“新药研发”的搜索结果

打一针,其他肿瘤也消失了:CD40早期临床显现“全身效应”

打一针,其他肿瘤也消失了:CD40早期临床显现“全身效应”

几十年来被寄予厚望却屡屡未达预期的免疫抗癌策略之一,是用于诱导抗肿瘤免疫反应的免疫激活药物——CD40激动剂抗体. 其思路是强力“唤醒”免疫细胞去攻击肿瘤,但在既往人群临床试验中疗效并不突出,同时全身炎症、血小板减少、肝毒性等不良反应也成为主要障碍.
Idience靶向抗肿瘤药“贝纳达帕利布”获美国FDA快速通道认定

Idience靶向抗肿瘤药“贝纳达帕利布”获美国FDA快速通道认定

一东制药集团旗下、专注于抗肿瘤新药研发的Idience于18日表示,公司靶向抗肿瘤新药候选药物“贝纳达帕利布”已获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予的“快速通道认定(Fast Track Designation)”.
休昂斯实验室SC制剂变更平台,能在市场上立足吗

休昂斯实验室SC制剂变更平台,能在市场上立足吗

休昂斯全球的子公司休昂斯实验室正在挑战将静脉注射(IV)转变为皮下注射(SC)的制剂变更平台业务. 计划深入美国Halozyme Therapeutics(Halozyme)和国内Alteogen形成的市场双强格局.
伊朗战争背景下 Rokit Healthcare 股价为何仍然飙升?

伊朗战争背景下 Rokit Healthcare 股价为何仍然飙升?

在伊朗战争引发科斯达克(KOSDAQ)市场波动加剧的背景下,Rokit Healthcare 的股价却在短短8个交易日内上涨约50%,表现格外强势,引发市场关注。市场分析认为,公司基于人工智能(AI)与三维(3D)生物打印技术打造的组织再生...
韩国“自性珠”技术揭示癌细胞奥秘

韩国“自性珠”技术揭示癌细胞奥秘

癌细胞内部也有不同的“面孔”. 即使看起来像同一个肿瘤块,但每个细胞都有不同的基因表达模式. 这就是为什么抗癌药对某些细胞有效而对其他细胞无效. 这也是基因组医学最近更加关注“单细胞分析”的原因.
连续两年盈利的尤生生物,下一步动力是什么?

连续两年盈利的尤生生物,下一步动力是什么?

霍乱疫苗专业公司尤生生物连续两年实现盈利,展现出强劲的业绩增长势头. 霍乱疫苗“尤比可”产品线的供应扩大是其主要功臣. 该公司计划扩大研发以确保新的收入来源,并将推动第三工厂的建设.
仿制药价格下调,患者能获得多少利益?

仿制药价格下调,患者能获得多少利益?

最近,制药行业的“药价下调”成为最大话题. 政府提出要降低仿制药(复制药)的价格,制药行业则全力以赴地反对,声称“制药产业将会崩溃”. 药价下调将导致制药公司的收益下降,进一步破坏本就脆弱的研发(R&D)基础.
制药行业,R&BD子公司接连成立... 有限公司也将加入吗

制药行业,R&BD子公司接连成立... 有限公司也将加入吗

有限制药公司最近成立了专注于“研究与业务开发(R&BD)”的子公司“新公司 ”,计划推进积极的创新新药开发. 值得关注的是,有限制药公司是否会加入钟根堂和东亚索西欧集团等主要制药公司的R&BD子公司成立行列.
英伟达-礼来,投资高达1.4万亿韩元建立‘AI新药研究所’

英伟达-礼来,投资高达1.4万亿韩元建立‘AI新药研究所’

半导体公司英伟达与全球制药公司礼来制药携手建立基于人工智能(AI)的新药开发研究所。计划将AI应用于新药候选的发现以及开发和生产的全过程,以提高药物开发的速度。 英伟达与礼来于12日(当地时间)在美国旧金山举行的‘JP摩根医疗会议’上宣布,...
SK生物制药,阿尔法同位素放射性药物获得美国FDA临床计划批准

SK生物制药,阿尔法同位素放射性药物获得美国FDA临床计划批准

SK生物制药于12日宣布,其放射性药物 新药治疗剂‘SKL35501’和影像诊断剂‘SKL35502’已获得美国食品药品监督管理局 的临床1期试验计划 批准。 此次批准是国内企业在阿尔法同位素基础RPT领域首次获得FDA的临床1期IND批准...