“新药开发”的搜索结果

韩国“自性珠”技术揭示癌细胞奥秘

韩国“自性珠”技术揭示癌细胞奥秘

癌细胞内部也有不同的“面孔”. 即使看起来像同一个肿瘤块,但每个细胞都有不同的基因表达模式. 这就是为什么抗癌药对某些细胞有效而对其他细胞无效. 这也是基因组医学最近更加关注“单细胞分析”的原因. 然而,要使这种分析得以顺利进行,分析设备投入前的阶段(样品的清洁准备预处理过程)是决定性的.
人工智能替代X光诊断膝骨关节炎:韩国研究团队开发新指标

人工智能替代X光诊断膝骨关节炎:韩国研究团队开发新指标

韩国研究团队利用人工智能(AI)深度学习技术开发了一种新的影像指标,能够找到传统X光诊断难以捕捉的膝关节“最严重磨损部位”. 首尔大学医院的教授诺斗炫和东国大学一山医院的教授李道源共同研究团队于6日宣布,开发了能够准确测量患者膝关节软骨磨损状态的基于AI的影像指标“oJSW(正交最小关节间隙宽度)”.
阿尔特奥金业绩持续改善:里程碑驱动,生物仿制药蓄势待发

阿尔特奥金业绩持续改善:里程碑驱动,生物仿制药蓄势待发

去年实现了1000亿韩元的营业利润,展现出超高速增长的阿尔特奥金预计今年将通过增加里程碑(阶段性技术费)和特许权使用费收入等,展现出强劲的业绩增长势头. 一些证券公司预测营业利润有可能达到3000亿韩元.
‘孩子不是小大人’ 实践儿童医院模型

‘孩子不是小大人’ 实践儿童医院模型

“清晨五岁的小孩因为肚子痛在地上打滚,心里想着试试搜索一下,没想到附近的医院急诊室居然开着…. 凌晨四点,医生、护士、X光技师都在待命,令我感到惊讶,医务人员都非常亲切,让我感动.
艾比尔生物双抗体ADC物质,美国临床计划获批

艾比尔生物双抗体ADC物质,美国临床计划获批

艾比尔生物于3日宣布,其双抗体ADC(抗体-药物结合体)候选物质‘ABL209(NEOK002)’的临床1期试验计划书(IND)已于上月27日(当地时间)获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准.
韩美药品高血压药‘阿莫普雷尔’,美国心脏学会期刊发表临床结果

韩美药品高血压药‘阿莫普雷尔’,美国心脏学会期刊发表临床结果

韩美药品全球首创的超低剂量三联抗高血压药‘阿莫普雷尔’的三期临床研究结果于11日发表在美国心脏学会的官方学术期刊 《JACC》上. 国内制药公司开发的高血压治疗药物的三期临床研究结果首次在JACC上发表.
拜真细胞“首次指标达成”... 国产NK/T淋巴瘤新药诞生吗

拜真细胞“首次指标达成”... 国产NK/T淋巴瘤新药诞生吗

拜真细胞成功实现NK/T细胞治疗新药候选物质‘VT-EBV-N’的商业化临床,预告将在年内申请有条件许可. 据制药生物行业消息,拜真细胞在完成VT-EBV-N临床二期用药两年半后,收到了最终结果报告(CSR).
昂科尼克的‘奈苏帕利’,在美国获得小细胞肺癌稀有药物地位

昂科尼克的‘奈苏帕利’,在美国获得小细胞肺癌稀有药物地位

昂科尼克治疗公司于24日宣布,其抗癌新药候选物‘奈苏帕利’已被美国食品药品监督管理局(FDA)指定为小细胞肺癌(SCLC)的稀有药物(ODD). 奈苏帕利在2021年已获得FDA对胰腺癌的ODD指定,并在2025年获得对胃癌的ODD指定.
一线希望的‘低表达’:乳腺癌治疗地图的改变

一线希望的‘低表达’:乳腺癌治疗地图的改变

“激素受体阳性转移性乳腺癌患者在一线内分泌治疗失败后,治疗选择往往急剧减少. 这次恩赫图适应症的扩大,意味着在现有以化疗为中心的治疗流程中,为HER2(人表皮生长因子受体2)低表达和超低表达患者打开了靶向治疗的机会.
美欧加大对华施压:K生物企业迎来新机遇?

美欧加大对华施压:K生物企业迎来新机遇?

预计美国将在本周内公布生物安全法的首个监管对象,如果中国的代表性合同开发生产(CDMO)企业被列入其中,那么今年国内相关企业的新业务订单将会更加顺利。此外,最近获得欧盟(EU)资金支持的全球研究项目也宣布了对中国的制裁措施,因此国内生物科技...