制药行业，R&BD子公司接连成立... 有限公司也将加入吗

有限制药公司最近成立了专注于“研究与业务开发(R&BD)”的子公司“新公司(New Co)”，计划推进积极的创新新药开发。值得关注的是，有限制药公司是否会加入钟根堂和东亚索西欧集团等主要制药公司的R&BD子公司成立行列。

有限制药公司，推进“新公司”成立…“尚未确定”

有限制药公司在21日的制药生物分析师及机构投资者的“研发日”上公开了以美国法人有限USA为中心推进新公司成立的方针，旨在加快全球R&BD的步伐。新公司是“新公司(New Company)”的缩写。

根据有限制药公司当天的公告，新公司将从母公司接收△持续性过敏治疗药物“雷西格雷普特(项目名YH35324·全球临床2期进行)”△持续性代谢异常脂肝炎(MASH)治疗药物“YH25724(准备进入临床1期)”，慢性肾病治疗药物“YHC1102(前临床)”等创新新药候选物质(管道)，并集中于商业化。

业内人士表示，提到的新公司与有限制药公司的新药开发子公司免疫昂西亚在两个方面存在差异。首先，免疫昂西亚是有限制药公司在2016年与美国索伦托治疗公司合资成立的，之后通过追加股份购买成为最大股东。而新公司则计划由有限制药公司独立成立。此外，免疫昂西亚专注于国内免疫抗癌领域新药管道“IMC-001(韩国临床2期完成)”的开发，而新公司则预计将重点放在全球BD、合作伙伴关系和技术出口等方面。

有限制药公司相关人士表示：“新公司成立是开发战略中的一种可能性，目前相关构想在活动中简要提及，尚未讨论具体的成立计划。”

同时，该人士表示：“有限制药公司并非自主开发的物质，如‘YH35324’等物质是否会转移到新公司也不明确，正在为R&D或BD制定战略，保持多种可能性。”YH35324据说是有限制药公司从GI创新引进的技术。

“改善销售结构？…R&BD子公司成立是选择而非必需”

尽管如此，许多传统制药公司在将特定技术或新药管道等R&D资产转移到新子公司后，采用了将该资产的临床开发或技术出口等作为重点的战略，以加快业务成果。

例如，东亚索西欧集团的子公司东亚ST为了在美国进行新药开发，于2022年成立了神经博制药(Neurobo)。神经博的公司名称在2024年更改为“元维(MetaVia)”，并负责肥胖治疗药物“DA-1726(全球临床1期进行)”和MASH治疗药物“DA-1241(全球临床2期进行)”等的商业化开发。根据2025年半年度报告，控股公司东亚索西欧控股和东亚ST分别持有元维39%和41.31%的股份。

钟根堂也在去年10月成立了名为“阿切拉”的子公司，以提高R&BD部门的专业性和效率。该子公司专注于物质发现后的商业化开发，采用“NRDO(无研究仅开发)”模型进行业务。为此，阿切拉专注于开发△胆固醇转运蛋白(CETP)抑制剂“CKD-508”△胰高血糖素样肽(GLP)-1激动剂“CKD-514”△组蛋白去乙酰化酶6(HDAC6)抑制剂“CKD-513”等3个新药管道。

制药行业一位相关人士表示：“近年来，国内生物企业的平台或研究或临床阶段管道每年积累4~5个兆单位的技术出口案例。”并分析道：“传统制药公司也通过专注于研究资产的专业子公司，简化决策结构，以便快速响应，从而改善以现有药品为中心的销售结构。”