敗血症では幹細胞と細胞外小胞を活用し、小児・若年の脳腫瘍では個別化mRNA治療の適用を目指す研究が一堂に会します。希少小児神経疾患を対象とした患者個別化の核酸治療や、中枢神経系の遺伝子編集技術も取り上げます。
サムスンソウル病院の細胞・遺伝子治療研究所と、成均館大学サムスン融合医学科学院の遺伝子・細胞治療研究所は11日、18日午前9時5分から第13回国際シンポジウムをオンラインで共同開催すると発表しました。
シンポジウムは、希少難治性疾患の細胞・遺伝子治療、老化と長寿、次世代治療技術などをテーマに、計7セッションで行われます。
小児脳腫瘍には個別化mRNA、希少神経疾患にはASO
カナダ・トロント大学のクラウディア・C・ドス・サントス教授は、敗血症治療に間葉系幹細胞と細胞外小胞を活用する研究結果を共有します。細胞外小胞は、細胞が外へ放出する小さな袋状の物質で、タンパク質や遺伝物質などを別の細胞へ運びます。
カナダのプロビデンス・セラピューティクスのブラッドリー・トーマス・ソレンソン最高経営責任者（CEO）は、小児・若年の高リスク脳腫瘍を対象とした個別化mRNA治療の研究を扱います。同社は、治療が難しい小児脳腫瘍患者を対象に、個々の腫瘍特性に合わせたmRNAがんワクチンの臨床研究を進めています。
米国カリフォルニア大学サンディエゴ校（UCサンディエゴ校）のオリビア・キム＝マクマナス教授は、希少小児神経疾患治療に向けたアンチセンス・オリゴヌクレオチド（ASO）の研究を発表します。ASOは、特定のRNAに結合するよう設計した短い合成核酸です。疾患に関連するタンパク質が作られる過程を調節する仕組みで作用します。
細胞外小胞を活用した中枢神経系の遺伝子編集研究も
スウェーデンのカロリンスカ研究所のサミール・エル・アンダルーシ教授は、細胞外小胞を活用して中枢神経系の遺伝子編集効率を高める研究成果を紹介します。
韓国の研究陣も、老化の診断と治療、幹細胞と細胞リプログラミング、アデノ随伴ウイルス（AAV）基盤の遺伝子治療、CAR-NK細胞治療など、多様な分野の研究結果を示します。
保健福祉部をはじめ先端再生医療分野の専門家が参加する政策セッションでは、韓国の先端再生医療の制度・政策の現状と、今後の発展方向を議論します。
チャン・ユンシル氏（サムスンソウル病院 細胞・遺伝子治療研究所長、成均館大学サムスン融合医学科学院 院長〈小児青少年科教授〉）は、「今回のシンポジウムが、再生医療および細胞・遺伝子治療分野の最新の研究成果と経験を共有し、新たな研究の方向性と協力の可能性を模索する場になることを期待します」と述べました。
参加申し込みは17日まで、シンポジウムのホームページで受け付けます。参加費は無料です。
