Kết quả tìm kiếm "FDA"

FDA mở rộng chỉ định Covid-19 nhi khoa cho Avtozma của Celltrion, áp dụng tới bệnh nhi nặng nhập viện từ 2 tuổi

FDA mở rộng chỉ định Covid-19 nhi khoa cho Avtozma của Celltrion, áp dụng tới bệnh nhi nặng nhập viện từ 2 tuổi

Celltrion ngày 7 cho biết Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ đã phê duyệt bổ sung chỉ định điều trị bệnh do coronavirus 2019 (Covid-19) cho trẻ em...
Ngành thuốc lá tăng tốc với “túi nicotine” sau khi FDA cho phép ghi “ít rủi ro hơn thuốc lá điếu”

Ngành thuốc lá tăng tốc với “túi nicotine” sau khi FDA cho phép ghi “ít rủi ro hơn thuốc lá điếu”

Các tập đoàn dẫn dắt thị trường thuốc lá toàn cầu đang dồn sự chú ý vào nhóm “thuốc lá không cần đốt”. BAT (British American Tobacco), tập đoàn thuốc...
Hormone tuyến giáp thiếu trong não, dư trong cơ thể: FDA phê duyệt thuốc đầu tiên cho bệnh di truyền hiếm

Hormone tuyến giáp thiếu trong não, dư trong cơ thể: FDA phê duyệt thuốc đầu tiên cho bệnh di truyền hiếm

Hormone tuyến giáp là yếu tố thiết yếu cho sự phát triển não bộ của trẻ. Nếu ngay từ khi sinh ra, “cánh cửa” đưa...
Uống thuốc Parkinson vẫn có lúc cứng đờ, run trở lại: thuốc mới giúp giảm gần 1 giờ mỗi ngày

Uống thuốc Parkinson vẫn có lúc cứng đờ, run trở lại: thuốc mới giúp giảm gần 1 giờ mỗi ngày

Uống thuốc đều đặn nhưng rồi cơ thể lại cứng đờ, tay bắt đầu run. Trong khi đó, thời điểm dùng liều tiếp theo vẫn còn...
Được FDA cấp phép, bước tiếp theo là gì? Từ cung ứng cho bệnh viện Mỹ đến MDR châu Âu tại “MedTech Insight 2026”

Được FDA cấp phép, bước tiếp theo là gì? Từ cung ứng cho bệnh viện Mỹ đến MDR châu Âu tại “MedTech Insight 2026”

Thiết bị y tế được cấp phép ở nước ngoài không có nghĩa sẽ lập tức được đưa vào danh mục cung ứng cho bệnh viện.
Daraxonrasib có thể đổi cục diện điều trị ung thư tụy? Kỳ vọng và giới hạn qua đánh giá của chuyên gia

Daraxonrasib có thể đổi cục diện điều trị ung thư tụy? Kỳ vọng và giới hạn qua đánh giá của chuyên gia

Ung thư tụy được xem là một trong những loại ung thư điển hình mà y học đến nay vẫn chưa thể chinh phục đúng nghĩa.
Robot đi qua niệu đạo, tán sỏi thận: Jamenix được FDA Mỹ cấp phép

Robot đi qua niệu đạo, tán sỏi thận: Jamenix được FDA Mỹ cấp phép

Robot phẫu thuật sỏi thận “Jamenix”, do công ty nền tảng robot phẫu thuật Roen Surgical phát triển, đã được Cục Quản lý...
Chi 15 nghìn tỷ won để sở hữu thuốc điều trị ung thư phổi dạng uống: Một tuần sau được FDA cấp phép

Chi 15 nghìn tỷ won để sở hữu thuốc điều trị ung thư phổi dạng uống: Một tuần sau được FDA cấp phép

Một thuốc điều trị dạng uống mới dành cho bệnh nhân ung thư phổi ROS1 dương tính đã xuất hiện, hướng tới nhóm bệnh nhân...
2 lọ Nabota bán trong nước bị tuồn sang Mỹ… Daewoong Pharmaceutical ngừng giao dịch với cơ sở y tế liên quan

2 lọ Nabota bán trong nước bị tuồn sang Mỹ… Daewoong Pharmaceutical ngừng giao dịch với cơ sở y tế liên quan

Daewoong Pharmaceutical ngày 23 cho biết đã siết chặt hệ thống quản lý phân phối hàng chính hãng nhằm ngăn chặn tình...
FDA hạ thấp rào cản cho Cartistem… Giảm bớt gánh nặng thử nghiệm lâm sàng tại Mỹ

FDA hạ thấp rào cản cho Cartistem… Giảm bớt gánh nặng thử nghiệm lâm sàng tại Mỹ

Thuốc điều trị thoái hóa khớp gối Cartistem của Medipost, sau quá trình làm việc với Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm...