ユハン洋行の経口抗がん剤「YH42946」、年末に初期結果解析 2027年初めに用量拡大試験へ
ユハン洋行は、HER2異常とEGFRエクソン20挿入変異を標的に開発中の経口標的抗がん剤候補「YH42946」について、第1/2相試験の進捗を公表しました. 現在は患者に適した投与量を探索しており、今年末に初期の臨床結果を解析したうえで、2027年初めに次段階の試験に入る計画です.
「経口」の検索結果
大韓肝学会も注意喚起⋯「飲むアルブミン」、実態は「食品」
テレビ通販やオンライン販売サイト、ユーチューブなどで「飲むアルブミン」への関心が高まっています。ただ、医療界の専門家の間では「医学的な効果を期待するのは難しい」との見方が広がっています。 韓国保健医療研究院（NECA）と大韓肝学会は20日、《消費者が知っておくべき「飲むアルブミン」の真実と誤解》をテ...
15兆7000億ウォンの買収で獲得した経口肺がん薬「ジデトロ」 完了1週間後にFDA承認
既存治療後も病勢が進行したり、がんが脳へ転移したROS1陽性肺がん患者に向けた新たな経口治療薬が登場しました。グローバルヘルスケア企業のGSKが米バイオ企業ニューベイラント（Nuvalent）を買収して確保した肺がん新薬「ジデトロ」が、米食...
ノボ ノルディスクの「飲むウゴービ」、欧州でリリーに先行
注射剤が主導してきたGLP-1（グルカゴン様ペプチド-1）肥満治療薬市場が、経口薬へと急速に広がっています。ノボ ノルディスクの経口「ウゴービ」が欧州連合（EU）で、体重管理を目的とする初の経口GLP-1受容体作動薬として承認されたことで、...
サムチョンダン製薬、米国で経口肥満・糖尿病薬の独占販売契約
サムチョンダン製薬は、米国企業を相手に経口セマグルチド（リベルサス関連）のライセンスアウト契約を締結しました。 30日、電子公示システムによると、サムチョンダン製薬は米国のパートナー企業と、マイルストーン（段階的な技術料）として最大1億ドル...
認知症治療薬『レケンビ』の製剤・用法の多様化…経口薬の対抗馬となるか
アメリカのバイオジェンと日本のエザイが認知症治療注射薬『レケンビ（成分名レカネマブ）』の製剤と用法変更のために迅速に動いています. 両社は今月、アメリカと欧州連合（EU）などで関連の許可申請を次々と登録しました.
ニコチンパウチ拡大に動くたばこ業界 「紙巻きよりリスク低い」FDA文言容認が追い風
世界のたばこ市場をけん引する企業が、「火を付けないたばこ」への関心を強めています。 「ダンヒル」などのたばこブランドで知られる英国系たばこ会社BAT（British American Tobacco）は9月30日（現地時間）、投資家向けイベ...
脳では不足、体では過剰の甲状腺ホルモン FDA、希少遺伝病で初の治療薬承認
甲状腺ホルモンは乳児の脳の発達に欠かせません. もし、このホルモンが脳へ入る「扉」が先天的に機能しなければどうなるのか. 血液中にはホルモンが過剰に存在する一方で、脳では不足するという事態が起きます.
「私が糖尿病予備群？」…冷蔵庫からまず外したい食品5つ
健康診断で糖尿病予備群と判定される人が増えています. 文字通り、正常と糖尿病の間に位置する状態です. 「注意段階」と受け止めながらも、深刻に考えない人は少なくありません. ですが、人生の中でも最も重要な時期と言ってよいでしょう.
パーキンソン病の「オフ時間」、新薬で1日約1時間短縮 レボドパ併用でオン時間1.1時間延長
薬は飲んだはずなのに、いつの間にか体が再びこわばり、手の震えが出てくる. 次の服薬までまだ時間がある――. パーキンソン病患者が経験する、いわゆる「オフ（OFF）時間」だ. 臨床試験に参加した患者のオフ時間は、1日平均で約5時間半だった.