阿尔特奥金业绩持续改善：里程碑驱动，生物仿制药蓄势待发
去年实现了1000亿韩元的营业利润，展现出超高速增长的阿尔特奥金预计今年将通过增加里程碑（阶段性技术费）和特许权使用费收入等，展现出强劲的业绩增长势头。一些证券公司预测营业利润有可能达到3000亿韩元。根据3日制药生物行业的消息，阿尔特奥金在成功开发应用了制剂变更平台“哈伊布罗扎姆”的药品后，业绩不...
“制药生物”的搜索结果
美国推出药品销售网站‘特朗普RX’...对Celltrion和三星生物制药施加降价压力？
以唐纳德·特朗普美国总统的名字命名的药品销售网站‘特朗普RX’最近正式上线. 美国辉瑞公司开发的休谟拉生物仿制药‘阿布利拉达’将在该网站以60%的折扣价格供应. 因此，正在销售竞争药物的Celltrion和三星生物制药的市场份额扩张战略可能会发生变化.
三星生物制药艾利雅仿制药在欧洲销售可行
三星生物制药宣布，为了销售眼科疾病治疗药物“SB15（美国和欧洲商品名为Ophthavis）”，与原始药品开发公司在除美国和加拿大以外的地区达成了低浓度制剂（40㎎/㎖）的专利协议和许可合同.
三星生物制药，去年销售额创历史新高1672亿元
三星生物制药去年在销售额方面达到了最大业绩. 除去短期收益的里程碑，营业利润也实现了2倍增长，表现出良好的业绩. 三星生物控股于26日表示，去年全年销售额为1672亿元，营业利润为3759亿元.
中国市场的K毒素……能否在五年内跻身前三名的休杰尔？
国内肉毒毒素企业正在向中国市场快速发展. 在率先进入中国市场的休杰尔的带动下，钟根堂生物和休安斯生物制药正在进行产品上市的最后程序. 尽管大雄制药多年来以纳博塔为主打产品试图进入中国市场，但仍未成功，因此这两家公司在中国市场的表现备受关注.
SK生物制药，阿尔法同位素放射性药物获得美国FDA临床计划批准
SK生物制药于12日宣布，其放射性药物 新药治疗剂‘SKL35501’和影像诊断剂‘SKL35502’已获得美国食品药品监督管理局 的临床1期试验计划 批准。 此次批准是国内企业在阿尔法同位素基础RPT领域首次获得FDA的临床1期IND批准...
利佳凯姆生物，收到来自小野药品的ADC平台技术费
利佳凯姆生物科学（利佳凯姆生物）于8日宣布，将从日本小野药品工业收到与抗体药物结合体（ADC）平台技术转让相关的开发进展里程碑（技术费）. 具体的里程碑规模和细节条件根据双方合同保密.
三星生物制药，眼科疾病药物巴维比兹在欧洲直接销售
三星生物制药于4日宣布，从其营销合作伙伴美国生物科技手中收回眼科疾病治疗药物“巴维比兹”的欧洲商业化权利，并将在欧洲开始直接销售。 巴维比兹是全球制药公司基因泰克开发的“鲁西替尼”的生物仿制药，治疗湿性（新生血管性）年龄相关性黄斑变性、糖尿...
减重针“每周一次”竞争加剧，“两周一次”来挑战：JW中外制药申报博方格鲁肽Ⅲ期临床
JW中外制药18日表示，已向韩国食品药品安全处提交肥胖治疗新药候选物质「博方格鲁肽（Bofanglutide）」的Ⅲ期临床试验计划（IND）申请。 该临床试验计划于12月启动，面向300名韩国成年肥胖或超重患者开展，并拟在截至2029年3月...
5月组织架构调整，两个月后数据显效：韩美药品PalTan智能工厂药品“缺货”降57%
韩美药品化学药核心生产基地的“缺货”情况明显减少. 这里所称的缺货，并非字典意义上的商品售罄，也不等同于工厂无法生产药品. 从生产到库存运营、物流、需求预测，只要任一环节出现偏差，导致订购药品未能按时发出，都会被计入缺货.