SK生物制药，阿尔法同位素放射性药物获得美国FDA临床计划批准
SK生物制药于12日宣布，其放射性药物 新药治疗剂‘SKL35501’和影像诊断剂‘SKL35502’已获得美国食品药品监督管理局 的临床1期试验计划 批准. 此次批准是国内企业在阿尔法同位素基础RPT领域首次获得FDA的临床1期IND批准.
“药物”的搜索结果
儿童时期服用ADHD治疗药物会导致…”肥胖风险显著增加“
研究结果显示，儿童时期长期服用注意力缺陷多动障碍（ADHD）治疗药物的个体在成年后肥胖风险较高，身高可能略微降低. 尤其在国内，该成分的治疗药物在江南学区等地被伪装成所谓的“学习良药”，滥用现象较为严重，因此需要关注此次研究结果.
“无需药物即可清除65%的致痴呆致病蛋白” 超声波能否带来新希望
韩国研究团队成功利用超声波清除阿尔茨海默病的致病物质. 阿尔茨海默病是由于大脑内一种名为“淀粉样β”的蛋白质过度堆积而发生. 这种蛋白质具有彼此缠结黏附的特性；当其硬化并不断沉积时，会阻碍神经细胞的信号传递，甚至导致细胞本身死亡.
艾比尔生物，抗癌药物‘ABL111’临床1b期积极效果
艾比尔生物于7日表示，在与美国生物公司诺瓦桥生物科学共同开发的新药候选物‘ABL111’的临床1b期剂量扩展队列中确认了积极的抗癌疗效. 此次临床试验针对HER2（人类表皮生长因子受体2）阴性、克劳丁18.
三星生物制药，眼科疾病药物巴维比兹在欧洲直接销售
三星生物制药于4日宣布，从其营销合作伙伴美国生物科技手中收回眼科疾病治疗药物“巴维比兹”的欧洲商业化权利，并将在欧洲开始直接销售。 巴维比兹是全球制药公司基因泰克开发的“鲁西替尼”的生物仿制药，治疗湿性（新生血管性）年龄相关性黄斑变性、糖尿...
“无药物去除65%痴呆症致病蛋白”超声波，能成为新希望吗
国内研究团队成功利用超声波去除阿尔茨海默病的致病物质. 阿尔茨海默病是由于大脑中“淀粉样β蛋白”过度积累而引起的. 这种蛋白质具有相互粘附的特性，当它们硬化并堆积时，会干扰神经细胞的信号传递，甚至导致细胞死亡.
韩美药品转向锁定「肿瘤微环境」：公开FAP靶向SMDC等下一代抗癌技术
韩美药品公开了一项下一代抗癌技术：药物递送的靶点不再局限于癌细胞本身，而是包绕癌细胞的「肿瘤微环境」. 这一路径不同于既有抗体药物偶联物（ADC）通过识别癌细胞表面特定蛋白——抗原来发挥作用的方式.
FDA批准Celltrion生物类似药“AVTOZMA”新增儿科新冠适应证，覆盖2岁以上重症住院患者
Celltrion于7日表示，其自身免疫疾病治疗药物《Actemra》（通用名：托珠单抗）的生物类似药“AVTOZMA（AVTOZMA）”静脉注射（IV）剂型已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，新增2岁以上儿童新型冠状病毒感染-19（...
高血压会让老年关节更快磨损？“元凶”或是脑源性激素
今天（10月2日）是“老人日”. 这是为提升社会对老年人的关注、重申敬老意识而设立的法定纪念日. 在老龄化快速推进的当下，这一天也促使人们再次审视老年健康的重要性. 高血压和骨关节炎都是随年龄增长更需警惕的代表性慢性疾病.
儿童青少年克罗恩病换用生物制剂：英夫利昔单抗谷浓度更低，1年缓解率仍相近
儿童青少年克罗恩病患者在使用阿达木单抗后因疗效下降改用英夫利昔单抗时，其英夫利昔单抗血药浓度低于从一开始就使用英夫利昔单抗的患者. 不过，治疗约1年后，两组肠道炎症消退的比例相近.