Các nghiên cứu về ứng dụng tế bào gốc và túi ngoại bào trong điều trị nhiễm khuẩn huyết, cùng hướng tiếp cận liệu pháp mRNA cá thể hóa cho u não ở trẻ em và thanh thiếu niên, sẽ được giới thiệu tại một diễn đàn. Chương trình cũng đề cập liệu pháp axit nucleic cá thể hóa nhắm tới các bệnh thần kinh hiếm gặp ở trẻ em và công nghệ chỉnh sửa gen cho hệ thần kinh trung ương.
Viện Nghiên cứu Liệu pháp Tế bào và Gen thuộc Bệnh viện Samsung Seoul và Viện Nghiên cứu Liệu pháp Gen và Tế bào thuộc Viện Khoa học Y học Hội tụ Samsung của Đại học Sungkyunkwan ngày 11 cho biết sẽ đồng tổ chức trực tuyến Hội thảo chuyên đề quốc tế lần thứ 13 vào lúc 9 giờ 05 phút sáng ngày 18 tới.
Hội thảo có tổng cộng 7 phiên, tập trung vào các chủ đề như liệu pháp tế bào và gen cho bệnh hiếm, bệnh khó chữa; lão hóa và trường thọ; cùng các công nghệ điều trị thế hệ mới.
U não nhi khoa: mRNA cá thể hóa… bệnh thần kinh hiếm gặp: ASO
Giáo sư Claudia C. Dos Santos (Đại học Toronto, Canada) sẽ chia sẻ kết quả nghiên cứu sử dụng tế bào gốc trung mô và túi ngoại bào trong điều trị nhiễm khuẩn huyết. Túi ngoại bào là các cấu trúc dạng “túi” nhỏ do tế bào tiết ra, có vai trò vận chuyển protein hoặc vật chất di truyền sang các tế bào khác.
Ông Bradley Thomas Sorenson, CEO của Providence Therapeutics (Canada), sẽ trình bày nghiên cứu về liệu pháp mRNA cá thể hóa cho u não nguy cơ cao ở trẻ em và thanh thiếu niên. Doanh nghiệp này đang tiến hành nghiên cứu lâm sàng vắc-xin ung thư mRNA được thiết kế theo đặc điểm khối u của từng cá nhân, dành cho bệnh nhân u não nhi khoa khó điều trị.
Giáo sư Olivia Kim-McManus (Đại học California, San Diego, Mỹ) sẽ công bố nghiên cứu về oligonucleotide đối mã (ASO) nhằm điều trị các bệnh thần kinh hiếm gặp ở trẻ em. ASO là một đoạn axit nucleic tổng hợp ngắn được thiết kế để bám vào RNA mục tiêu. Cơ chế tác động là điều chỉnh quá trình tạo ra các protein liên quan đến bệnh.
Nghiên cứu chỉnh sửa gen hệ thần kinh trung ương bằng túi ngoại bào cũng được giới thiệu
Giáo sư Samir El Andaloussi (Viện Karolinska, Thụy Điển) sẽ giới thiệu thành tựu nghiên cứu nâng cao hiệu quả chỉnh sửa gen của hệ thần kinh trung ương bằng cách sử dụng túi ngoại bào.
Các nhóm nghiên cứu tại Hàn Quốc cũng sẽ công bố kết quả ở nhiều lĩnh vực như chẩn đoán và điều trị lão hóa, tế bào gốc và tái lập trình tế bào, liệu pháp gen dựa trên virus liên quan adenovirus (AAV), và liệu pháp tế bào CAR-NK.
Tại phiên chính sách với sự tham gia của các chuyên gia trong lĩnh vực y học tái tạo tiên tiến, bao gồm cả Bộ Y tế và Phúc lợi, các bên sẽ thảo luận về hiện trạng thể chế và chính sách y học tái tạo tiên tiến của Hàn Quốc, cùng định hướng phát triển trong thời gian tới.
Ông Jang Yoon-sil, Giám đốc Viện Nghiên cứu Liệu pháp Tế bào và Gen thuộc Bệnh viện Samsung Seoul kiêm Viện trưởng Viện Khoa học Y học Hội tụ Samsung của Đại học Sungkyunkwan (giáo sư khoa Nhi), nói: “Chúng tôi kỳ vọng hội thảo lần này sẽ là dịp chia sẻ những thành tựu và kinh nghiệm nghiên cứu mới nhất trong lĩnh vực y học tái tạo và liệu pháp tế bào - gen, đồng thời tìm kiếm các hướng nghiên cứu mới và khả năng hợp tác”.
Người tham dự có thể đăng ký trên website của hội thảo đến hết ngày 17. Phí tham dự miễn phí.
