拜真细胞“首次指标达成”... 国产NK/T淋巴瘤新药诞生吗
拜真细胞成功实现NK/T细胞治疗新药候选物质‘VT-EBV-N’的商业化临床，预告将在年内申请有条件许可. 据制药生物行业消息，拜真细胞在完成VT-EBV-N临床二期用药两年半后，收到了最终结果报告（CSR）.
“休安斯生物制药”的搜索结果
美欧加大对华施压：K生物企业迎来新机遇？
预计美国将在本周内公布生物安全法的首个监管对象，如果中国的代表性合同开发生产（CDMO）企业被列入其中，那么今年国内相关企业的新业务订单将会更加顺利. 此外，最近获得欧盟（EU）资金支持的全球研究项目也宣布了对中国的制裁措施，因此国内生物科技企业需要组成财团以争取项目订单的声音也越来越高.
寻求进军美国市场的K生物企业：HK伊诺恩、HLB申请产品许可
国内制药·生物企业向美国食品药品监督管理局 申请产品许可·临床试验的案例不断增加。全球最大的药品市场美国，是否能带来新药开发的成果备受关注。根据17日制药·生物行业的消息，HK伊诺恩的美国合作伙伴塞贝拉在今年初向FDA提交了治疗胃食管反流病...
连续两年盈利的尤生生物，下一步动力是什么？
霍乱疫苗专业公司尤生生物连续两年实现盈利，展现出强劲的业绩增长势头. 霍乱疫苗“尤比可”产品线的供应扩大是其主要功臣. 该公司计划扩大研发以确保新的收入来源，并将推动第三工厂的建设.
痴呆注射剂‘雷凯比’剂型·用法多样化…能否成为口服药的对抗者
美国生物基因和日本艾滋药正在迅速行动，以改变痴呆治疗注射剂‘雷凯比（成分名：雷卡奈单抗）’的剂型和用法. 这两家公司本月在美国和欧洲联盟（EU）等地相继提交了相关许可申请.
SK生物科学，加速开发下一代扎伊尔埃博拉疫苗
SK生物科学在传染病应对创新联盟（CEPI）的资金支持下，加速开发下一代埃博拉疫苗. SK生物科学于22日表示，全球制药公司默克（MSD）与CEPI签署了扎伊尔埃博拉病毒疫苗开发的资金合同，因此作为开发合作伙伴获得了项目的资金支持.
制药行业，R&BD子公司接连成立... 有限公司也将加入吗
有限制药公司最近成立了专注于“研究与业务开发(R&BD)”的子公司“新公司 ”，计划推进积极的创新新药开发. 值得关注的是，有限制药公司是否会加入钟根堂和东亚索西欧集团等主要制药公司的R&BD子公司成立行列.
英伟达-礼来，投资高达1.4万亿韩元建立‘AI新药研究所’
半导体公司英伟达与全球制药公司礼来制药携手建立基于人工智能（AI）的新药开发研究所。计划将AI应用于新药候选的发现以及开发和生产的全过程，以提高药物开发的速度。 英伟达与礼来于12日（当地时间）在美国旧金山举行的‘JP摩根医疗会议’上宣布，...
口服肥胖药在美国首次上市……K生物制药现在在哪里？
丹麦诺和诺德的肥胖药‘维戈比片（成分名：塞马鲁肽）’最近在美国首次作为同类药物中的口服药物上市。最大竞争对手美国礼来公司的口服肥胖药也已进入美国的许可程序。在全球肥胖市场迅速扩张的情况下，以D&D制药为首的K-制药生物企业正在全力以赴加快处...
在癌症治疗中引入‘下一代精准医疗’……安进收购英国生物技术公司1万亿韩元
全球制药公司安进为在血液癌症治疗中引入下一代精准医疗，收购英国生物技术公司，交易金额最高可达8. 4亿美元（约合1. 21万亿韩元）. 其战略是尽早获得在现有药物治疗困难或复发频繁的急性髓性白血病（AML）中的新药候选物.
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