حصل الممثل البريطاني ووريك ديفيس (56 عامًا) على وسام الإمبراطورية البريطانية.
ذكرت صحيفة ديلي ميل البريطانية أن ووريك ديفيس حصل على الوسام في 11 من الشهر الجاري تقديرًا لجهوده في المسرح والأعمال الخيرية مع ابنته وابنه. وقد تم تسليم الوسام له شخصيًا من قبل الأمير ويليام في قلعة وندسور.
شارك ووريك في أفلام 〈حرب النجوم〉 و〈هاري بوتر〉، كما شارك في تأسيس منظمة "الأشخاص الصغار في المملكة المتحدة" لدعم مرضى قصر القامة.
سبب قصر قامة ووريك ديفيس، تشوهات العمود الفقري
يبلغ طول ووريك ديفيس حوالي 91 سم فقط. وذلك بسبب "تشوهات العمود الفقري" التي وُلد بها. يُطلق على قصر القامة اسم "قصر القامة" عندما يكون طول الشخص البالغ أقل من 147 سم، ومن الأسباب الرئيسية التي تؤدي إلى قصر القامة هو تشوهات العمود الفقري. ومع ذلك، فإنها حالة نادرة جدًا تحدث بمعدل شخص واحد لكل 100,000. وقد تم الإبلاغ عن عدد قليل جدًا من الحالات في كوريا.
تشوهات العمود الفقري هي حالة نادرة وراثية تؤثر على مناطق النمو في نهايات العظام الطويلة في الجسم مثل العمود الفقري والذراعين والساقين. مما يؤدي إلى قصر الجسم بشكل كبير. قد تحدث أيضًا تشوهات في العمود الفقري، ومشاكل في مفاصل الورك والركبة، وعدم استقرار في الفقرات، ومشاكل في الرؤية.
السبب هو طفرة في جين COL2A1. هذا الجين يشارك في إنتاج الكولاجين من النوع الثاني. الكولاجين من النوع الثاني هو بروتين مهم في الغضاريف والعمود الفقري والمفاصل والزجاجية في العين.
لا توجد طريقة لعلاج تشوهات العمود الفقري بشكل جذري. يتم إجراء علاجات جراحية تقويمية، وعلاج طبيعي، وعلاج عيون وفقًا للأعراض التي تظهر في الجسم.
ما هو السبب الأكثر شيوعًا لقصر القامة، تشوهات الغضروف؟
السبب الأكثر شيوعًا لقصر القامة ليس تشوهات العمود الفقري، بل هو تشوهات الغضروف. تشوهات الغضروف هي حالة وراثية تحدث عندما تحدث مشاكل في عملية نمو الغضروف إلى عظام، مما يحد من نمو العظام الطويلة مثل الذراعين والساقين. معدل حدوثها هو واحد من كل 20,000 إلى 30,000، وتشكل أكثر من 70% من مرضى قصر القامة.
يكون لدى مرضى تشوهات الغضروف ذراعان وساقان قصيرتان، لكن حجم الجسم يكون طبيعيًا نسبيًا، ويظهرون وجهًا بارز الجبهة، وأنفًا منخفضًا. وعندما يصبحون بالغين، يكون متوسط الطول حوالي 131 سم للذكور و124 سم للإناث.
سبب تشوهات الغضروف هو طفرة في جين FGFR3. يقوم جين FGFR3 بإنتاج بروتين ينظم سرعة نمو العظام. يُعتقد أن 80% من المرضى يحدثون بسبب طفرة جديدة في حالة وجود والدين طبيعيين، وحوالي 20% يتم وراثتها من الوالدين.
لا توجد طريقة لعلاج تشوهات الغضروف بشكل كامل. ومع ذلك، تم تطوير دواء يسمى "بوسوريتيد" الذي يثبط إشارة جين FGFR3 لتعزيز نمو الغضروف وزيادة نمو العظام. أظهرت الأبحاث أنه يمكن أن يزيد الطول بمعدل 1.5 سم سنويًا. بالإضافة إلى ذلك، يتم إجراء جراحة وعلاج إعادة تأهيل لعلاج المضاعفات مثل تضيق العمود الفقري أو تشوهات الساقين حسب الأعراض.
