sẽ vượt quá 300 tỷ won.
Ông Jeon Tae-yeon, Giám đốc Alteogen, cho biết: "Năm nay, thông qua việc nhận cột mốc từ doanh thu bán hàng của Keytruda Curex, chúng tôi sẽ có thể xác nhận thành quả một cách rõ ràng hơn" và "Từ góc độ dài hạn, chúng tôi cũng sẽ tiếp tục đưa ra các quyết định chiến lược có thể thêm yếu tố mới vào giá trị doanh nghiệp, như quyết định đầu tư vào cơ sở sản xuất để ổn định chuỗi cung ứng toàn cầu và đảm bảo các đường ống mới thông qua đổi mới mở".
