抗癌药用了也不见效？研究发现：体内藏着这种“元凶”
即便使用同一种抗癌药，也有患者疗效不佳. 在一种可在多处淋巴结广泛扩散、且生长迅速的血液肿瘤中，这一现象尤为突出. 原因何在. 韩国研究团队把线索指向癌细胞之外：肿瘤细胞会自行制造并释放到血液中的“诱饵”，从而干扰治疗. 这种疾病的正式名称为弥漫性大B细胞淋巴瘤.
“利妥昔单抗”的搜索结果
赛尔群向韩国递交帕博利珠单抗生物类似药上市许可申请
赛尔群24日表示，已向韩国食品药品安全处递交免疫抗肿瘤药物「Keytruda」生物类似药的上市许可申请. Keytruda（通用名：帕博利珠单抗）由美国跨国制药企业MSD开发. 按去年口径，其全球销售额约44万亿韩元（317亿美元），为全球销售额排名第一的重磅药物.
赛特瑞恩“Remsima”新加坡市占率达93%，在亚洲4国位居第一
赛特瑞恩表示，公司在亚洲主要国家持续保持自身免疫疾病及抗肿瘤领域核心产品的高市场占有率。 赛特瑞恩19日援引医药市场调研机构艾昆纬（IQVIA）数据称，以今年第一季度为基准，公司代表性自身免疫疾病治疗药物“Remsima”（通用名：英夫利昔...
胃癌新药候选ABL111：原本不适用的患者中也观察到治疗反应
平台型生物企业ABL Bio就赛诺菲调整ABL301开发优先级引发的担忧再次强调，这并不意味着停止开发. 公司将胃癌治疗药物候选物ABL111作为短期增长动能重点推进，并提出通过ABL111追赶阿斯利康已抢占先机的CLDN18.
赛尔群「特瑞西玛」获美国FDA“可互换性”认定，可在药房直接替代原研药
赛尔群（Celltrion）1日表示，公司旗下血液肿瘤治疗药物「特瑞西玛」（成分名：利妥昔单抗）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的“可互换性”资格认定. 在利妥昔单抗生物类似药中，「特瑞西玛」是首个在美国获得可互换性资格的产品.
癌症治疗标准正在改写：从“强力化疗”迈向“精准匹配用药”时代
癌症治疗的标准正在快速变化。过去，治疗更多围绕以强力杀伤癌细胞为目标的抗癌化学治疗展开；如今，临床正转向依据每位患者的肿瘤特征来匹配治疗方案。即便是同一种癌症，也需要评估复发风险高低、是否存在特定基因突变、对哪些药物更可能产生反应，并据此确...
赛特瑞恩血液肿瘤药“Truxima”在美处方份额登顶，超越原研药
由赛特瑞恩（Celltrion）开发的血液肿瘤治疗药物「Truxima（通用名：利妥昔单抗）」成为韩国生物类似药中首个在美国处方份额位居第一的产品. 业内评价认为，这一成绩可视为韩国生物类似药竞争力的代表性案例.
1