赛尔群「特瑞西玛」获美国FDA“可互换性”认定，可在药房直接替代原研药
赛尔群（Celltrion）1日表示，公司旗下血液肿瘤治疗药物「特瑞西玛」（成分名：利妥昔单抗）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的“可互换性”资格认定. 在利妥昔单抗生物类似药中，「特瑞西玛」是首个在美国获得可互换性资格的产品.
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大剂量生物药也能改为皮下注射？Alteogen技术引发关注
随着高剂量生物医药产品的开发增多，能够提升患者便利性的药物递送技术重要性日益凸显. 业内认为，若能把原本需要在医院长时间接受静脉输注的治疗药物改为皮下注射，或在更短时间内完成更大剂量给药，将有助于减轻患者与医护人员的负担.
大熊制药启动“每月一次”GLP-1减重针剂研发
大熊制药与生物医药初创企业携手，着手开发每月注射一次的肥胖治疗药物. 大熊制药8日表示，已与TionLab Therapeutics签署战略合作协议，旨在开发并推动用于肥胖治疗的司美格鲁肽每月一次长效注射剂实现商业化.
三星生物制剂携手中国企业推进开放式创新，与Atlatl创新中心签署合作备忘录
三星Bioepis于29日表示，公司已与中国生物医药研发与创新平台企业“Atlatl创新中心（Atlatl中心）”签署谅解备忘录（MOU），将全面推进全球开放式创新（Open Innovation）业务.
韩国药企集体布局动物用药，大熊制药在动物新药研发上抢先一步
韩国国内十余家制药企业正从动物用药领域寻找新的增长动能。在拥有两款重量级新药候选的“大熊制药”备受关注之际，HK Inno.N与Yuyu制药也在加快布局。 据制药与生物行业22日消息，今年最有望诞生“首个动物新药”的企业中，大熊制药被视为最...
赛特瑞恩血液肿瘤药“Truxima”在美处方份额登顶，超越原研药
由赛特瑞恩（Celltrion）开发的血液肿瘤治疗药物「Truxima（通用名：利妥昔单抗）」成为韩国生物类似药中首个在美国处方份额位居第一的产品. 业内评价认为，这一成绩可视为韩国生物类似药竞争力的代表性案例.
Celltrion三地工厂同步扩建25万升…“原料药产能接近翻倍”
Celltrion公布计划，将对其在松岛及美国等地拥有的3座工厂进行扩建，把原料药（DS）生产产能（产能规模）提升至总计57万升. 此举是为应对美国关税政策以及未来全球需求而提前部署.
东亚人身高越高，子宫内膜异位症和心房颤动风险也越高？
不少有年幼子女的父母，往往希望孩子的身高能高于平均水平。然而，近期一项研究结果引发关注：身高过高可能与某些特定疾病的风险上升相关。 台湾台中中国医药大学附设医院傅俊才（Fuu-Jen Tsai）教授研究团队通过针对东亚人群的大规模基因分析发...
三星Bioepis有望于明年1月在美推出Eylea生物类似药
三星Bioepis于12日宣布，已与原研药企就Eylea生物类似药“Opuviz”（2mg）达成美国专利及许可协议。 由美国再生元（Regeneron）和德国拜耳（Bayer）共同开发的眼科治疗药物“阿依利亚（成分名：阿柏西普）”预计202...
蓝鸟·凤凰之后… ABL生物的下一个技术出口对象是谁？
在蓝鸟（蓝鸟）、凤凰（不死鸟）之后，ABL生物下一个合作伙伴会是哪种“鸟”呢. ABL生物计划在下周举行的JPM医疗保健会议上与大型制药公司会面，内部外部对这次将选择哪种“鸟”作为合作伙伴展开了热烈讨论.