SCL医疗保健就一项通过基因检测预测被认为是代谢综合征和2型糖尿病主要诱因的“神经酰胺（Ceramide）”在血液中高表达风险的技术，获得了美国专利。
SCL医疗保健18日表示，可对代谢综合征及血液中神经酰胺高表达高风险人群进行早期预测与诊断的基因标记技术，已完成在美国专利商标局的注册。
代谢综合征和2型糖尿病被认为主要由胰岛素抵抗引起。近期，作为生物活性脂质的神经酰胺因会干扰胰岛素信号传导、从而提高代谢性疾病与心血管疾病风险，被视为关键物质而备受关注。也有研究结果接连显示，血液中神经酰胺过度蓄积会增加多种慢性疾病发生的可能性。
该专利技术的特点在于，利用通过全基因组关联分析（GWAS）发掘的12个单核苷酸多态性（SNP）基因标记。公司方面解释称，在代谢综合征正式发病前，仅通过基因检测即可预测个体风险水平，并可进一步分析神经酰胺的细分类型，从而实现更为精准的诊断。
尤其是，该技术不仅止于评估代谢综合征的发病可能性，还预计可用于制定符合个人遗传特征的个性化预防与管理策略。
SCL医疗保健表示，此次美国专利注册的意义在于，其技术的独创性与先进性在全球最大生物健康市场获得认可。有观点认为，在因肥胖与西化饮食习惯导致代谢综合征患者增加的全球市场中，公司已在预防医学领域 확보了竞争力。
预计该技术今后将应用于多领域，包括开发代谢综合征早期预测与诊断试剂盒、与体检中心联动的风险评估服务，以及在新药临床试验中筛选特定基因型患者的伴随诊断生物标志物等。
SCL医疗保健相关人士表示：“我们计划尽快将可在临床现场使用的高质量代谢性疾病预测服务实现商业化，”并称“将持续扩大基于精准医疗的检测产品开发。”
另一方面，SCL医疗保健是数据驱动的精准医疗企业SCL科学的子公司。公司利用单细胞大数据，开发基于血小板的多癌种早期诊断技术以及卵巢癌伴随诊断HRD检测技术等，持续推进精准诊断领域研究。
