Компания Alteogen 23-го числа сообщила, что представит результаты исследований подкожной лекарственной формы (SC) антитело-лекарственных конъюгатов (ADC) на международном форуме «World ADC Asia 2026», который пройдет 9–11 июня в Сеуле.
От ADC ожидают высокой противоопухолевой эффективности, однако из-за применения сильнодействующих токсичных веществ возможны побочные эффекты; поэтому в клинической практике бывает непросто подобрать дозу, обеспечивающую достаточную эффективность при приемлемой безопасности.
В собственном исследовании Alteogen подтвердила, что при использовании гиалуронидазы ALT-B4 высокотоксичные ADC-препараты можно перевести на подкожное введение (SC) и, регулируя концентрацию ADC в крови, повысить безопасность терапии.
При внутривенном введении ADC-препаратов иногда регулируют скорость инфузии, чтобы не допускать резкого повышения концентрации в крови. Если же с применением ALT-B4 перевести препарат на подкожное введение, становится возможным более удобное и быстрое введение. Кроме того, поскольку концентрация ADC в крови повышается постепенно, ожидается снижение побочных эффектов, связанных с токсичными соединениями.
Генеральный директор Alteogen Чон Тхэён заявил: «Alteogen изучает более эффективные и усовершенствованные способы введения ADC-терапии с использованием ALT-B4», добавив: «Мы ожидаем, что благодаря этому подкожная лекарственная форма изменит парадигму применения ADC».
