生物医药

营业利润5864亿韩元仍难破僵局:三星生物制剂24日再谈薪酬与团体协议

营业利润5864亿韩元仍难破僵局:三星生物制剂24日再谈薪酬与团体协议

三星生物制剂今年第二季度营收同比增长30%,达到1. 3万亿韩元区间. 尽管劳资矛盾持续发酵,并出现公司成立以来首次罢工,公司仍交出亮眼成绩单. 薪酬与团体协议谈判尚未收尾,仍为经营带来不确定性;双方计划于本周五继续协商,谈判走向受到关注.
制药与生物企业近5年认定工伤117起:精神障碍5起中2起死亡

制药与生物企业近5年认定工伤117起:精神障碍5起中2起死亡

对25家主要制药·生物企业的统计显示,近5年来共认定117起工业事故。按事故类型看,夹伤、卷入以及跌倒等事故较为集中,同时也确认存在因工精神障碍导致死亡的案例。 Comedotcom 20日表示,其通过进步党国会议员郑惠景办公室获取雇佣劳动部提交的资料显示,以市值和销售额为标准选取的25家头部制药·...
金哲雄出任百健韩国新任代表理事,将推进罕见病药物可及性

金哲雄出任百健韩国新任代表理事,将推进罕见病药物可及性

百健韩国任命在罕见病与疑难重症领域拥有丰富经验的金哲雄为新任代表理事,并将推进治疗药物引入及扩大患者可及性. 百健是一家成立于1978年的全球生物企业,以神经科学为核心,开发免疫疾病与罕见病治疗药物.
三星生物豪掷2.7万亿韩元:押注全球肽类CDMO,加码肥胖和糖尿病药物赛道

三星生物豪掷2.7万亿韩元:押注全球肽类CDMO,加码肥胖和糖尿病药物赛道

三星生物制剂通过收购全球肽类委托开发生产(CDMO)企业,正式切入肽类药物领域. 肽类药物被视为肥胖与糖尿病治疗药物的重要组成部分. 20日,三星生物制剂在公告中称,已与Polypeptide Group签署收购协议,交易金额约2.
诺和诺德口服版Wegovy抢先获批欧洲市场,领先礼来一步

诺和诺德口服版Wegovy抢先获批欧洲市场,领先礼来一步

长期由注射剂主导的GLP-1(胰高糖素样肽-1)减重治疗药物市场,正在加速向口服剂型扩展。随着诺和诺德口服版Wegovy在欧盟(EU)获批,这一用于体重管理的首个口服GLP-1受体激动剂进入欧洲市场,减重治疗药物的竞争重心也进一步从注射剂向...
儿童咳嗽发热不止一个原因:发现肺炎致病菌时,88%同时检出病毒

儿童咳嗽发热不止一个原因:发现肺炎致病菌时,88%同时检出病毒

一项分析显示,在婴幼儿呼吸道感染诊断中,若仅检测病毒,可能难以充分识别与肺炎致病菌的合并感染. Seegene认为,有必要将可一次性同时确认病毒与肺炎致病菌的综合征式聚合酶链式反应(PCR)综合检测,作为新的呼吸道感染诊断策略.
人均喝了31瓶:广东制药玉米须茶上市20年累计售出16亿瓶

人均喝了31瓶:广东制药玉米须茶上市20年累计售出16亿瓶

在无咖啡因茶饮料中,「广东V线玉米须茶」是不少消费者的常见选择。广东制药16日表示,该产品累计销量已突破16亿瓶。借上市20周年之机,公司同步更新了产品包装设计。 20年来日均卖出22万瓶 广东V线玉米须茶自2006年开始销售以来,截至去年...
阿利格洛背后有30年合作伙伴……GC绿十字扩大与思拓凡合作

阿利格洛背后有30年合作伙伴……GC绿十字扩大与思拓凡合作

GC绿十字为确保其在美国销售的血液制剂“阿利格洛”的稳定生产,将优先获得关键耗材供应. 公司还将把与生物制药生产设备与耗材专业企业思拓凡延续30年的合作,拓展至下一代治疗药物生产工艺领域.
赛特瑞恩获批在韩国启动《特雷姆菲雅》生物类似药CT-P68一期临床

赛特瑞恩获批在韩国启动《特雷姆菲雅》生物类似药CT-P68一期临床

赛特瑞恩(Celltrion)15日表示,已获得韩国食品药品安全处批准,其《特雷姆菲雅》(通用名:古塞库单抗)生物类似药“CT-P68”一期临床试验的临床试验计划书(IND).
韩国食药处修订规定:生物类似药证实等同性后可免提交Ⅲ期临床资料

韩国食药处修订规定:生物类似药证实等同性后可免提交Ⅲ期临床资料

为降低生物类似药开发过程中的时间与成本负担,监管部门已调整相关要求. 在与原研药的质量、非临床及药代动力学对比等同性得到充分确认的情况下,将推进减轻提交Ⅲ期临床资料负担的措施.