営業利益5864億ウォンでも労使交渉は平行線 サムスン・バイオロジクス、24日に再交渉
サムスン・バイオロジクスは今年第2四半期、売上高が前年同期比30%増の1兆3000億ウォン台となりました. 労使対立が長期化し、創業以来初のストライキも起きたものの、業績は伸びました. 一方、賃金・団体協約交渉は妥結しておらず、不確実性は残っています.
バイオテック
製薬・バイオ25社、5年間の労災117件 精神疾患5件のうち2件は死亡
主要な製薬・バイオ企業25社について集計した結果、直近5年間に計117件の産業災害が労災として認定されていたことが分かりました. 類型別では挟まれ・巻き込まれや転倒などが多く、業務上の精神疾患による死亡事例も確認されました.
希少疾患事業を率いたキム・チョルウン氏、バイオジェン・コリア新代表に
バイオジェン・コリアは、希少・難治性疾患分野で経験を積んだキム・チョルウン氏を新代表取締役に選任し、治療薬の導入と患者アクセスの拡大に取り組みます。 バイオジェンは1978年設立のグローバル・バイオ企業で、神経科学を中心に免疫疾患と希少疾患...
サムスンバイオ、2.7兆ウォン投資…肥満・糖尿病治療薬の中核「ペプチド」事業に本腰
サムスンバイオロジクスが、グローバルのペプチド受託開発・製造（CDMO）企業の買収に踏み切り、肥満・糖尿病治療薬の中核として需要が拡大するペプチド医薬品分野に本格参入します.
ノボ ノルディスクの「飲むウゴービ」、欧州でリリーに先行
注射剤が主導してきたGLP-1（グルカゴン様ペプチド-1）肥満治療薬市場が、経口薬へと急速に広がっています。ノボ ノルディスクの経口「ウゴービ」が欧州連合（EU）で、体重管理を目的とする初の経口GLP-1受容体作動薬として承認されたことで、...
乳幼児のせき・発熱、原因は単一ではない可能性 肺炎原因菌陽性の88%でウイルスも同時検出
乳幼児の呼吸器感染症を診断する際、ウイルスだけを調べる検査では、肺炎原因菌との同時感染を十分に拾い上げにくい可能性があることが分かりました。分子診断企業のシージェンは、ウイルスと肺炎原因菌を一度に確認できるシンドロミックPCR（ポリメラーゼ...
国民1人当たり31本…トウモロコシひげ茶、発売20年で累計16億本販売
カフェインを含まないお茶飲料を探している人なら、一度は手に取ったことがある商品かもしれません. クァンドン製薬は16日、「クァンドン Vライン トウモロコシひげ茶」の累計販売本数が16億本を超えたと発表しました.
「アリグロ」支える30年のパートナー GCグリーンクロス、サイティバと協力拡大
GCグリーンクロスは、米国で販売中の血液製剤「アリグロ」を安定的に生産するため、中核となる消耗品の優先供給を受けます. バイオ医薬品の生産設備・消耗品を手がけるサイティバとの30年にわたる協力も、次世代治療薬の製造プロセスへと広げます.
セルトリオン、「トレムフィア」バイオシミラー「CT-P68」の国内第I相試験計画を承認取得
セルトリオンは15日、食品医薬品安全処から、「トレムフィア（一般名グセルクマブ）」のバイオシミラー「CT-P68」について、第I相試験の実施に向けた治験計画届（IND）の承認を取得したと発表しました.
バイオシミラー、同等性確認で第3相データ提出免除へ 食品医薬品安全処が規定改正
バイオシミラーの開発で時間と費用の負担を抑えるため、規制要件が見直されました. 先発医薬品との品質、非臨床、薬物動態の比較同等性が十分に確認できる場合、臨床第3相データの提出を免除できるようになりました.