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「第3相試験」の検索結果
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消炎鎮痛薬の長期服用で胃潰瘍懸念 「ケイキャップ」、潰瘍予防の適応を追加
HKイノエンの胃食道逆流症治療薬「ケイキャップ」が、非ステロイド性抗炎症薬(NSAIDs)の長期服用に伴う胃・十二指腸潰瘍の予防にも使用できるようになりました。ケイキャップとしては6つ目の承認適応となります。 HKイノエンは27日、胃食道逆流症治療薬「ケイキャップ」(一般名:テゴプラザン)について、...
2026/08/09 22:44 JST
ウゴービでもマンジャロでもない、2文字の「エペ」
ハンミ薬品が開発中の肥満治療薬の製品名が「エペ」(EPPE)に決まった。国際一般名(INN)のエフェグレナタイド(efpeglenatide)の語頭を取ったもので、覚えやすく呼びやすい名称にしたという。 29日、製薬・バイオ業界関係者によると、ハンミ薬品は最近、肥満治療薬エフェグレナタイドの製品名を...
2026/08/03 22:55 JST
単独療法で血圧が十分に下がらない場合に備え…チョングンダン「CKD-339」、韓国で第3相入り
チョングンダンが開発中の本態性高血圧治療薬「CKD-339」が、韓国で臨床第3相試験に入ります。 28日、電子公示システムで確認できた情報として、チョングンダンは27日、食品医薬品安全処からCKD-339の臨床第3相試験計画の承認を受けまし...
2026/08/01 09:45 JST
臨床試験70件超が進行中…韓国、GSKのグローバル上位10市場に
「韓国はGSKのグローバル臨床研究で上位10市場に入っています. 現在ここでは、70件を超える臨床プログラムが進行しています」 臨床試験が活発であることは、単に研究件数が多いという意味にとどまりません.
2026/07/31 22:57 JST
サムチョンダン製薬の「誇大開示」再発防止へ 製薬・バイオの開示制度を全面見直し
コスダック時価総額1位にまで上り詰めたサムチョンダン製薬が、業績見通しを法定開示ではなくプレスリリースでのみ公表し、韓国取引所から「不誠実開示法人」に指定された. これを受け、金融当局は製薬・バイオ分野の開示制度を全面的に見直します.
2026/07/31 22:56 JST
がん細胞に放射線を届ける薬、なぜ開発中止に ノバルティスが候補品の開発を打ち切り
ノバルティスは、がん細胞を狙って放射線を集中的に届ける抗がん薬候補「Lu-NeoB」の開発を中止しました. 初期臨床の結果から、後続開発を続けるだけの根拠が得られなかったためです.
2026/07/28 21:34 JST
胃がん手術後の血糖管理、腸管再建法で目標到達率に差
胃がんと2型糖尿病を併せ持つ患者で、胃切除後に腸をどのように再建するかによって血糖管理の成績が大きく異なったとする、臨床試験の中間解析結果が示された. 小腸をより長くバイパスする形で再建した群では、手術6カ月後にHbA1c 6.
2026/07/28 21:34 JST
15兆7000億ウォンの買収で獲得した経口肺がん薬「ジデトロ」 完了1週間後にFDA承認
既存治療後も病勢が進行したり、がんが脳へ転移したROS1陽性肺がん患者に向けた新たな経口治療薬が登場しました。グローバルヘルスケア企業のGSKが米バイオ企業ニューベイラント(Nuvalent)を買収して確保した肺がん新薬「ジデトロ」が、米食...
2026/07/26 21:55 JST
用量増でも「用量制限毒性」確認されず HLBイノベーション、血液がんCAR-T第1相を拡大
HLBイノベーションは23日、次世代の血液がん向けキメラ抗原受容体T細胞(CAR-T)候補「SynKIR-310」について、米国で実施中の第1相試験データを踏まえ、より高用量での安全性と忍容性を評価する段階に入ると発表しました.
2026/07/26 21:54 JST
ノボ ノルディスクの「飲むウゴービ」、欧州でリリーに先行
注射剤が主導してきたGLP-1(グルカゴン様ペプチド-1)肥満治療薬市場が、経口薬へと急速に広がっています。ノボ ノルディスクの経口「ウゴービ」が欧州連合(EU)で、体重管理を目的とする初の経口GLP-1受容体作動薬として承認されたことで、...
2026/07/21 08:27 JST
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