アプティス、米特許審判で勝訴 AbClick中核特許を維持
抗体薬物複合体（ADC）新薬開発企業のアプティスは14日、日本の味の素（Ajinomoto）が米国特許審判部（PTAB）に申し立てた特許無効審判（IPR）で勝訴したと発表しました。 今回の審判は、味の素がアプティスのADCプラットフォーム技術「AbClick（AbClick）」に関する米国特許の有効...
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製薬業界、R&BD子会社を次々と設立... ユハン薬品も参加か
ユハン薬品は最近、研究および事業開発(R&BD)専門の子会社「ニュコ 」を設立し、攻撃的な革新新薬開発を推進する計画を発表した. これまでに行われたチョングンダンやドンアソシオグループなどの主要製薬会社のR&BD担当子会社設立の流れにユハン薬品も参加するか注目されている.
モデルナのmRNAがんワクチン、世界初の第3相で有効性 韓国バイオの関連技術も焦点
モデルナとメルクが開発中のメッセンジャーRNA（mRNA）がんワクチンが後期臨床試験で前向きな結果を示し、韓国の製薬・バイオ企業が保有する関連技術にも改めて関心が集まっています.
ハンミ薬品の営業利益117%増、GCグリーンクロスは94%減 製薬大手5社の2Q明暗
韓国の主要な伝統系製薬会社5社は今年2Q、売上規模の拡大が続いた一方、収益性は企業ごとに明暗が分かれました. ハンミ薬品とユハンは技術料が寄与し、大熊製薬は「ナボタ」の輸出拡大で営業利益を伸ばしました.
「ウォンビー・ディ」中国で再挑戦 イルヤン薬品が176億ウォン投資、勝算の背景
イルヤン薬品が中国事業で再び攻勢に出ました。3年以上にわたり停滞していた事業が、再び動き出した格好です。 イルヤン薬品は27日、現地子会社への初回出資を実行し、総額8000万人民元（約176億ウォン）規模の投資計画を本格稼働させたと発表しま...
用量増でも「用量制限毒性」確認されず HLBイノベーション、血液がんCAR-T第1相を拡大
HLBイノベーションは23日、次世代の血液がん向けキメラ抗原受容体T細胞（CAR-T）候補「SynKIR-310」について、米国で実施中の第1相試験データを踏まえ、より高用量での安全性と忍容性を評価する段階に入ると発表しました.
薬を飲んでいても再発するのはなぜか 乱れた体内時計に手がかり
「薬はちゃんと飲んでいるのに、どうしてまたこうなるんだ」 うつ病や躁うつ病（双極性障害）の患者や家族が、診察室でよく口にする言葉です。薬物療法で症状が安定した後でも、睡眠時間や光への曝露、活動リズムが乱れると、再発リスクが再び高まることがあ...
メタボリックシンドロームのリスク、遺伝子検査で事前把握 SCLヘルスケアが米国特許取得
SCLヘルスケアは、メタボリックシンドロームと2型糖尿病の主な原因として挙げられる「セラミド（Ceramide）」について、血中濃度が高くなるリスクを遺伝子検査で予測する技術に関し、米国特許を取得しました.
「第2のグリベック」登場なるか 希少消化管がん治療薬で開発競争が加速
胃や腸の壁に発生する希少がんがあります. 消化管間質腫瘍（GIST）です. 20年前、グリベックが治療の流れを変えました. ただ、その後は大きな転換が起きないまま推移してきました.
エボラが急速に拡大…新たなワクチン・治療薬の開発はどこまで来たのか
アフリカのコンゴ民主共和国（DRC）でウイルス性疾患のエボラに関する感染が疑われる事例と死亡者が急増し、世界保健機関（WHO）が実験的なワクチンの使用を検討していると、英メディアの『ガーディアン』が19日（韓国時間20日）に報じた.