أبرمت شركة سام تشون دانغ فارما اتفاقية ترخيص خارجي (License-out) لدواء سيماجلوتايد الفموي (ريبيلسوس · النسخة الجنيسة الفموية من ويغوفي) مع شركة أميركية.
وبحسب نظام الإفصاح الإلكتروني بتاريخ 30، وقّعت سام تشون دانغ فارما عقدًا مع شريكها الأميركي بقيمة إجمالية قد تصل إلى 100 مليون دولار كحد أقصى كدفعات مرحلية (رسوم تقنية) (150.9 مليار وون). كما ستتلقى سام تشون دانغ فارما 90% من إيرادات مبيعات منتج الشريك لمدة 10 سنوات اعتبارًا من تاريخ أول بيع للمنتج.
ولم تُكشف تفاصيل الجهة المتعاقدة ولا شروط الاتفاقية. ويُعد الاعتراف بالإيرادات الناتجة عن هذا العقد مشروطًا، وقد يختلف تبعًا لنجاح إجراءات مثل الحصول على الموافقات التنظيمية، كما توجد إمكانية لعدم تحقق ذلك.
وأوضحت سام تشون دانغ فارما أن سبب إبرام هذا العقد يعود إلى قدراتها التقنية في «SNAC-Free» (من دون SNAC).
وكانت شركة نوفو نورديسك، مطوّرة ويغوفي، قد سجّلت براءات اختراع لتركيبات مرتبطة بـ SNAC (وهو مُعزِّز للامتصاص) حتى عام 2039، إلا أن سام تشون دانغ فارما ذكرت أنها استخدمت منصتها الخاصة «S-PASS» لتطوير مادة بديلة تعزّز معدل الامتصاص حتى من دون SNAC، وبذلك تجنّبت عائق حماية البراءات.
وقالت سام تشون دانغ فارما: «نعتزم تركيز قدرات الشركة بالكامل على تطوير خطوط أنابيب لاحقة قائمة على منصة S-PASS، بما في ذلك التجارب السريرية العالمية للإنسولين الفموي، والتي من المقرر تأكيد نتائجها خلال هذا العام».
وكانت سام تشون دانغ فارما قد أبرمت في فبراير الماضي أيضًا عقدًا يمنح حقوق بيع حصرية في 11 دولة أوروبية لعلاج السمنة والسكري الذي تطوره الشركة. وأعلنت حينها أن الدفعة المقدمة والدفعات المرحلية (رسوم تقنية على مراحل) تبلغ 30 مليون يورو (نحو 50.8 مليار وون)، لكنها لم تكشف عن هيكل العقد التفصيلي ولا عن الجهة المتعاقدة.
