Kết quả tìm kiếm "FDA"

Robot đi qua niệu đạo, tán sỏi thận: Jamenix được FDA Mỹ cấp phép

Robot đi qua niệu đạo, tán sỏi thận: Jamenix được FDA Mỹ cấp phép

Robot phẫu thuật sỏi thận “Jamenix”, do công ty nền tảng robot phẫu thuật Roen Surgical phát triển, đã được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ cấp...
Chi 15 nghìn tỷ won để sở hữu thuốc điều trị ung thư phổi dạng uống: Một tuần sau được FDA cấp phép

Chi 15 nghìn tỷ won để sở hữu thuốc điều trị ung thư phổi dạng uống: Một tuần sau được FDA cấp phép

Một thuốc điều trị dạng uống mới dành cho bệnh nhân ung thư phổi ROS1 dương tính đã xuất hiện, hướng tới nhóm bệnh nhân bệnh vẫn tiến triển sau điều...
2 lọ Nabota bán trong nước bị tuồn sang Mỹ… Daewoong Pharmaceutical ngừng giao dịch với cơ sở y tế liên quan

2 lọ Nabota bán trong nước bị tuồn sang Mỹ… Daewoong Pharmaceutical ngừng giao dịch với cơ sở y tế liên quan

Daewoong Pharmaceutical ngày 23 cho biết đã siết chặt hệ thống quản lý phân phối hàng chính hãng nhằm ngăn chặn tình...
FDA hạ thấp rào cản cho Cartistem… Giảm bớt gánh nặng thử nghiệm lâm sàng tại Mỹ

FDA hạ thấp rào cản cho Cartistem… Giảm bớt gánh nặng thử nghiệm lâm sàng tại Mỹ

Thuốc điều trị thoái hóa khớp gối Cartistem của Medipost, sau quá trình làm việc với Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm...
Viêm gan nhiễm mỡ xuất hiện ngay cả khi không uống rượu: FDA mới chỉ phê duyệt hai loại thuốc điều trị, các doanh nghiệp Hàn Quốc đồng loạt tăng tốc cuộc đua

Viêm gan nhiễm mỡ xuất hiện ngay cả khi không uống rượu: FDA mới chỉ phê duyệt hai loại thuốc điều trị, các doanh nghiệp Hàn Quốc đồng loạt tăng tốc cuộc đua

Có một loại bệnh mà dù hoàn toàn không uống một giọt rượu nào, mỡ vẫn tích tụ trong gan và gây ra viêm nhiễm.
Idience: thuốc chống ung thư nhắm trúng đích “Venadaparib” được FDA Mỹ chỉ định Fast Track

Idience: thuốc chống ung thư nhắm trúng đích “Venadaparib” được FDA Mỹ chỉ định Fast Track

Idience, công ty phát triển thuốc mới điều trị ung thư thuộc Tập đoàn Ildong Pharmaceutical, ngày 18 cho biết ứng viên...
Kyungbo Pharmaceutical vượt qua đợt thanh tra thực địa của FDA Mỹ tại nhà máy Asan

Kyungbo Pharmaceutical vượt qua đợt thanh tra thực địa của FDA Mỹ tại nhà máy Asan

Kyungbo Pharmaceutical ngày 18 cho biết công ty đã vượt qua đợt thanh tra thực địa của Cục Quản lý Thực phẩm và Dược...
K-Bio tìm kiếm cơ hội tại Mỹ: Đơn xin cấp phép sản phẩm của HK Innoen và HLB

K-Bio tìm kiếm cơ hội tại Mỹ: Đơn xin cấp phép sản phẩm của HK Innoen và HLB

Các công ty dược phẩm và sinh học trong nước đang nối tiếp nhau nộp đơn xin cấp phép sản phẩm và thử nghiệm lâm sàng...
Thuốc giảm cân tiện lợi và hiệu quả mạnh mẽ: Ba loại thuốc giảm cân sắp được FDA Mỹ phê duyệt

Thuốc giảm cân tiện lợi và hiệu quả mạnh mẽ: Ba loại thuốc giảm cân sắp được FDA Mỹ phê duyệt

Vào tháng 12 năm ngoái, sau khi Tổ chức Y tế Thế giới khuyến nghị sử dụng thuốc giảm cân cho người lớn, thị trường...
HK Innoen ‘K-Cap’, Đơn xin cấp phép thuốc mới của FDA Mỹ

HK Innoen ‘K-Cap’, Đơn xin cấp phép thuốc mới của FDA Mỹ

HK Innoen cho biết công ty con của đối tác Mỹ, Sevela Pharmaceuticals, chuyên về thuốc tiêu hóa, BrainTree, đã nộp đơn...