一项研究结果显示，在免疫细胞治疗应用相对棘手的肝移植患者中，“I穆恩细胞LC注射液”或具备抑制肝癌复发的潜力。
GC细胞11日表示，公司在世界消化道肿瘤外科·内科学术大会（IASGO 2026）上公布了相关研究结果。该研究以肝移植后复发风险较高的肝细胞癌患者为对象，评估了“I穆恩细胞LC注射液”的安全性，并验证其在抑制复发及改善总体生存率方面的可能性。
通常，肝移植患者为避免免疫系统攻击移植肝脏，会使用免疫抑制剂；而“I穆恩细胞LC注射液”则通过激活患者的免疫细胞（CIK）来攻击癌细胞。由于免疫细胞被激活后可能诱发急性移植排斥反应，这一直被视为主要的安全性担忧。不过，本次研究显示，用药组与对照组在“无急性排斥反应生存率”方面未出现显著差异。
本研究对接受肝移植、且肝细胞癌情况超过一般肝移植标准「米兰标准（Milan criteria）」的患者进行了回顾性对照分析。研究比较了肝移植后第4周起接受“I穆恩细胞LC注射液”治疗的患者组，与未实施额外治疗的对照组。
研究结果显示，“I穆恩细胞LC注射液”总体耐受性良好，未观察到与治疗相关的毒性。“无急性移植排斥反应生存率”与对照组相比无显著差异。2年无复发生存率（RFS）方面，用药组为87.5%，高于对照组的62.9%；总体生存率（OS）也达到100%，超过对照组的81.5%。RFS指治疗后未发生癌症、且仍存活患者所占比例。
世界消化道肿瘤外科·内科学术大会（IASGO 2026）是一项国际学术活动，汇聚来自全球70多个国家开展工作的外科肿瘤学与内科肿瘤学专家，分享最新研究成果与医学知识。大会以推动医疗知识与专业能力的全球化（globalization）为目标，每年举办；今年第37届学术大会在釜山会展中心（BEXCO）举行。
梨花女子大学首尔医院移植中心主任洪根教授表示：“本研究的意义在于，确认了‘I穆恩细胞LC注射液’在肝移植后肝癌复发风险较高患者中，作为预防复发治疗选择的应用可能性。”
另一方面，“I穆恩细胞LC注射液”是一种从患者血液中分离并培养免疫细胞的自体来源T淋巴细胞治疗药物。该药于2007年在韩国获得上市许可，用于肝细胞癌切除术后确认肿瘤已被清除患者的辅助治疗。
