Résultats de la recherche pour "FDA"

La FDA étend l’indication pédiatrique d’Avtozma de Celltrion contre le Covid-19, jusqu’aux patients hospitalisés sévères dès 2 ans

La FDA étend l’indication pédiatrique d’Avtozma de Celltrion contre le Covid-19, jusqu’aux patients hospitalisés sévères dès 2 ans

Celltrion a annoncé, le 7, que la formulation intraveineuse de son biosimilaire « Avtozma » d’« Actemra » (DCI : tocilizumab), un traitement des...
Les cigarettiers misent sur les « pochettes de nicotine » : l’autorisation par la FDA d’une mention « moins risqué que les cigarettes » leur donne un nouvel élan

Les cigarettiers misent sur les « pochettes de nicotine » : l’autorisation par la FDA d’une mention « moins risqué que les cigarettes » leur donne un nouvel élan

Les géants mondiaux du tabac concentrent leurs efforts sur les produits « sans combustion ». Le groupe britannique BAT (British American Tobacco),...
Hormones thyroïdiennes : trop peu pour le cerveau, trop pour le corps… la FDA approuve le premier traitement d’une maladie génétique rare

Hormones thyroïdiennes : trop peu pour le cerveau, trop pour le corps… la FDA approuve le premier traitement d’une maladie génétique rare

Les hormones thyroïdiennes jouent un rôle essentiel dans la croissance du cerveau du nourrisson.
Maladie de Parkinson : un nouveau traitement réduit de près d’une heure par jour les phases de raideur et de tremblements malgré la prise de médicaments

Maladie de Parkinson : un nouveau traitement réduit de près d’une heure par jour les phases de raideur et de tremblements malgré la prise de médicaments

Le médicament a été pris, mais, sans prévenir, le corps se raidit à nouveau et les mains se remettent à trembler.
Après l’autorisation de la FDA, quelle suite ? Des livraisons aux hôpitaux américains au MDR européen : « MedTech Insight 2026 »

Après l’autorisation de la FDA, quelle suite ? Des livraisons aux hôpitaux américains au MDR européen : « MedTech Insight 2026 »

Obtenir une autorisation à l’étranger pour un dispositif médical ne débouche pas automatiquement sur des livraisons aux...
Cancer du pancréas : « Daraksonrasib », espoirs et limites selon les experts

Cancer du pancréas : « Daraksonrasib », espoirs et limites selon les experts

Le cancer du pancréas reste l’un des cancers les plus emblématiques que la médecine n’a pas encore réellement vaincus.
Un robot introduit par l’urètre pour fragmenter les calculs rénaux : « Jamenix » obtient l’autorisation de la FDA américaine

Un robot introduit par l’urètre pour fragmenter les calculs rénaux : « Jamenix » obtient l’autorisation de la FDA américaine

« Jamenix », un robot chirurgical destiné au traitement des calculs rénaux et développé par Rone Surgical, entreprise...
Un anticancéreux oral contre le cancer du poumon racheté pour 15 700 milliards de wons, autorisé par la FDA une semaine plus tard

Un anticancéreux oral contre le cancer du poumon racheté pour 15 700 milliards de wons, autorisé par la FDA une semaine plus tard

Un nouveau traitement oral s’ajoute à l’arsenal pour les patients atteints d’un cancer du poumon ROS1 positif dont la...
Deux flacons de Nabota destinés au marché coréen retrouvés aux Etats-Unis, Daewoong Pharmaceutical coupe les livraisons à l’hôpital concerné

Deux flacons de Nabota destinés au marché coréen retrouvés aux Etats-Unis, Daewoong Pharmaceutical coupe les livraisons à l’hôpital concerné

Daewoong Pharmaceutical a annoncé, le 23, avoir nettement renforcé son dispositif de contrôle de la distribution des...
Cartistem franchit une étape vers la FDA, avec des essais cliniques allégés aux États-Unis

Cartistem franchit une étape vers la FDA, avec des essais cliniques allégés aux États-Unis

Cartistem, le traitement de Medipost contre l’arthrose du genou, mènera son essai clinique de phase 3 en vue de...