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“雷克拉扎”研发核心人物与礼来减重药临床开发负责人同场发声,13日国际会议开幕

“雷克拉扎”研发核心人物与礼来减重药临床开发负责人同场发声,13日国际会议开幕

韩国自主研发的肺癌新药“雷克拉扎”的成功经验,如何转化为下一代新药研发的动力. 肥胖治疗药物的研发方向将走向何处,人工智能(AI)又将如何改变新药研发与临床试验. 围绕这些议题,来自国内外制药与生物领域的专家将齐聚首尔,相关讨论将在13日开幕的《2026 CONNECT临床试验国际大会》上展开.
FDA批准Celltrion生物类似药“AVTOZMA”新增儿科新冠适应证,覆盖2岁以上重症住院患者

FDA批准Celltrion生物类似药“AVTOZMA”新增儿科新冠适应证,覆盖2岁以上重症住院患者

Celltrion于7日表示,其自身免疫疾病治疗药物《Actemra》(通用名:托珠单抗)的生物类似药“AVTOZMA(AVTOZMA)”静脉注射(IV)剂型已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准,新增2岁以上儿童新型冠状病毒感染-19(COVID-19)适应证.
三星生物制剂:开发周期从13个月缩短至9.5个月,在美国BPI大会公布工艺创新成果

三星生物制剂:开发周期从13个月缩短至9.5个月,在美国BPI大会公布工艺创新成果

三星生物制剂披露了一项工艺创新案例:将生物医药品开发周期从原先的13个月缩短至9. 5个月. 公司希望在扩大产能的同时进一步提升开发速度与生产效率,以强化其全球委托开发生产(CDMO)竞争力.
韩美药品披露减重新药“埃佩”10年研发历程:技术授权5年后权利回归

韩美药品披露减重新药“埃佩”10年研发历程:技术授权5年后权利回归

2015年,该项目曾向全球制药企业进行技术输出,但5年后相关权利回到原研方手中. 韩美药品并未因此停下研发脚步. 公司将原本作为糖尿病治疗药物开发的候选物质,调整方向推进为肥胖治疗药物.
干细胞能像《蜘蛛侠》“蜥蜴人”一样再生?体外扩增越多越好吗?

干细胞能像《蜘蛛侠》“蜥蜴人”一样再生?体外扩增越多越好吗?

在韩国观影人数超过760万、全球票房突破20亿美元的电影《蜘蛛侠:全新的一天》热度持续. 随着讨论升温,系列反派“蜥蜴人”那种近乎不可能的身体再生能力也再次被提起. 银幕上的“再生”与现实中的干细胞治疗并非一回事.
保健品明明按时吃,健康反而变差?可能是早餐空腹时漏了“这一样”

保健品明明按时吃,健康反而变差?可能是早餐空腹时漏了“这一样”

早晨时间紧,不少人干脆用一把保健品“顶”一顿饭. 维生素、Omega-3、益生菌,甚至蛋白粉一起下肚,成了不少人开启一天的方式. 越是忙碌,越想把健康“补回来”,于是保健品被推到了餐桌前.
徐廷镇“放弃休假”亲赴欧洲、北美和日本:Celltrion下半年再冲历史最高业绩

徐廷镇“放弃休假”亲赴欧洲、北美和日本:Celltrion下半年再冲历史最高业绩

Celltrion集团会长徐廷镇将于8月整月走访欧洲、北美、日本等地的当地法人,亲自核查下半年销售计划与直销网络推进情况。Celltrion今年上半年创下历史最高业绩,公司希望通过徐会长的现场经营,进一步梳理主要市场销售策略,并检查欧洲药房...
韩国保健产业振兴院扩大生成式AI应用:生物健康R&D支持能否提速

韩国保健产业振兴院扩大生成式AI应用:生物健康R&D支持能否提速

在生物健康研究开发(R&D)支持工作中,工作人员管理课题时往往需要逐一检索并审阅海量资料。韩国保健产业振兴院(KHIDI)计划借助生成式人工智能(AI)压缩资料检索与审阅耗时,并把应用范围从机构内部运营进一步扩展到面向研究人员与企业的支持服...
内销版“纳博塔”两瓶流入美国,大熊制药暂停与涉事医院交易

内销版“纳博塔”两瓶流入美国,大熊制药暂停与涉事医院交易

大熊制药23日表示,为切断肉毒毒素产品“纳博塔”的非法流通、保障患者安全,公司已大幅强化正品流通管理体系. 大熊制药运营线上线下正品流通管理网络,并自今年1月起引入制度:一旦查获非法流通,将立即永久中止交易.
三星生物豪掷2.7万亿韩元:押注全球肽类CDMO,加码肥胖和糖尿病药物赛道

三星生物豪掷2.7万亿韩元:押注全球肽类CDMO,加码肥胖和糖尿病药物赛道

三星生物制剂通过收购全球肽类委托开发生产(CDMO)企业,正式切入肽类药物领域. 肽类药物被视为肥胖与糖尿病治疗药物的重要组成部分. 20日,三星生物制剂在公告中称,已与Polypeptide Group签署收购协议,交易金额约2.