内销版“纳博塔”两瓶流入美国，大熊制药暂停与涉事医院交易
大熊制药23日表示，为切断肉毒毒素产品“纳博塔”的非法流通、保障患者安全，公司已大幅强化正品流通管理体系. 大熊制药运营线上线下正品流通管理网络，并自今年1月起引入制度：一旦查获非法流通，将立即永久中止交易. 公司已向国内医院及诊所发放告知函，并完成为防止非法流通而对合同文本的修订.
“韩美药品”的搜索结果
制药与生物企业近5年认定工伤117起：精神障碍5起中2起死亡
对25家主要制药·生物企业的统计显示，近5年来共认定117起工业事故。按事故类型看，夹伤、卷入以及跌倒等事故较为集中，同时也确认存在因工精神障碍导致死亡的案例。 Comedotcom 20日表示，其通过进步党国会议员郑惠景办公室获取雇佣劳动部提交的资料显示，以市值和销售额为标准选取的25家头部制药·...
米非司酮处方交由医生裁量？妇产科诊所医生团体为何“炸锅”
政府称将把开药“裁量权”交给医生，为何妇产科诊所医生却认为这是“政府在推卸责任”？ 直选制大韩妇产科诊所医生协会15日发表声明称，在允许终止妊娠药物「米非司酮（米非司酮片，俗称‘米非司酮’）」依据医生判断使用之前，应先明确可处方的妊娠孕周、...
阿利格洛背后有30年合作伙伴……GC绿十字扩大与思拓凡合作
GC绿十字为确保其在美国销售的血液制剂“阿利格洛”的稳定生产，将优先获得关键耗材供应. 公司还将把与生物制药生产设备与耗材专业企业思拓凡延续30年的合作，拓展至下一代治疗药物生产工艺领域.
赛特瑞恩获批在韩国启动《特雷姆菲雅》生物类似药CT-P68一期临床
赛特瑞恩（Celltrion）15日表示，已获得韩国食品药品安全处批准，其《特雷姆菲雅》（通用名：古塞库单抗）生物类似药“CT-P68”一期临床试验的临床试验计划书（IND）.
大熊制药“纳博塔”上市12年累计销售额达1万亿韩元
大熊制药13日表示，公司旗下肉毒毒素产品“纳博塔”截至6月30日累计销售额达到1万亿韩元，距上市已满12年. 该产品在美国以“朱沃”（Jeuveau）品牌销售，在欧洲以“纽西瓦”（Nuceiva）品牌销售.
AI解析2.3万个癌症基因突变功能、8100亿韩元技术出口在列……2026年卫生医疗R&D优秀成果30项出炉
通过政府卫生医疗研发投入产生的30项成果今年入选优秀成果，其中包括利用AI分析约2万3000个癌症相关基因突变功能的研究，以及规模约8100亿韩元的小儿难治性癫痫治疗药物技术出口等.
想减肥就能打“维戈维”？韩国食药处提醒：这不是人人都能用的处方药
韩国食品医药品安全处就GLP-1类减重治疗药物的滥用与误用发出警示，并于8日建议在专业人士处方指导下谨慎使用. GLP-1类减重治疗药物通过作用于与GLP-1（胰高血糖素样肽-1）相关的受体，降低食欲并增强饱腹感，属于处方药.
韩国上市14年的膝关节软骨治疗药能否打开美国市场？“Cartistem”美国Ⅲ期临床完成首例给药
美迪波斯特将正式启动面向美国膝骨关节炎患者的“Cartistem”Ⅲ期临床试验. 美迪波斯特8日表示，其脐带血来源同种异体间充质干细胞治疗剂“Cartistem”在美国Ⅲ期临床试验中已完成首例患者入组，并实施治疗与给药.
诺华拟最高2.3万亿韩元收购英国Myricx Bio，加码ADC
在扩充抗肿瘤药物产品组合之际，诺华将一项可把抗癌药物“装载”并精准递送至癌细胞的抗体药物偶联物（ADC）技术收入囊中. 此次交易的重点在于“载荷”（payload）技术——即ADC中真正承担杀伤癌细胞作用的药物部分，其设计思路不同于既有疗法.