徐廷镇“放弃休假”亲赴欧洲、北美和日本：Celltrion下半年再冲历史最高业绩
Celltrion集团会长徐廷镇将于8月整月走访欧洲、北美、日本等地的当地法人，亲自核查下半年销售计划与直销网络推进情况. Celltrion今年上半年创下历史最高业绩，公司希望通过徐会长的现场经营，进一步梳理主要市场销售策略，并检查欧洲药房直销网络扩张进展，以延续下半年的增长势头.
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银屑病及关节炎治疗药物市场规模达10万亿韩元：Celltrion向欧洲递交上市许可申请
Celltrion 24日表示，已就自身免疫性疾病治疗药物「可善挺」（通用名：司库奇尤单抗）的生物类似药「CT-P55」，向欧洲药品管理局（EMA）递交上市许可申请. 此次申报覆盖原研药在欧洲获批的全部适应证，包括斑块状银屑病、银屑病关节炎、强直性脊柱炎、儿童特发性关节炎等.
天主教大学向Celltrion转让类风湿关节炎、多发性硬化症抗体技术
天主教大学医学院金完旭教授研究团队已将面向类风湿关节炎和多发性硬化症等自身免疫性疾病的抗体技术转让给Celltrion. 该技术目前处于早期阶段，已在动物模型中确认疗效. Celltrion将推进后续研发与商业化.
Celltrion三地工厂同步扩建25万升…“原料药产能接近翻倍”
Celltrion公布计划，将对其在松岛及美国等地拥有的3座工厂进行扩建，把原料药（DS）生产产能（产能规模）提升至总计57万升. 此举是为应对美国关税政策以及未来全球需求而提前部署.
美国推出药品销售网站‘特朗普RX’...对Celltrion和三星生物制药施加降价压力？
以唐纳德·特朗普美国总统的名字命名的药品销售网站‘特朗普RX’最近正式上线。美国辉瑞公司开发的休谟拉生物仿制药‘阿布利拉达’将在该网站以60%的折扣价格供应。因此，正在销售竞争药物的Celltrion和三星生物制药的市场份额扩张战略可能会发...
制药与生物企业近5年认定工伤117起：精神障碍5起中2起死亡
对25家主要制药·生物企业的统计显示，近5年来共认定117起工业事故。按事故类型看，夹伤、卷入以及跌倒等事故较为集中，同时也确认存在因工精神障碍导致死亡的案例。 Comedotcom 20日表示，其通过进步党国会议员郑惠景办公室获取雇佣劳动...
赛特瑞恩获批在韩国启动《特雷姆菲雅》生物类似药CT-P68一期临床
赛特瑞恩（Celltrion）15日表示，已获得韩国食品药品安全处批准，其《特雷姆菲雅》（通用名：古塞库单抗）生物类似药“CT-P68”一期临床试验的临床试验计划书（IND）.
赛尔群「特瑞西玛」获美国FDA“可互换性”认定，可在药房直接替代原研药
赛尔群（Celltrion）1日表示，公司旗下血液肿瘤治疗药物「特瑞西玛」（成分名：利妥昔单抗）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的“可互换性”资格认定. 在利妥昔单抗生物类似药中，「特瑞西玛」是首个在美国获得可互换性资格的产品.
赛尔群：下一代免疫抗肿瘤药前临床现积极信号，确认对HER2实体瘤疗效及拓展潜力
赛尔群（Celltrion）正在开发的免疫抗肿瘤新药「CT-P72/ABP-102」在前临床研究中显示出较强的抗肿瘤效果与安全性. 公司同时提出，除胃癌外，该药还有望将治疗范围拓展至乳腺癌、膀胱癌、胆道癌等多种实体瘤.
赛特瑞恩血液肿瘤药“Truxima”在美处方份额登顶，超越原研药
由赛特瑞恩（Celltrion）开发的血液肿瘤治疗药物「Truxima（通用名：利妥昔单抗）」成为韩国生物类似药中首个在美国处方份额位居第一的产品. 业内评价认为，这一成绩可视为韩国生物类似药竞争力的代表性案例.
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