Des travaux portant sur l’utilisation de cellules souches et de vésicules extracellulaires contre la septicémie, ainsi que sur l’application de traitements personnalisés à base de mRNA aux tumeurs cérébrales de l’enfant et du jeune adulte, seront présentés lors d’un même rendez-vous. Le programme comprend aussi des traitements nucléiques personnalisés pour des maladies neurologiques pédiatriques rares, ainsi que des techniques d’édition génétique du système nerveux central.
L’Institut de recherche en thérapie cellulaire et génique du Samsung Medical Center et l’Institut de recherche en thérapie génique et cellulaire du Samsung Advanced Institute for Health Sciences & Technology (Sungkyunkwan University) ont indiqué, le 11, qu’ils coorganiseront en ligne, le 18 à partir de 9 h 05, le 13e symposium international.
Le symposium s’articulera en sept sessions, consacrées aux thérapies cellulaire et génique pour les maladies rares et incurables, au vieillissement et à la longévité, ainsi qu’aux technologies thérapeutiques de nouvelle génération.
mRNA personnalisés pour les tumeurs cérébrales pédiatriques… ASO pour les maladies neurologiques rares
La professeure Claudia C. Dos Santos, de l’Université de Toronto (Canada), présentera des résultats de recherche sur l’utilisation de cellules souches mésenchymateuses et de vésicules extracellulaires dans le traitement de la septicémie. Les vésicules extracellulaires sont de petites structures en forme de poche libérées par les cellules, qui transmettent à d’autres cellules des protéines ou du matériel génétique, entre autres.
Bradley Thomas Sorenson, PDG de Providence Therapeutics (Canada), exposera des travaux sur un traitement personnalisé à base de mRNA visant des tumeurs cérébrales à haut risque chez l’enfant et le jeune adulte. L’entreprise mène une étude clinique sur un vaccin anticancéreux à mRNA, adapté aux caractéristiques tumorales propres à chaque patient, chez des enfants atteints de tumeurs cérébrales difficiles à traiter.
La professeure Olivia Kim-McManus, de l’UC San Diego (États-Unis), présentera des recherches sur les oligonucléotides antisens (ASO) pour traiter des maladies neurologiques pédiatriques rares. Les ASO sont de courts acides nucléiques synthétiques conçus pour se fixer à un RNA spécifique. Ils agissent en modulant le processus de production de protéines liées à la maladie.
Des recherches sur l’édition génétique du système nerveux central via les vésicules extracellulaires
Le professeur Samir El Andaloussi, du Karolinska Institutet (Suède), présentera des avancées visant à améliorer l’efficacité de l’édition génétique du système nerveux central grâce aux vésicules extracellulaires.
Des équipes de recherche sud-coréennes présenteront également des résultats dans divers domaines, notamment le diagnostic et le traitement du vieillissement, les cellules souches et la reprogrammation cellulaire, la thérapie génique fondée sur les virus adéno-associés (AAV), ainsi que les thérapies cellulaires CAR-NK.
Lors d’une session consacrée aux politiques publiques, à laquelle participeront des experts du ministère de la Santé et du Bien-être ainsi que du secteur de la médecine régénérative avancée, les intervenants discuteront de l’état actuel du cadre institutionnel et des politiques en Corée du Sud, ainsi que des orientations de développement à venir.
Jang Yoon-sil, directrice de l’Institut de recherche en thérapie cellulaire et génique du Samsung Medical Center et, par ailleurs, directrice du Samsung Advanced Institute for Health Sciences & Technology (professeure en pédiatrie à la Sungkyunkwan University), a déclaré : « Nous espérons que ce symposium sera l’occasion de partager les résultats et l’expérience les plus récents en médecine régénérative et en thérapies cellulaire et génique, et d’explorer de nouvelles orientations de recherche ainsi que des possibilités de coopération. »
Les inscriptions sont possibles jusqu’au 17 sur le site du symposium. La participation est gratuite.
